問髓母細胞瘤是先天性的嗎
病情描述:
髓母細胞瘤是先天性的嗎
答醫生回答
病情分析:
目前絕大多數的觀點認為髓母細胞瘤是天生性的。嬰兒原本的神經干細胞沒有分化完全,殘留的神經干細胞就會在孩子出生后表現出明顯臨床癥狀。
意見建議:
髓母細胞瘤在發生之后,患者的身體會受到很嚴重的影響,它會誘發很多的癥狀,所以在發現髓母細胞瘤后,要盡早的治療,才能夠得到更好的緩解。單純的手術,放療,化療并不能保證治愈,只是會減輕患兒的疼痛,延長生存時間。
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神經母細胞瘤是先天性疾病嗎神經母細胞瘤不是先天性疾病,雖然有些可能與先天因素有關系,有些在產前能夠發現。但是一般來講還不把它歸屬到先天性疾病的范疇。因為相當一部分的病人,都是在生后才發現的。而這種生后發現的,與之前胚胎發育沒有明顯的關系。所以我們說它不屬于先天性的疾病。01:00
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髓母細胞瘤首先考慮伴腦積水嗎髓母細胞瘤一般都是兒童、小孩都是后顱窩,影響第四腦室的這個腫瘤,很多小孩一發現,都是以腦積水先發現的。所以髓母細胞瘤,后顱窩的髓母細胞瘤,多伴發腦積水。腦積水有兩種處理,一種是切瘤子以前,先處理腦積水,有的是先切除腫瘤,腦積水解決不了了以后,再處理腦積水。我們現在還有另一種方法,一邊治腦積水,一邊治療髓母細胞瘤,如果切除腫瘤過一段時間以后,腦積水的通路通了。它不是馬上通,過半個月,一個月通了,這個時候就可以把這個腦積水,就不用再治療了。01:16
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髓母細胞瘤跟先天性有關嗎髓母細胞瘤具體發病機制尚不完全明確,但是目前認為它是與先天性發育有關系。髓母細胞瘤由原始神經干細胞演化而成,這種神經干細胞有向神經元神經、膠質細胞等多種細胞分化的潛能,是一種神經母細胞。其中位于后顱窩的神經母細胞,又稱為髓母細胞。正常情況下,這種神經母細胞在出生后一年左右會逐漸消失,但是部分患者出現向惡性腫瘤演化的趨勢,可能是造成髓母細胞瘤的原因。髓母細胞瘤是兒童常見的顱內惡性腫瘤,惡性程度非常高,治療方案主要以手術結合放療為主。語音時長 01:14”
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髓母細胞瘤髓母細胞瘤發病年齡多在20歲之內,主要見于兒童,是兒童最常見的后顱窩腫瘤,診斷要點是:第一,病程一般比較短,平均大約18個月。第二,首發癥狀是頭痛,嘔吐,走路不穩,以后可以出現復視,共濟失調,還有視力的減退。第三,腫瘤如果阻塞第四腦室以及導水管下端的話,可以導致腦積水,患兒可有頭圍增大,顱縫裂開等。第四,查體都有視乳頭水腫,眼球的震顫,閉目難立,外展神經麻痹等。第五,87%的髓母細胞瘤在頭顱CT上顯示均勻一致的高密度影,10%是等密度影,另外可以是混雜密度,少數有鈣化,偶爾可以呈低密度囊性變病灶,邊界比較清楚,多位于小腦的蚓部,成年患者可以見于小腦半球。第六,就是磁共振的一些表現,其中表現為T1,T2的信號異常語音時長 01:17”
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先天性視網膜母細胞瘤遺傳嗎病情分析:先天性視網膜母細胞瘤有遺傳的因素,這種病情分為遺傳型和非遺傳型,是由腫瘤抑制基因rb1突變或者缺失引起的眼內惡性腫瘤,常常發生于三歲以下的兒童,大多數患兒首先表現為瞳孔區出現黃白色反光,遺傳型在視網膜母細胞瘤中約占40%,這是因為患兒的父母為突變基因攜帶者,或者父母正常而生殖細胞突變引起的,為常染色體顯性遺傳。意見建議:所有的視網膜母細胞瘤患者當中,約有10%~15%的患兒有明確的視網膜母細胞瘤家族史,非遺傳型在視網膜母細胞瘤中約占60%,是由基因突變引起的。
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什么是髓母細胞瘤病情分析:髓母細胞瘤是兒童比較常見的顱內惡性腫瘤之一,其主要的臨床表現是由于腫瘤占據后顱窩,引起腦室阻塞所引起的顱內高壓癥狀,例如頭痛,嘔吐,視乳頭的水腫。也有的患者會因為壓迫小腦,出現共濟失調、步態異常等。意見建議:髓母細胞瘤首選手術治療,術后全腦全脊髓放射治療也是重要的治療手段,有的情況下術后化療也用于治療髓母細胞瘤。
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先天性視網膜母細胞瘤遺傳嗎先天性視網膜母細胞瘤是有較大的遺傳概率的,多見于嬰幼兒且是一種惡性腫瘤,較為常見的臨床表現為眼部充血、水腫、眼壓逐漸升高等,早發現早治療才可以提高生存率。基本上需要通過手術治療來解決這個疾病,但預后是受到多種因素的影響的,如分化、分期等,治療中以及治療后一定要遵醫囑,多注意眼睛的休息。
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髓母細胞瘤髓母細胞瘤是一種兒童后顱窩惡性膠質瘤,它的細胞形態很像胚胎期的髓母細胞,因此叫髓母細胞瘤,是顱內惡性程度較高的膠質瘤。