問先天性巨結腸什么病
病情描述：
先天性巨結腸什么病
答醫生回答
全守東副主任醫師
朝陽市第二醫院兒科
2020-06-23
病情分析：
意見建議：
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先天性巨結腸同源病是什么巨結腸同源病，其實用我們醫學說就是巨結腸類源病，也叫假性腸梗阻。這種情況在臨床中，我們確實見過好多。它主要就是所有臨床癥狀與先天性巨結腸相似，主要表現就是排便延遲，然后排便少，而且孩子可以伴有腹脹的癥狀，嚴重的可以伴有嘔吐。但是這種我們通過病理檢查，它會與巨結腸有一定的區別。我們通過檢查以后，它會發現肌層還有黏膜層有神經節，甚至有一些成熟的神經節，還有不成熟的神經節。但是這種目前來說，治療上是比較麻煩的。往往這種巨結腸類源病治療周期比較長，而且孩子的預后比較差。所以作為家屬，我們必須知道如果說孩子一旦考慮巨結腸類源病，必須得知道它的預后非常差，而且恢復起來可能面臨著好多問題。
01:19
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-15 4380次
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什么是先天性巨結腸先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。
01:11
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-15 3311次
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先天性巨結腸什么病先天性巨結腸是一種先天性的腸道發育畸形，是一種先天性的腸道神經節發育異常所導致的結腸動力性疾病，所以又被叫做腸無神經節細胞癥，是引起孩子腸梗阻和便秘的常見的原因。特點是腸管的黏膜下神經節和肌腱神經叢神經節細胞缺如，導致腸管蠕動功能喪失，從而引起腸道梗阻。可以表現為腹脹，便秘，嘔吐等癥狀，嚴重的時候也會繼發感染，引起腹膜炎。語音時長 01:10”
王連珍
主治醫師吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫院）
2019-10-29 1564次
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先天性巨結腸先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
白艷輝
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-08-30 10555次
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什么是先天性巨結腸病病情分析：小兒先天性巨結腸病是因為結腸缺乏神經節細胞，造成腸管出現痙攣，糞便積聚在結腸痙攣部位，引起結腸擴張肥厚。表現出便秘，腹脹，嘔吐等癥狀。意見建議：小兒先天性巨結腸病，需要做手術根除治療，把缺乏神經節細胞的腸管段和擴張的部位切除。術后要進食3~5天，減輕胃腸道負擔。
穆國軍
副主任醫師四平市中心人民醫院
2020-06-25 1001次
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先天性巨結腸什么癥狀病情分析：先天性巨結腸，患兒在出生24~48小時，不可順利排出胎便，隨后也會出現明顯的頑固性便秘，同時患者會出現逐漸加重性的腹脹，如果病情嚴重，會引起膈肌上升，導致呼吸困難。意見建議：建議在早期盡早診斷治療可以有效提高臨床療效。如果要進行手術治療，應該在術后密切觀察傷口周圍皮膚顏色變化，避免出現繼發性感染。
王林中
主任醫師鄂州市中心醫院
2020-06-25 801次
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫師淮北市人民醫院
2019-06-18 1795次
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先天性巨結腸是什么先天性巨結腸，是由于外胚層神經嵴細胞的遷移發育過程停頓，使遠端腸道如直腸、乙狀結腸，腸壁肌間神經叢神經節細胞缺如，導致腸管持續性痙攣，造成功能性腸梗阻，近端結腸代償性的增厚、變大，所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸，真正發生病變的部位是沒有神經節細胞的腸道，其發病率約為1：5000，以男性多見，男、
李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
2019-10-23 1202次
