問唐篩21三體1:1678

2020-03-13 925次

為你推薦

• 唐篩結果還有灰色的？

  現在很多孕媽懷孕以后，都會做唐氏篩查，這個唐氏篩查，很多地區已經是免費的了。那當然35歲以上的孕媽，是不可以做這項檢查的，為什么呢，因為年齡大了，容易出現假陽性，別嚇著你了。但是有的孕媽，拿到這個唐氏篩查報告的時候，往往很不理解，為什么呢，唐氏報告上面寫著，小于1/270就是低風險，那有的孕媽她是1/500，1/600、1/1000以下，這個范圍內明明是低風險，醫生建議她做進一步的檢查，她就不明白了，明明低風險，我為什么要做進一步檢查呢。因為唐氏篩查，本身準確率不高，只能達到60%到70%，如果出現了270到1000之間，就是1/1000之間這個地段，我們醫生稱它叫灰色地段，這個灰色地段，相對來說它的風險還是大一些。為了安全起見，為了能夠你的寶寶生下來更健康，這個情況下，醫生往往會建議你，做進一步的檢查，你可以選擇做無創基因的檢測，也可以做羊水穿刺的檢測，不是醫生有意為難你。

  

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  陳慶華 副主任醫師上海樂仁東生門診部

  2020-04-14 2904次

• 懷孕幾周做唐氏篩查

  懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時結合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節點，如果不在上述兩個時間節點內做唐氏篩查是不準確的，所以要注意時間。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-11-15 2729次

• 唐氏篩查21臨界風險
  唐氏篩查是在孕期一項重要的產檢項目，是通過抽血。同時結合孕婦的年齡，孕周以及體重，共同推測胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開放性神經管畸形的風險值。在臨床工作當中21號染色體的風險值正常應該是小于1:270，如果大于1:270，就是高風險，21號染色體的臨界風險是多少。一般認為臨界風險是1:270到1:1000之間，這個臨界風險的定義還是低風險，只是離這個1:270比較近而已。臨床工作當中如果碰到21號染色體是臨界風險的情況下，由于距離這個風險值是比較近，一般建議孕婦需要做無創DNA，無創DNA檢測21號染色體的準確性能夠達到99%。因此如果唐氏篩查21號染色體是臨界風險，一般建議患者做一次無創DNA來判斷有沒有異常情況。
  語音時長 01:24”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-03-20 15155次

• 唐篩怎么檢查
  唐篩全名叫唐氏篩查，是孕中期檢查胎兒是否存在唐氏綜合征高風險的一個檢查，是懷孕期間必須要做的孕期檢查。唐氏篩查是通過抽血化驗血液當中的某些指標，進而通過計算機來推測出來患有二十一三體綜合癥概率的一種檢查。它的檢查時間段在懷孕十五到二十周期間，一般早晨空腹過來抽血，五到七天之內出結果，根據風險值來判斷胎兒是唐氏兒的風險。如果是低風險就是正常的，如果是高風險需要進一步做羊水穿刺進行確診，當然目前也存在著臨界風險的可能，也就是介于高風險與低風險之間，如果是臨界風險，一般選擇做無創DNA進一步確診。
  語音時長 01:24”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2018-12-04 19388次

• 唐氏篩查18三體參考值
  唐氏篩查是孕期重要的一項檢查，旨在評估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風險，其中18三體綜合征是重點篩查對象之一。18三體，即18-三體綜合征，是一種由于體細胞內存在三條18號染色體而導致的嚴重染色體畸形。在唐氏篩查中，18三體的參考值對
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-09-14 0次

• 唐氏篩查18三體參考值
  唐氏篩查18三體一般指唐氏篩查18三體綜合征，唐氏篩查18三體綜合征參考值為小于1:350。唐氏篩查18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征，如果檢查結果大于1:350，就提示18三體綜合征屬于高風險，這種情況需要進一步做檢查進行確診性試驗，一般選擇做羊水穿刺。尤其是年齡超過40周歲的孕
  林彬 主治醫師上海市第一婦嬰保健院

  2021-12-17 999次

• 唐篩21三體有1:1的嗎
  沒有看到過
  張娜 副主任醫師紹興文理學院附屬醫院

  2020-05-10 800次

• 唐氏篩查21三體1:2
  發報告單看看
  安麗娟 主治醫師河北醫科大學第二醫院

  2020-12-14 900次