問骨髓增生異常綜合征做什么檢查分型

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• 干燥綜合征檢查什么

  干燥綜合征的檢查，主要是針對外分泌腺體的檢查，以及所累及內臟功能的檢查，自身抗體譜的檢查。首先，唾液腺方面的檢查是針對唾液功能、影像解剖結構以及局部組織病理方面的檢查。唾液腺功能的檢查包括唾液流率的檢查和核素造影。唾液流率是靜止狀態下，一定時間唾液的分泌量，簡便可靠，是口干燥癥的主要輔助檢查。其次，唇腺病理活檢，灶性淋巴細胞浸潤性唾液腺炎，是干燥綜合征的典型唇腺病理表現，描述為導管或者血管周圍大于等于50個淋巴細胞為1個灶，顯微鏡下大于等于1個灶即可診斷。最后，干眼病的檢查，主要依靠外眼和裂隙燈檢查，淚膜破碎時間檢查，角、結膜染色和Schirmer試驗。其中角膜染色是診斷干燥綜合征眼病的重要檢查。目前染色劑主要使用麗絲胺綠。除了以上口、眼方面檢查外，自身抗體譜的檢查、血尿常規，肝腎功能和血沉以及C反應蛋白，肺部CT，肺動脈超聲等一般檢查，對于了解患者全身情況及病情活動有重要關系。

  

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  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2020-01-02 5914次

• B型預激綜合征的癥狀

  預激綜合征是心電圖加臨床的一種診斷，預激就是提前激動的意思，從心電圖上來看，QRS波群提前進行除極叫預激，以及心電圖可以出現δ波，ST-T異常。有心電圖表現不一定都有癥狀，它造成的影響就是可以使患者出現心律失常，嚴重的心律失常患者可以猝死。患者出現癥狀就叫預激綜合征，不出現癥狀就叫心室預激。患者主要表現是陣發性出現心跳過快，室上速病人可以出現陣發性室上速，正常人心率是60~100次，室上速的患者心率可以達到150~220次。

  

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  趙興全 主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-05-31 4419次

• 骨髓增生異常綜合征需要做什么檢查
  骨髓增生異常綜合征的時候，首先需要進行血常規的檢查，在血常規當中，通常可以發現一系或者是多系血細胞的減少，可以出現紅細胞計數，中性粒細胞以及血小板的減少。然后需要進行骨髓穿刺檢查，骨髓穿刺當中，患者往往可以發現病態造血，這是骨髓增生異常綜合征最重要的特征。骨髓涂片的時候可以發現，紅細胞系，粒細胞系以及巨核細胞系，可以出現病態造血，而且病態造血的數目要達到10%以上，紅系往往可以見到多形核，畸形核，花瓣核等。而中性粒細胞往往可以見到雙核的中性粒細胞，或者是胞漿當中出現了黃沙土樣的顆粒等，巨核細胞系統當中有的時候可以見到幼稚的巨核細胞，或者是小巨核細胞。還可以出現環狀的鐵粒幼細胞，原始細胞比例有的時候可以出現增高。同時還需要進行流式細胞術的檢查或診斷。
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  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-13 2485次

• 骨髓增生異常綜合征分型
  骨髓增生異常綜合征的分型參照WHO2016年分型標準分為mds伴單系血細胞發育異常、mds伴多系血細胞發育異常、mds伴環狀鐵粒幼紅細胞、mds伴原始細胞增多、mds不能分類型。骨髓增生異常綜合征是一組血液系統的惡性造血腫瘤，屬于白血病前期疾病，有轉化成白血病的風險。診斷骨髓增生異常綜合征以后還需要進一步評估，是低危組的骨髓增生異常綜合征，還是高危組的骨髓增生異常綜合征。低危組的骨髓增生異常綜合征，轉化為白血病的幾率較小，而高危組的骨髓增生異常綜合征，則高度向白血病轉化。
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  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2022-06-28 8912次

• 骨髓增生異常綜合征如何分型
  病情分析：5型，分為難治性貧血、環形鐵粒幼細胞性難治性貧血、難治性貧血伴原始細胞增多、難治性貧血伴原始細胞增多轉化型、慢性粒-單核細胞白血病。分為以上幾種類型。其主要根據患者外周血和骨髓細胞病態造血、原始細胞比例、環形鐵粒、幼細胞數、外周血單核細胞數量等進行分型。意見建議：建議具體情況要去醫院做相關檢查確診。平常生活中要多注意休息，不要劇烈的運動、熬夜等。保持愉悅心情，積極配合醫生治療即可。
  殷立東 主治醫師中國人民解放軍第二〇三醫院

  2023-03-06 601次

• 骨髓增生異常綜合征吧
  如果出現骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫院檢查一下，確定現在的病情，然后根據你的病情對癥治療。如果有并發癥的話要根據病情具體治療，飲食要注意營養均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時要注意休息，可以適當進行鍛煉，增強體質，定期要到醫院進行復查。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-25 2701次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-16 6677次