擅長領域：擅長優生遺傳優育咨詢以及習慣性流產的診治工作；染色體異常疾病的產前診斷，單基因遺傳病的基因診斷及產前診斷

執業經歷： 醫學遺傳學博士，碩士研究生導師，青島市創新領軍人才，青島市專業技術拔尖人才，青島大學特聘教授。在臨床產前診斷領域，從事優生遺傳優育咨詢以及習慣性流產的診治工作。擅長對染色體異常疾病的產前診斷，單基因遺傳病的基因診斷及產前診斷，為減少出生缺陷，實現優生優育起積極作用。 在醫學遺傳學的研究領域，熟練地運用全基因組關聯分析、生物信息學技術及多種生物統計軟件等，能對多基因復雜疾病遺傳易感性研究，對疾病的早期診斷、分子分型、新藥開發及個體化治療等均有重要意義；發現了3個全新的痛風易感基因，為開發痛風早期預警模型及個體化醫療和痛風的早期防治奠定基礎。該研究成果發表在?Nature Communications 雜志上，影響因子10.742分。在先天性甲狀腺功能低下的遺傳學研究中首次發現DUOXA2基因的1個新錯義突變I26M，揭示其不同致病機理，成果發表于國際臨床內分泌領域頗具權威性的期刊J Clin Endocrinol Metab.近5年來以第一作者和通訊作者發表了60余篇SCI文章，累計影響因子180多分。承擔國家自然基金面上項目2項，省部級課題1項。以首位完成人獲得山東高校優秀成果獎自然科學類一等獎1項；以第二完成人獲得教育部科技進步二等獎1項及山東科技進步獎1項，以第三完成人獲得山東醫學科技獎一等獎1項。 全國新生兒遺傳代謝病篩查專家組成員，青島醫學會檢驗分會青年副主任委員。 詳細介紹