問地貧篩查檢出hb雜合
2020-09-23 1768次
病情描述：
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體檢出高血壓怎么辦首先要結合患者的個體情況，分析一下患病的原因。比如是否有高血壓家族史，有一些危險因素，如高脂血癥、肥胖癥還有吸煙、糖尿病、運動量少等，這些都會導致高血壓的產生。另外就是繼發于某些疾病，如原發性醛固酮增多癥，嗜鉻細胞瘤，皮質醇增多癥，這些都會引起血壓的增高。如果患者血壓處于高血壓一級，也就是血壓不是特別高，是可以先進行適當的運動，營養膳食，吃輔助的食療藥物，減肥減重、避免精神緊張等，可以有一定的降壓效果。因此患者如未合并其他需同時處理的疾患，可以暫不用吃藥，但是需要密切監測血壓的情況，避免血壓反彈。如果患者血壓處于高血壓二級或三級，就要考慮采取藥物或手術治療。而藥物的治療原則主要是使用長效的降壓藥，堅持規律的服用，平穩控制血壓。大多數人只要把血壓控制在140mmHg/90mmHg以下，就可以減少高血壓帶來的各種并發癥。
01:44
林娟
副主任醫師漳州市醫院
2020-04-29 6771次
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ca125能檢出卵巢腫瘤嗎卵巢腫瘤是女性非常常見的腫瘤，分為良性、交界性和惡性。CA125是卵巢腫瘤的檢查的腫瘤標志物之一，根據卵巢腫瘤的不同的性質，它所有意義的腫瘤標志物是不同的，上皮性的腫瘤可以用CA125來進行檢查。如果卵黃囊瘤需要用甲胎蛋白測定，有些生殖細胞腫瘤，比如說卵泡膜瘤，還有顆粒細胞瘤，它的雌激素水平會增高。因此所檢查的意義都是不同的，CA125能夠檢查出卵巢腫瘤嗎，回答是具有一定的臨床意義，當腫瘤CA125值明顯增高的時候。我們要高度的警惕惡性腫瘤，但是在腫瘤的早期，CA125是不會明顯的增高的。因此有時候會用CA125來監測卵巢癌術后腫瘤復發的情況。
01:54
湯紅燕
副主任醫師武漢市普仁醫院
2019-06-13 3300次
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地貧sea缺失雜合嚴重嗎對于地中海性貧血，缺失sea，α地中海性貧血基因雜合子，屬于輕度的貧血，所以是不嚴重的。如果沒有什么其他方面的疾病，對于生命是沒有威脅的。輕度的一些地中海性貧血，無需要特殊治療。而對于中間型和重型地中海型貧血應該采取一種或多種方法進行治療：第一，一般的治療，要注意休息和營養，積極的預防感染，適當的補充葉酸和維生素b12來進行治療。第二，對于中間型和重型的患者，要進行輸血和去鐵的治療，這個辦法在目前仍然是重要的治療方法之一。對于去鐵治療，一般應用的就是去鐵銨來進行治療的。對于地中海性貧血，主要是由于基因的缺失改變所造成的，所以目前沒有特殊的治療辦法的。語音時長 1:30”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-11-07 16950次
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a地貧基因sea缺失雜合子a地海貧血，靜止型患者無癥狀，紅細胞形態正常，出生時臍帶血中hbarts含量為0.01至0.02，但三個月后消失，輕型患者無癥狀，紅細胞形態有輕微改變，大小不等，中央淺染、異形等。紅細胞參透脆性降低，變性珠蛋白小體陽性，hba2和hbf含量正常或稍低，患兒臍血hbarts含量為0.0340至0.140，生后六個月時完全消失。輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療，注意休息和營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素e。語音時長 1:44”
陳玉
主治醫師麗水市中心醫院
2018-10-23 20034次
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地貧sea缺失雜合嚴重嗎地貧sea缺失雜合即地中海貧血SEA缺失雜合子，是不嚴重的。地中海貧血SEA缺失雜合子是地中海貧血患者的基因檢測報告結果，地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血疾病，可分為α-地中海貧血和β-地中海貧血兩類，分別由α-珠蛋白基因或β-珠蛋白基因缺失、突變等缺陷引起。這種疾病目前沒有根治的方法，只有間斷輸
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-03-23 2948次
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地貧sea缺失雜合嚴重嗎對于地中海性貧血，缺失sea，α地中海性貧血基因雜合子，屬于輕度的貧血，所以是不嚴重的。如果沒有什么其他方面的疾病，對于生命是沒有威脅的。輕度的一些地中海性貧血，無需要特殊治療。而對于中間型和重型地中海型貧血應該采取一種或多種方法進行治療：第一，一般的治療，要注意休息和營養，積極的預防感染，適當的補
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-01-24 282次
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懷孕是做地貧基因篩查還是地貧基因檢測做基因篩查就可以
王琴
主治醫師武漢大學人民醫院
2020-07-20 1603次
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十一周唐氏篩查檢查什么一般唐氏的話是檢查是否癡呆兒，唐氏兒
李倩
主治醫師南京市婦幼保健院
2020-03-21 900次
