擅長領域：血栓形成機理，白血病凋亡誘導策略?

執業經歷： 張廣森，男，主任醫師，教授，科主任，1973年至1977年在湖南醫學院學習，1981年考取湖南醫學院血液病學碩士研究生，1984年以全優成績獲碩士學位，并留院工作，1993年晉升為副教授，1995年破格晉升為教授，1998年評為博士生導師，并獲“湖南省教委優秀留學回國人員”稱號，2000年享受國務院特殊津貼。1997年起任湘雅二醫院血液科/分子血液病學研究室主任，現為國際止血血栓學會會員，國際細胞分析學會會員，湖南省血液病學專業委員會副主任委員，湖南省腫瘤學專業委員會委員。1991年5月至1994年12月，以訪問學者身份赴St. Louis華盛頓大學醫學院血液腫瘤科從事博士后研究，在世界上首次克隆了鼠肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)編碼基因全序列，發表于“Biochemistry”和“Thrombosis & Haemostasis”。2002年，以訪問教授赴哈佛大學醫學院BID醫學中心血液/腫瘤科研修白血病類惡性腫瘤增殖生長調控的信號轉導機制。在“血栓與止血”研究，有關HCⅡ研究、同型半胱氨酸代謝相關酶基因多態性與動、靜脈血栓形成之間的聯系研究處國際先進水平和國內領先地位。 　　在國內首次基因診斷并分型了一個“Ⅱ型遺傳性毛細血管擴張癥”家系，并隨后診斷了3個新的家系;在國內外首報了大中華地區(中國大陸、港、澳、臺地區)遺傳性血小板病——May/Hegglin異常患者及家系的MYH9基因突變位點及揭示了中性粒細胞包涵體的生化本質，開創了國內對該病診斷的先河;在國內首次診斷并報道了繼發于“大皰性類天皰瘡”的獲得性血友病A，不僅鑒定了抗因子Ⅷ抗體作用于因子Ⅷ的A2區表位，且臨床治療上獲得了成功，文章發表在“Thrombosis & Haemostasis”;首次診斷2例國際上少見的獲得性凝血因子ⅩⅢ缺乏癥，并鑒定了抗體的IgG亞型和作用于FⅩⅢ的分子結構域。 　　先后于2000年及2005年獲湖南省科技進步一等獎及二等獎，2006年獲中華醫學科技獎三等獎。從1997年建立急性白血病的MIC分型應用于臨床診斷外，對慢粒白血病及骨髓增生異常綜合癥(MDS)的發病機制及可能的分子靶向干預進行了系統研究。國際上率先啟動了針對COX2為治療靶的抗白血病研究。研究發表在Leukemia Res、Annals of Hematol、Am J Hematol。2006年，發現了一種與慢粒急變耐藥相關蛋白質—線粒體ATP酶表達下調，而該耐藥相關蛋白的表達下調與基因啟動子的高度甲基化修飾有關。設計用“三氧化二砷/維甲酸/沙利度胺”聯合治療高危MDS取得較好療效，文章刊于Leukemia Res。奠定了在湖南省、乃至中國血液學界的學術地位。 　　從1995年已培養碩士研究生20名、博士研究生22名。先后獲國家自然科學基金、CMB基金等11項科研基金資助。發表論文170余篇(其中SCI論文20余篇)，參編或主編學術專著20部，先后擔任《中華血液學雜志》、《中華醫學雜志》等10余家雜志編委或審稿專家，并為“Thromb Res”、“J Cell Biology”、“Acta Pharmacologica Sinica”、“Anti-Cancer Drugs”、“Pharmacological Reports”、“J of Pharmacy & Pharmacology”等8家國際SCI期刊審稿專家。 詳細介紹