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張廣森主任醫(yī)師

中南大學湘雅二醫(yī)院血液內科

擅長領域:血栓形成機理,白血病凋亡誘導策略?

執(zhí)業(yè)經歷: 張廣森,男,主任醫(yī)師,教授,科主任,1973年至1977年在湖南醫(yī)學院學習,1981年考取湖南醫(yī)學院血液病學碩士研究生,1984年以全優(yōu)成績獲碩士學位,并留院工作,1993年晉升為副教授,1995年破格晉升為教授,1998年評為博士生導師,并獲“湖南省教委優(yōu)秀留學回國人員”稱號,2000年享受國務院特殊津貼。1997年起任湘雅二醫(yī)院血液科/分子血液病學研究室主任,現為國際止血血栓學會會員,國際細胞分析學會會員,湖南省血液病學專業(yè)委員會副主任委員,湖南省腫瘤學專業(yè)委員會委員。1991年5月至1994年12月,以訪問學者身份赴St. Louis華盛頓大學醫(yī)學院血液腫瘤科從事博士后研究,在世界上首次克隆了鼠肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)編碼基因全序列,發(fā)表于“Biochemistry”和“Thrombosis & Haemostasis”。2002年,以訪問教授赴哈佛大學醫(yī)學院BID醫(yī)學中心血液/腫瘤科研修白血病類惡性腫瘤增殖生長調控的信號轉導機制。在“血栓與止血”研究,有關HCⅡ研究、同型半胱氨酸代謝相關酶基因多態(tài)性與動、靜脈血栓形成之間的聯系研究處國際先進水平和國內領先地位。   在國內首次基因診斷并分型了一個“Ⅱ型遺傳性毛細血管擴張癥”家系,并隨后診斷了3個新的家系;在國內外首報了大中華地區(qū)(中國大陸、港、澳、臺地區(qū))遺傳性血小板病——May/Hegglin異常患者及家系的MYH9基因突變位點及揭示了中性粒細胞包涵體的生化本質,開創(chuàng)了國內對該病診斷的先河;在國內首次診斷并報道了繼發(fā)于“大皰性類天皰瘡”的獲得性血友病A,不僅鑒定了抗因子Ⅷ抗體作用于因子Ⅷ的A2區(qū)表位,且臨床治療上獲得了成功,文章發(fā)表在“Thrombosis & Haemostasis”;首次診斷2例國際上少見的獲得性凝血因子ⅩⅢ缺乏癥,并鑒定了抗體的IgG亞型和作用于FⅩⅢ的分子結構域。   先后于2000年及2005年獲湖南省科技進步一等獎及二等獎,2006年獲中華醫(yī)學科技獎三等獎。從1997年建立急性白血病的MIC分型應用于臨床診斷外,對慢粒白血病及骨髓增生異常綜合癥(MDS)的發(fā)病機制及可能的分子靶向干預進行了系統研究。國際上率先啟動了針對COX2為治療靶的抗白血病研究。研究發(fā)表在Leukemia Res、Annals of Hematol、Am J Hematol。2006年,發(fā)現了一種與慢粒急變耐藥相關蛋白質—線粒體ATP酶表達下調,而該耐藥相關蛋白的表達下調與基因啟動子的高度甲基化修飾有關。設計用“三氧化二砷/維甲酸/沙利度胺”聯合治療高危MDS取得較好療效,文章刊于Leukemia Res。奠定了在湖南省、乃至中國血液學界的學術地位。   從1995年已培養(yǎng)碩士研究生20名、博士研究生22名。先后獲國家自然科學基金、CMB基金等11項科研基金資助。發(fā)表論文170余篇(其中SCI論文20余篇),參編或主編學術專著20部,先后擔任《中華血液學雜志》、《中華醫(yī)學雜志》等10余家雜志編委或審稿專家,并為“Thromb Res”、“J Cell Biology”、“Acta Pharmacologica Sinica”、“Anti-Cancer Drugs”、“Pharmacological Reports”、“J of Pharmacy & Pharmacology”等8家國際SCI期刊審稿專家。 詳細介紹

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