問先天性氣管狹窄可以治愈嗎

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• 先天性足畸形可以治愈嗎

  先天性足畸形多數是可以治愈的，但是也是有一些只能改善，不能完全治愈的，比如先天性馬蹄內翻足、先天性踝關節畸形、先天性垂直距骨等等。這些畸形雖然通過復雜的、長期的手法和保守治療或者是手術治療，使腳的形狀、結構趨于恢復正常，畸形矯正比較滿意，但是很難達到完全正常，和正常人的腳完全一樣還是比較困難的。多數情況下，比如一些腳趾的畸形、前足的畸形、中足的畸形通過手術是可以治愈的，通常對腳的外形和功能，影響也是不大的，通過手術治療使外形、結構、功能基本上可以恢復正常，是可以治愈的。也就是先天性足畸形多數是可以治愈的，但是仍然有一部分人是會殘留畸形和功能障礙的。

  

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  劉鳳岐 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2022-06-24 3215次

• 先天性動靜脈瘺可以治愈嗎

  先天性動靜脈瘺是可以治愈的，雖然先天性動靜脈瘺是一種先天性的疾病，但是其就像其他的先天性疾病一樣，比如先天性心臟病、先天性的多指等，是可以被治愈的。治療方法因部位而異、因人而異，有些比較表淺的先天性動靜脈瘺，可以通過外科手術的方法解決。有些先天性動靜脈瘺比較深，手術很難達到這個位置，可以用腔內介入的辦法來進行治療。腔內介入的辦法就是通過股動脈的穿刺，在發生先天性動靜脈瘺位置上進行造影，可以明確動靜脈瘺的位置以及瘤巢的大小，動脈和靜脈溝通的數目。同時可以進行栓塞的治療，就是把動脈和靜脈之間的溝通全部阻斷來治愈先天性動靜脈瘺。

  

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  成偉 副主任醫師首都醫科大學附屬北京兒童醫院

  2021-10-25 2119次

• 先天性氣管、支氣管疾病有哪些
  常見的先天性氣管、支氣管疾病有：一、氣管狹窄，先天性氣管狹窄較為少見，僅有輕微癥狀，但常引起嬰兒早期死亡。可分為器官全程狹窄，氣管上段、下段或路口處漏斗型狹窄，氣管節段性狹窄。后兩種類型可出現支氣管位置的改變，并常伴有異常鎖肺動脈或血管懸帶，ct檢查能顯示氣管狹窄的范圍，并確定需要手術矯正的長度，ct檢查特別適用于支氣管鏡不能通過狹窄部位，難以看清氣管全程的患者。二、氣管軟化和支氣管軟化，由于氣管和支氣管軟骨發育不成熟，呼氣時氣道的軟骨環不能維持支撐起氣管的塌陷，是一種少見的畸形。三、氣管或支氣管憩室，一般發生于氣管與有組織氣管連接處，常在支氣管造影或尸體解剖時偶然發現。四、支氣管壁縮，是除氣管食管瘺以外最為常見的氣管支氣管畸形，特征為段或葉支氣管遠端為盲端，其內含原葉形成支氣管囊腫，阻塞肺過度充氣，在x線平片上的典型表現為局限性的透光區。五、其他的疾病如先天性支氣管擴張，氣管食管瘺。
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  李建亮 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-08 4476次

• 先天性幽門狹窄
  先天性幽門肥厚引起的狹窄在胃畸形中最常見，幽門部環形肌層增厚形成幽門括約肌近端無明顯界限，遠端與變薄的十二指腸環行肌層間，有結締組織分隔界限明顯。幽門括約肌能控制胃內容物進入十二指腸，胃空虛有游離酸時，括約肌松弛游離酸和其他物質進入十二指腸后括約肌收縮，直到酸性物質被中和或沖淡后括約肌再擴大，幽門狹窄與括約肌有關者為幽門痙攣及先天性幽門肥厚。局部或化學性刺激以及反射性因素引起幽門痙攣，肥厚性幽門狹窄是幽門環型肌特別肥厚增生，可達5到10毫米，過度肥厚的肌肉較長時間，經常處于強力收縮的狀態，不應胃體部向下傳的,蠕動而松弛形成幽門梗阻，還在因粘膜水腫更加重變細甚至閉塞，胃排空明顯延遲或不能排空，幽門部出現卵圓形腫塊。臨床表現如下，新生兒常在出生后兩到十二周出現嘔吐，逐漸加重，上腹部可觸及大而硬的腫塊，經常看到由左向右的揉動波兒，患兒會出現消瘦，嚴重者可能出現脫水癥狀。
  語音時長 2:15”
  欒秀華 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-07 3872次

• 先天性腸狹窄有治嗎
  病情分析：先天性腸狹窄是消化道的先天性發育畸形，是新生兒期常見的疾病。多是由于胚胎發育過程中空腸化不全和腸道血運障礙所致。是不完全性腸梗阻的常見原因，嚴重的先天性腸狹窄也可以造成完全性腸梗阻。一般會有嘔吐、腹痛、腹脹、胎糞排出不全的癥狀。意見建議：先天性腸狹窄是可以治療的，可以通過外科手術治療
  馮繼榮 主治醫師新疆維吾爾自治區人民醫院

  2019-04-26 2303次

• 先天性白內障可以治愈嗎
  病情分析：先天性白內障是可以治愈的。先天性白內障如果程度比較輕微，通常不會影響視力，不需要進行治療，如果程度比較嚴重，則需要通過手術治療，將眼球內部混濁的晶狀體取出，植入透明的人工晶體。意見建議：建議懷疑患有先天性白內障的患者及時到醫院的眼科進行檢查，醫生通過裂隙燈顯微鏡檢查就可以放大后觀察眼睛內部的晶狀體是否出現混濁，從而確診并估計病情的嚴重程度。
  陶遠 副主任醫師濟南市第二人民醫院

  2023-10-14 1402次

• 先天性輸尿管狹窄
  先天性輸尿管狹窄在臨床上是比較常見的一種先天性泌尿系畸形。如果病人在產檢的時候就發現有腎臟積水，就應該高度懷疑是否存在先天性輸尿管狹窄畸形，針對這樣的病人在出生之后應該進行密切的隨訪觀察，首先可以觀察腎積水的嚴重程度。另外，應該進行定期的復查，觀察腎臟積水增長速度快慢，如果腎積水比較重或者腎積水增長
  李青 主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2022-01-18 237次

• 先天性膽管狹窄
  先天性膽管狹窄一般是染色體異常、基因突變、胎兒時期發育不良等原因導致，可以通過藥物緩解和手術治療。1、染色體異常：如果夫妻雙方或者有一方染色體存在異常的情況，受到遺傳因素影響，子女大概率也會出現染色體異常的情況，從而導致胚胎發育異常、畸形等，建議在孕前進行優生優育檢查以及染色體檢查，了解自身健康狀況
  聶里紅 副主任醫師北京中醫藥大學東直門醫院

  2023-04-19 0次