問唐氏篩查臨界風險是什么意思
2020-03-04 1407次
病情描述:
唐氏篩查臨界風險是什么意思
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唐氏篩查臨界高風險問題大嗎唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大,但也需要進一步進行排除診斷,比如需要進行無創DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況,有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理;而對于臨界風險和高風險患者,多數建議進行羊水穿刺或是做無創DNA檢查,排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段,在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以,平常若檢測唐氏篩查為臨界風險,需再進行無創DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發現異常,要做好平時的定期產檢,比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統發育情況檢查,看在胎兒發育過程中有沒有異常。01:43
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懷孕幾周做唐氏篩查懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種:第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查,稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗,可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查,懷孕十六到二十周期間,通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇,同時結合孕周、體重以及年齡,推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間,選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節點,如果不在上述兩個時間節點內做唐氏篩查是不準確的,所以要注意時間。01:24
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唐氏篩查臨界風險唐氏篩查是指通過抽血以及結合孕婦的年齡、孕周,來共同推測胎兒患有18三體,21三體以及開放性神經管畸形的風險值。目前,唐氏篩查結果經常會提示臨界風險。什么是臨界風險呢?應該如何處理呢?臨界風險指的是風險值為臨界值以下,但是接近于臨界值。臨界風險的本質上還是低風險的一種,但是由于接近于臨界值,所以說顯得比普通的低風險要大一些。所以,對于唐氏篩查的臨界風險要引起重視,絕大部分的唐氏篩查臨界風險,都需要通過無創DNA來進一步檢查。因為無創DNA的準確性和全面性都高于唐氏篩查的。因此,對于唐氏篩查臨界風險,一定要引起重視。必要時應該做無創DNA檢查進一步明確,是不是胎兒存在有遺傳性問題。語音時長 01:18”
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唐氏篩查21臨界風險唐氏篩查是在孕期一項重要的產檢項目,是通過抽血。同時結合孕婦的年齡,孕周以及體重,共同推測胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開放性神經管畸形的風險值。在臨床工作當中21號染色體的風險值正常應該是小于1:270,如果大于1:270,就是高風險,21號染色體的臨界風險是多少。一般認為臨界風險是1:270到1:1000之間,這個臨界風險的定義還是低風險,只是離這個1:270比較近而已。臨床工作當中如果碰到21號染色體是臨界風險的情況下,由于距離這個風險值是比較近,一般建議孕婦需要做無創DNA,無創DNA檢測21號染色體的準確性能夠達到99%。因此如果唐氏篩查21號染色體是臨界風險,一般建議患者做一次無創DNA來判斷有沒有異常情況。語音時長 01:24”
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唐氏篩查高風險是什么意思唐氏篩查高風險的意思通常是胎兒患唐氏綜合征或者其他染色體異常疾病的可能性相對較高,但并不是意味著胎兒一定會患病,只是提示患病的風險比較高,建議在醫生的指導下完善其他相關檢查,進行明確的診斷。唐氏篩查是一種比較常見的檢測方式,主要是通過檢測孕婦血清中的相關指標,并且結合孕婦的年齡、孕周等因素,通過特定
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唐氏篩查18三體高風險是什么意思唐氏篩查18三體高風險是提示胎兒患18三體綜合征的概率比較大。18三體又叫做18體綜合征,正常的人體單個細胞內只含有兩條18號染色體。如果唐氏篩查18三體出現異常,可能是由于多了一條染色體的原因,一般會引起身體發育遲緩或者智力下降的現象,也可能會發生腎臟疾病或者特殊的面容,嚴重者會導致胎兒或者新生兒
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唐氏篩查說存在臨界風險這種情況及時無創排除風險
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唐氏篩查低風險是什么意思是正常嗎有檢查報告或者照片可以上傳下