擅長領域：神經遺傳病的診斷和治療。?

執業經歷： 王俊嶺，男，神經病學專業博士，擅長神經遺傳病的診斷和治療。 　　主要從事神經病學和醫學遺傳學的臨床、基礎研究，特別是遺傳性共濟失調(SCA)、帕金森病(PD)、老年性癡呆(AD)、運動神經元病(MND)、遺傳性痙攣性截癱(HSP)、腓骨肌萎縮癥(CMT)、遺傳性發作性疾病如發作性運動誘發性運動障礙(PKD)，癲癇(EP)等神經退行性疾病和遺傳病的臨床、分子分型和分子診斷、基因定位克隆、基因功能和治療等。 　　目前已經以第一作者發表文章17篇，其中SCI文章5篇，總IF值31.05，中華系列文章8篇;在2010和2011年分別在《Brain》(IF=9.49)雜志上發表兩篇關于SCA定位和基因克隆的文章，來自美國NIH分子遺傳部的兩位研究者對其發表在《Brain》上的文章進行了評述，給予了高度的評價，并獲得了2011 年“張香桐神經科學優秀論文獎”和由中國神經科學學會及葛蘭素史克評選的“Tomorrow Star”獎;申報國家發明專利三項;克隆一新的脊髓小腦型共濟失調亞型致病基因(TGM6)，被人類基因命名委員會收錄，并命名該亞型脊髓小腦性共濟失調為SCA35;克隆兩新的常染色體隱性遺傳小腦型共濟失致病基因。 詳細介紹