問骨髓增生異常綜合征有什么樣的危害

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• 梅杰綜合征有什么危害

  梅杰綜合征有哪些危害，梅杰綜合征這個病雖然不影響生命，但是患者長期不能睜開眼睛，那么他會出現行走的困難，出現看電視不能很好地看，與正常人也不能夠正常進行交流。那么基本上在嚴重的時候，不能工作了，連正常的生活自理都是困難的。所以說這個梅杰綜合征的患者，他是很痛苦的，他的眼睛雖然說是可以看到的，但是他就很難睜開，也跟失明的人是一樣的。

  

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  熊南翔 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2019-08-16 6188次

• 什么樣的KT綜合征是危險的？

  首先，動脈型的KT嚴格來講，叫帕克-韋伯綜合癥，有一些地方叫做KTW綜合征，它是跟普通KT綜合征，完全不同的兩種疾病。因為它存在動靜脈瘺，患肢增粗增長會比較明顯，也容易出現血栓、栓塞、潰瘍的并發癥，然后導致截肢的幾率會多一些。另外有一些比較嚴重的，合并多個臟器異常、血管異常的，會合并一些腦部發育異常，會影響孩子壽命。絕大部分單純的KT綜合征，是沒有那么大的危險。

  

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  尹杰 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-05-16 9713次

• 骨髓增生異常綜合征有什么樣的危害
  骨髓增生異常綜合征也屬于骨髓惡性造血腫瘤，它的危害除了由于感染，貧血以及出血所帶來的危害以外，還在于它有高度向白血病轉化的可能。而骨髓增生異常綜合征，一旦轉化為白血病，通常為急性髓系白血病，預后極差，生存期極短，通常是在短時間內就會死亡。骨髓增生異常綜合癥，它是一大類疾病，異質性比較強，有一些類型生存期相對較長，而有一些類型則在短時間內就可轉化為急性白血病，所以對于骨髓增生異常綜合癥的患者，要進行個體化的治療。
  語音時長 01:12”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-01-17 1486次

• 骨髓增生異常綜合征有什么危害？
  骨髓增生異常綜合征，是一種惡性的髓系的克隆性疾病。它的特點是髓系細胞分化以及發育異常，發生骨髓增生異常綜合征的時候，患者往往可以出現難治性的血細胞減少，外周血中可以出現一系或者是多系血細胞的下降，患者有可能會表現為無效造血，而且有可能向急性髓細胞白血病發生轉化。所以發生骨髓增生異常綜合征的時候，患者往往可以出現貧血的表現，貧血嚴重的時候，可以對全身的各個組織器官造成損害，有的時候還可以出現出血，可以表現為全身各個部位的出血，皮膚的瘀點，瘀斑，甚至有的時候可以出現內臟出血，感染發熱也是比較多見的。骨髓增生異常綜合征晚期的時候，有可能會發展為急性髓系白血病，患者有可能會死于嚴重的感染或者是出血等。所以骨髓增生異常綜合征是一種比較嚴重的疾病，一定要及時的進行治療。
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  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-13 1544次

• 骨髓增生異常綜合征有哪些危害
  病情分析：骨髓增生異常綜合征，它的主要危害就是患者的血小板減少，很容易出現出血，發熱等一些表現，再一個就是導致這個白細胞減少，也有的患者會引起胸悶氣短。意見建議：所以對于這種疾病，必須要進行積極的治療，控制病情的發展，避免這種疾病轉換成急性的白血病或者是病情加重。
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2020-06-26 2601次

• 骨髓增生異常綜合征有哪些危害？
  病情分析：骨髓增生異常綜合征的危害包括貧血、感染及出血。由于骨髓造血功能異常、血細胞發育異常，患者可能出現貧血，粒細胞減少、血小板減少，非常容易發生感染和出血等癥狀。骨髓異常綜合征高風險向急性白血病轉化，是一種惡性程度較高的疾病。意見建議：患者在日常生活中應注意預防感染、出血，注意做好口腔衛生、餐具衛生、雙手衛生，避免劇烈運動，防止摔倒、磕碰等。
  周恩昌 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2022-07-03 1002次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-16 6677次