問重癥肌無力有肌萎縮嗎
病情描述：
重癥肌無力有肌萎縮嗎
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力，是一個神經系統免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。
01:23
黃世昌
副主任醫師北京大學第一醫院
2019-12-04 7322次
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
01:27
國紅
主任醫師北京醫院
2018-06-13 23744次
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重癥肌無力有肌萎縮嗎重癥肌無力呢是一種神經肌肉接頭病，它也是一種獲得性的自身免疫性疾病，主要累及的就是神經和肌肉接頭的一個地方叫突觸后膜，引起的就是神經和肌肉之間信號傳導障礙，引起的骨骼肌收縮無力。那么重癥肌無力，最常見的臨床表現，也是骨骼肌的無力，容易疲勞，活動以后容易加重，休息以后或者是應用膽堿酯酶抑制劑以后，癥狀就會減輕。那么重癥肌無力，在臨床上主要分為五型，其中有一型也就是第五型的，就是叫肌萎縮型，一般起病半年以內的，就可以出現骨骼肌的萎縮、無力。語音時長 01:12”
徐化利
主治醫師濱州市中心醫院
2019-10-13 2136次
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重癥肌無力有遺傳嗎首先，重癥肌無力疾病可以分為先天和后天的情況。所謂的先天導致的重癥肌無力，其實也就是屬于遺傳的情況了，但是非常少見。而如果孩子是這種情況的話，在小時候也就可以發現疾病，需進行治療，先天的情況和自身的免疫系統是沒有任何關系的。但是，由于先天的情況是比較少的，在這個時候應該要去多考慮自身的情況，是不是后天的。后天所導致的重癥肌無力，屬于自身免疫系統的疾病，常見的病因，發病的病因可以和多種因素都有關系，可能導致自身出現疾病的因素有感染、藥物和環境，但并不確切。語音時長 1:47”
焦彥嶺
主治醫師錦州市中心醫院
2018-11-02 4576次
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重癥肌無力有幾種病情分析：重癥肌無力根據臨床表現大致可分為以下幾種類型：I眼肌型：病變僅限于眼外肌。IIA輕度全身型：累及全身肌肉，但無明顯咽喉肌受累。IIB中度全身型：累及咽喉肌。III急性重癥型。IV遲發重癥型。V肌萎縮型。意見建議：重癥肌無力的患者應定期在神經內科復診，在醫師的指導下調整用藥，不可聽信謠言，濫用民間偏方，以免耽誤治療時機。平時應注意休息，避免過度勞累，保證三餐營養，不要熬夜，保證睡眠質量。
許多
主治醫師福建省福州神經精神病防治院
2021-02-20 1201次
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重癥肌無力有遺傳嗎病情分析：重癥肌無力這種疾病沒有明顯的遺傳傾向，因為這種疾病與基因缺陷沒有明顯的關系。之所以患有這種疾病，與自身免疫功能異常有關系，患者體內出現了異常抗體，破壞了突觸后膜。意見建議：建議重癥肌無力的患者要注意完善血清當中乙酰膽堿受體抗體的檢查，對于明確診斷是非常重要的。在藥物方面，一般需要使用糖皮質激素以及膽堿酯酶抑制劑治療。
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2021-02-26 902次
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓，出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
李建紅
主治醫師海南醫學院第二附屬醫院
2020-06-16 1450次
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甲亢重癥肌無力甲亢的患者，因為存在自身免疫性的異常，有可能會使患者出現重癥肌無力，因為甲亢和重癥肌無力都屬于免疫性的疾病，患者存在自身免疫性的異常，有可能會使患者產生攻擊自己細胞的一些抗體，尤其是出現了乙酰膽堿受體抗體的患者，可以出現神經遞質傳遞功能障礙，導致患者出現骨骼肌無力，如果患者有甲亢，出現重癥肌無力的風
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-01-24 222次
