問地中海貧血怎么檢查出來的
病情描述:
地中海貧血怎么檢查出來的
答醫生回答
病情分析:
血常規是檢查貧血最簡單、最方便、最準確的檢查方法。通過對血常規檢查項目中的紅細胞比容、血紅蛋白量、紅細胞計數這三項結果就可以初步判斷患者是否貧血。此外還可以根據平均紅細胞體積、平均紅細胞血紅蛋白量、平均紅細胞血紅蛋白濃度等項目進一步判斷貧血的類型
意見建議:
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地中海貧血檢查費用關于地中海貧血的檢查費用,主要包括這么幾塊,第一就是要查血常規,還要做血紅蛋白電泳,有時候我們還要去做基因,地中海貧血基因的篩查,所以這幾項,還要做家系的調查,家里面人有沒有這方面的異常,因為它是一個遺傳性的疾病,所以這幾塊加起來,血常規20幾塊錢,血紅蛋白電泳也就是一兩百塊錢,基因檢查大概七八百塊錢,所以所有的再加上家系,家系里面可能好幾個成員,都要進行檢查,就一個成員來講,可能要花1000多塊錢,1000到1500塊錢左右,就能查清楚,但是如果說,家里要查好幾個人的話,那就每個人要花這么多的錢。01:20
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎,這個問題,也不是一句話能說得清楚的,因為地中海貧血,是一個非常復雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴重的地中海貧血,最嚴重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結的時候,都不會發現,自己是一個地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴重,這些東西都需要到醫院,去做詳細的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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地中海貧血怎么檢查出來的地中海貧血通常是進行血常規的檢查,會表現為小細胞低色素性貧血,如果沒有貧血存在,血常規表現為紅細胞體積減小,需要進行地中海貧血基因的檢查才能夠明確診斷是地中海貧血。地中海貧血屬于基因病,是由于珠蛋白基因異常導致的珠蛋白生成障礙從而導致的一組貧血性疾病。由于是基因病,地中海貧血目前不能夠治愈,它的治療主要是對癥支持治療,也就是必要的時候輸血支持治療。地中海貧血屬于遺傳性疾病,父母患有地中海貧血是會遺傳給后代的,所以需要優生優育。語音時長 01:08”
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地中海貧血懷孕能檢查出來嗎地中海貧血懷孕是可以檢查出來的。在懷孕的不同時期抽取的標本有所不同。對懷孕11到14周的孕婦可以取絨毛組織,如果到了懷孕已經15到27周,可以經羊膜穿刺抽取羊水15到20毫升,但如果懷孕到了六個月以上,已經到了27到32周,孕婦可以抽取胎兒的臍帶血0.5到1.5毫升,可以通過基因檢測明確胎兒有沒有α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類型。通過這些檢測可以有效的防止重型地貧患兒的出生。因為重型的地貧往往會給家庭和社會帶來沉重的負擔。一旦檢查證實胎兒有重型的地中海型貧血,最好施行人工流產,終止懷孕,如果檢查結果表明胎兒的基因正常或是屬于輕度的地中海型貧血,則可以安心的繼續懷孕生產。語音時長 01:17”
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地中海貧血怎么檢查地中海貧血篩查需先抽血做血常規檢查,若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜,同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代是中型或重型地中海貧血患者。
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地中海貧血怎么補地中海貧血有其他貧血共同癥狀,多了一個遺傳因素。但是,通過一些方法治療還是能夠改善。需要與其他貧血一樣,注意營養物質搭配,尤其注意補充鐵劑。為了保證鐵的有效吸收,多進食一些含有高維生素C的蔬菜,水果,飲食高蛋白,高營養食物,提供血細胞的原料。
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地中海貧血懷孕能檢查出來嗎地中海貧血懷孕能檢查出來。以下是對地中海貧血孕期檢查的相關說明:地中海貧血主要通過遺傳方式傳播,因此,對于有地中海貧血家族史或疑似攜帶者的夫婦,進行產前篩查至關重要。這有助于評估胎兒患病風險,為家庭提供科學的生育指導。檢查方法1、基因檢測:
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地中海貧血懷孕能檢查出來嗎地中海貧血懷孕是可以檢查出來的。在懷孕的不同時期抽取的標本有所不同。對懷孕11到14周的孕婦可以取絨毛組織,如果到了懷孕已經15到27周,可以經羊膜穿刺抽取羊水15到20毫升,但如果懷孕到了六個月以上,已經到了27到32周,孕婦可以抽取胎兒的臍帶血0.5到1.5毫升,可以通過基因檢測明確胎兒有沒有α