擅長領域：應用電生理學技術結合分子生物學實驗研究囊性纖維化跨膜電導調節因子（CFTR）氯離子通道的功能、結構及其調節機制，其研究結果為治療囊腫性纖維化疾病提供了理論基礎，并參與發現了第一個CFTR氯通道的特異性阻斷劑—新型蝎子毒（GaTx1），為CFTR氯離子通道的研究和相關藥物設計提供了重要的研究工具。此外，張志仁教授對上皮細胞鈉通道（ENaC），瞬時受體電位（TRP）通道和鈣激活氯通道的功能與調節進行深入研究?

執業經歷： 張志仁，男，教授、博士生導師。哈醫大二院國家藥品臨床研究基地主任、藥學部主任、哈醫大臨床新藥實驗中心副主任、哈醫大臨床藥學部主任、哈醫大臨床藥學藥物研究所常務副所長(主持工作)。曾從事心血管內科疾病診療工作12年，先后在美國Emory大學、Georgia生物研究中心和美國南卡州立醫科大學從事離子通道功能與調節的科學研究工作14年，2008作為高級人才被引進回國工作。張志仁教授是世界知名的離子通道領域專家之一，在該領域做出了突出貢獻。應用電生理學技術結合分子生物學實驗研究囊性纖維化跨膜電導調節因子(CFTR)氯離子通道的功能、結構及其調節機制，其研究結果為治療囊腫性纖維化疾病提供了理論基礎，并參與發現了第一個CFTR氯通道的特異性阻斷劑—新型蝎子毒(GaTx1)，為CFTR氯離子通道的研究和相關藥物設計提供了重要的研究工具。此外，張志仁教授對上皮細胞鈉通道(ENaC)，瞬時受體電位(TRP)通道和鈣激活氯通道的功能與調節進行深入研究。近三年主要從事ENaC、鈣激活氯通道和TRP通道的特點及其調控機制的研究，并對闡明這些離子通道與其相關疾病(心律失常、高血壓等)的關系做出了一定的貢獻。目前主持國家自然科學基金1項，省自然基金重點項目1項，黑龍江省教育廳海外學人資助項目1項。發表與離子通道研究相關的SCI收錄文章25篇。 詳細介紹