擅長領(lǐng)域：巨噬細(xì)胞生物學(xué)；腫瘤微環(huán)境與免疫編輯；腫瘤分子分型和免疫治療?

執(zhí)業(yè)經(jīng)歷： 　　1984年畢業(yè)于上海醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)系(本科)。1988年獲上海醫(yī)科大學(xué)附屬華山醫(yī)院臨床醫(yī)學(xué)碩士;1994年在荷蘭Leiden大學(xué)醫(yī)學(xué)院獲免疫學(xué)博士。1999年被瑞典國家研究院聘為助理教授。2004年獲國家杰出青年基金，2005年獲國務(wù)院政府特殊津貼，2008年被聘為教育部“長江學(xué)者”特聘教授。 　　現(xiàn)任中山大學(xué)生命科學(xué)院副院長;國家自然科學(xué)基金委學(xué)科評審組(二審)專家。 　　專業(yè)協(xié)會會員： 　　美國免疫學(xué)協(xié)會(AAI)會員(2002-至今) 　　中國免疫學(xué)協(xié)會(CSA)會員(2005-至今) 　　中山大學(xué)及腫瘤醫(yī)院兼職： 　　中山大學(xué)肝癌研究所所長(2009-至今) 　　海外留學(xué)經(jīng)歷： 　　1990年赴荷蘭Leiden大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)習(xí)并于1994年獲免疫學(xué)博士;隨后在瑞典Linkoping大學(xué)醫(yī)學(xué)院和Lund大學(xué)Malmo總醫(yī)院做博士后，1999年被瑞典國家研究院聘為助理教授。 　　專業(yè)工作簡述(含臨床實(shí)踐、教學(xué)和主要科研情況)： 　　曾在上海華山醫(yī)院任住院和總住院醫(yī)生近6年。近十余年來一直從事細(xì)胞免疫學(xué)研究，在國際期刊發(fā)表論文40余篇，總影響因子220余點(diǎn)。目前，主要從事腫瘤免疫逃逸機(jī)制以及腫瘤生物治療的研究。以肝癌為主要模型，闡明間質(zhì)免疫細(xì)胞(土壤)與癌細(xì)胞(種子)之間的相互作用和潛在機(jī)制，探討以間質(zhì)免疫細(xì)胞作為腫瘤分子分期和治療靶標(biāo)的可行性。作為通訊作者論文近年發(fā)表在J. Exp. Med., Blood，Hepatology和J. Hepatol.等著名刊物。先后獲國家杰出青年基金、基金委重點(diǎn)項(xiàng)目和衛(wèi)生部重大專項(xiàng)，2008年獲教育部長江學(xué)者特聘教授。承擔(dān)了本科生與研究生的腫瘤免疫學(xué)和腫瘤生物治療等課程。 　　近年來作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人獲得的主要基金(均為主持人)： 　　1. 2009年，教育部“長江學(xué)者特聘教授”配套經(jīng)費(fèi) 200萬元; 2009 - 2012。 　　2. 2009年，科技部“973”計(jì)劃課題組組長(2010CB529904));靶向選擇性基因表達(dá)調(diào)控研究，到本實(shí)驗(yàn)室160萬元; 2010 - 2014。 　　3. 2008年，衛(wèi)生部科技重大專項(xiàng)(2008ZX10002-019)，600萬元。組織免疫微環(huán)境對肝癌侵襲轉(zhuǎn)移調(diào)控及干預(yù)機(jī)制的研究。2008. 10 - 2010. 12。 　　4. 2007年，國家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目(30730086)，150萬元。腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞介導(dǎo)免疫逃逸的機(jī)制研究。2008.1 - 2011.12。 　　5. 2004年，國家杰出青年基金(30425025)，140萬元。危險(xiǎn)信號在細(xì)胞免疫應(yīng)答過程中的作用及其調(diào)控機(jī)制。2005.1 - 2008.12。已結(jié)題。 　　近年發(fā)表的主要文章： 　　1. DM Kuang, C Peng, Q Zhao, Y Wu, MS Chen, and L Zheng. Activated monocytes in peritumoral stroma of hepatocellular carcinoma promote expansion of memory Th17 cells. Hepatology, 2009, In press. DOI: 10.1002/hep.23291 　　2. R Tao, L Li, W Huang, and L Zheng. Activation of human dendritic cells by recombinant modified vaccinia virus Ankara vectors encoding Survivin and IL-2 genes in vitro. Hum Gene Ther. 2009. In press 　　3. J Zhou, T Ding, W Pan, LY Zhu, L Li, and L Zheng. Increased intratumoral regulatory T cells are related to intratumoral macrophages and poor prognosis in hepatocellular carcinoma patients. Int. J. Cancer. 2009. 125:1640-8. 　　4. DM Kuang, QY Zhao, C Peng, J Xu, JP Zhang, C Wu, and L Zheng. Activated monocytes in peritumoral stroma of hepatocellular carcinoma foster immune privilege and disease progression through PD-L1. J. Exp. Med. 2009 206: 1327-1337. 　　5. J-P Zhang, J Yan, J Xu, XH Pang, MS Chen, L Li, C Wu, SP Li, and L Zheng. Increased intratumoral IL-17-producing cells correlate with poor survival in hepatocellular carcinoma patients. J. Hepatol. 2009, 50:980-9 　　6. T Ding, J Xu, F Wang, M Shi, Y Zhang, S-P Li, and L Zheng. High tumor infiltrating macrophage density predicts poor prognosis in patients with primary hepatocellular carcinoma following resection. Human Pathol, 2009, 40:381-9. 　　7. DM Kuang, Q Zhao, J Xu, JP Yun, C Wu, and L Zheng. Tumor-educated tolerogenic dendritic cells induce CD3ε down-regulation and apoptosis of T cells through oxygen-dependent pathways. J. Immunol. 2008, 181:3089-98. 　　8. DM Kuang, Y Wu, N Chen, J Cheng, SM Zhuang, and L Zheng. Tumor-derived hyaluronan induces formation of immunosuppressive macrophages through transient early activation of monocytes. Blood. 2007. 110:587-95. 　　9. J Cheng, DH Huo, DM Kuang, J Yang, L Zheng*, and SM Zhuang*. Human macrophage promotes the motility and invasiveness of Osteopontin-knockdown tumor cells. Cancer Res. 2007. 67: 5141-7. (* co-corresponding authors) 詳細(xì)介紹