問唐篩21三體綜合征風險值是1:5594,

2020-03-17 2408次

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• 21三體綜合征高風險什么意思

  21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現唐氏綜合征，孩子出生后可以出現智力低下、特殊面容，甚至可以出現多發畸形，有一部分在宮內就發生了流產。如果21三體綜合征是高風險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-08 6108次

• 21-三體綜合征高風險人群有哪些

  21-三體綜合征的發生與孕母的高齡初產有關，女同志35歲以后懷孕，21-三體綜合征出現的幾率會增加，主要和孕卵有關，所以35歲以后懷孕一定要做產前檢查，除外21三體綜合征的發生。另外，并不是所有的高齡產婦都會出現這種情況，它的發生也有可能和染色體突變有關，所以懷孕以后盡量的避免輻射，不要長期的受手機、電腦的影響。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出現這種情況。懷孕期間，尤其是高齡初產的孕婦，一定要做產前篩查。

  

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  李艷 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2021-05-28 3650次

• 21三體綜合征臨界風險
  1:270以下，是高風險，如1:100就叫高風險。在1:270到1:1000是臨界風險。在1:1000以上的是低風險。如果出現是高風險或者是臨界風險的時候，要進一步檢查，排查是不是有21三體綜合征。因為21三體綜合征的胎兒，智力是有問題的，如果確診了需要及時的終止妊娠引產，所以對于一個家庭來說，孩子的健康是非常重要的。這種情況，需要做唐氏篩查或者是無創DNA或者羊水穿刺來確診。無創DNA就是抽血檢查，檢測99%是準確的。羊水穿刺的檢測百分之百準確。選擇做哪個檢查都可以，一般七到十五天出結果，如果結果是正常的，沒有問題的，就做好定期的產檢就可以了。如果確診了是21三體綜合癥，就需要住院引產。
  語音時長 1:47”
  張文娟 主治醫師錦州醫科大學附屬第一醫院

  2018-10-16 18185次

• 什么是21三體綜合征
  21三體綜合征也就是唐氏綜合征，又稱先天愚型，是由于染色體異常，多了一條21號染色體而導致的疾病，60%的患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。患兒具有明顯的特殊面容體征，如眼距寬、鼻根低平、眼裂小、眼外側上斜、外耳小、舌胖常伸出口外、流涎多、身材矮小、頭圍小于正常，常出現嗜睡和喂養困難，其智能低下表現隨著年齡的增長而逐漸明顯，動作發育和性發育遲緩，患兒還常伴有先天性心臟病等其它畸形，因免疫功能低下容易患各種感染。目前尚無有效的治療方法，最好的手段是在孕媽媽生產前終止妊娠。
  語音時長 01:34”
  全守東 副主任醫師朝陽市第二醫院

  2022-07-15 22163次

• 斷掌21三體綜合征是啥病
  斷掌21三體綜合征一般是指21-三體綜合征，21-三體綜合征是一種比較常見的因染色體異常而出現的一系列臨床綜合征。21-三體綜合征也被稱之為唐氏綜合征，發病原因比較復雜，一般與遺傳因素有關系，母親年齡逐漸增大，也容易增加患病幾率。正常情況下，人體是23對染色體，一半來自父親，一半來自母親，如果其中一
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2023-03-03 0次

• 21-三體綜合征臨界風險有影響嗎
  一般情況下21-三體綜合征臨界風險會有一定影響，但是并不能說明胎兒是21-三體綜合征患者。21-三體綜合征也稱為唐氏綜合征，患者的第21對染色體比正常人多出來一條染色體變為三體，是一種最早被確定的染色體病。患有該疾病的患兒通常會出現明顯的智力落后，塌鼻梁，發際線低，出現先天愚型面，而智力障礙會使兒童
  林彬 主治醫師上海市第一婦嬰保健院

  2022-02-14 800次

• 唐篩出來21三體綜合征風險值1:1651
  現在懷孕第幾周？
  王琴 主治醫師武漢大學人民醫院

  2020-04-13 1601次

• 唐氏篩查21三體綜合征風險值處于臨界范圍
  考慮是臨界風險，最好進一步檢查羊水穿刺或無創DNA。
  王華英 副主任醫師威縣中醫院

  2021-01-20 1100次