問(wèn)吉蘭巴雷綜合征怎么回事

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• 干燥綜合征

  干燥綜合征，是我們風(fēng)濕免疫性疾病里面一種比較常見(jiàn)的類(lèi)型。咱們有一些就是學(xué)者專(zhuān)家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個(gè)之間因?yàn)槎际且粋€(gè)比較典型的一個(gè)自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒(méi)有紅斑狼瘡那么嚴(yán)重。當(dāng)然它同時(shí)會(huì)產(chǎn)生一些自身抗體，但是它的嚴(yán)重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規(guī)律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現(xiàn)主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時(shí)在血里面有自身抗體，如果查血會(huì)查到自身抗體，這樣的特點(diǎn)。

  

  01:15
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛(ài)醫(yī)院

  2018-12-21 19268次

• 干燥綜合征怎么查

  干燥綜合征屬于風(fēng)濕病的一種，臨床上除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現(xiàn)口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺體外，其他器官的受累而出現(xiàn)多系統(tǒng)損害的癥狀。干燥綜合征的檢查項(xiàng)目主要有以下幾個(gè)項(xiàng)目：一、血清學(xué)檢查，干燥綜合征患者血清里面存在特異的自身抗體，如SSA抗體、SSB抗體等；二、唇腺活檢，取唇腺組織進(jìn)行病理檢測(cè)，典型的干燥綜合征會(huì)引起炎癥性浸潤(rùn)腺體的破壞；三、血常規(guī)檢查，半數(shù)病人可出現(xiàn)輕度正細(xì)胞性正色素性貧血，個(gè)別病人可出現(xiàn)輕度白細(xì)胞減少；四、生化學(xué)檢查，半數(shù)病人可出現(xiàn)血漿白蛋白降低，球蛋白增高。球蛋白升高為多株峰型，主要在γ球蛋白部分，亦可有α或β球蛋白增高。球蛋白可高達(dá)40～60dl，合并多發(fā)性肌炎及系統(tǒng)性硬化癥者更為明顯；五、免疫學(xué)檢查IgM、IgA和分泌型IgA升高，個(gè)別病人可發(fā)現(xiàn)有巨球蛋白和冷凝集素。由于血液中存有IgG及其復(fù)合物，故有時(shí)血液黏稠度增加。

  

  01:47
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門(mén)市中醫(yī)院

  2020-01-02 3476次

• 吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭巴雷綜合征也就是所說(shuō)的格林巴利綜合征，是一種單向性急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)神經(jīng)病。它的病因與周?chē)窠?jīng)的表面抗原免疫是有關(guān)系的，會(huì)導(dǎo)致周?chē)窠?jīng)局灶性的階段性脫髓鞘，這是它的病理基礎(chǔ)。這種疾病通常都是以快速進(jìn)展型的上升性癱瘓起病，有的可伴有中毒神經(jīng)的麻痹，或者是呼吸肌的無(wú)力，腱反射消失，感覺(jué)的缺失與異常。不像其他的這種神經(jīng)病一樣，近段的肌肉受累多重于遠(yuǎn)端。無(wú)力的癥狀進(jìn)展可達(dá)7到21天，約20%的患者會(huì)因?yàn)楹粑ソ咝枰毙缘臍夤懿骞埽踔敛糠值幕颊呖赡艹霈F(xiàn)一些自主神經(jīng)異常，像高血壓、尿潴留、心律失常等問(wèn)題。通常情況下需要做一些腰椎穿刺來(lái)進(jìn)行腦脊液的檢查，典型表現(xiàn)為蛋白質(zhì)細(xì)胞的分離。一般治療都是需要血漿置換以及免疫球蛋白的靜脈。一般來(lái)說(shuō)，格林巴利綜合征需要3到5周的時(shí)間，逐漸的緩解。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:34”
  趙騫康 主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院

  2019-02-26 8702次

• 什么是吉蘭巴雷綜合征
  急性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病稱(chēng)為吉蘭巴雷綜合征，也叫格林巴利綜合征，它是一種自身免疫性的周?chē)窠?jīng)病，是由于病原體的某些成分與周?chē)窠?jīng)髓鞘的某些成分相似，機(jī)體免疫系統(tǒng)發(fā)生了錯(cuò)誤的識(shí)別，從而產(chǎn)生自身變異性抗體，并針對(duì)周?chē)窠?jīng)組織發(fā)生免疫應(yīng)答引起周?chē)窠?jīng)脫髓鞘病變。吉蘭巴雷綜合征患者發(fā)病前多有感染史并急性起病，以四肢遠(yuǎn)端對(duì)稱(chēng)性無(wú)力、麻木為首發(fā)癥狀，可以伴有顱神經(jīng)損害以及自主神經(jīng)損害癥狀，但括約肌受損罕見(jiàn)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:21”
  董瑞芳 副主任醫(yī)師滄州市中心醫(yī)院

  2020-12-29 7783次

• 什么是吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭-巴雷綜合征又稱(chēng)急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病、急性感染性變態(tài)反應(yīng)性多發(fā)性神經(jīng)病，進(jìn)展迅速。大多數(shù)有可恢復(fù)的四肢對(duì)稱(chēng)性遲緩性癱瘓，可侵犯腦神經(jīng)及呼吸肌，腦脊液常有蛋白一細(xì)胞分離現(xiàn)象。主要臨床表現(xiàn)為四肢對(duì)稱(chēng)性遲緩性癱瘓，嚴(yán)重者可出現(xiàn)呼吸肌麻痹。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-01-04 3302次

• 吉蘭-巴雷綜合征怎么治
  現(xiàn)在臨床上最常用的就是免疫球蛋白，大劑量靜脈注射，連用五天，另外也可以用皮質(zhì)類(lèi)固醇療法，血漿置換療法等。在治療過(guò)程中，對(duì)有可能發(fā)展為呼吸肌癱瘓者，應(yīng)注意及早采用呼吸機(jī)，甚至氣管切開(kāi)。此外應(yīng)該預(yù)防肺部感染，防止電解質(zhì)紊亂，吞咽困難患者及早采用鼻飼，予以充足的營(yíng)養(yǎng)。
  叢伶男 主治醫(yī)師蓬萊市中醫(yī)醫(yī)院

  2019-01-07 2002次

• 什么是吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭巴雷綜合征一般是指吉蘭-巴雷綜合征。吉蘭-巴雷綜合征是以周?chē)窠?jīng)和神經(jīng)根的脫髓鞘病變及小血管炎性細(xì)胞浸潤(rùn)為病理特點(diǎn)的自身免疫性周?chē)窠?jīng)病。吉蘭-巴雷綜合征由免疫反應(yīng)引起的急性炎癥性周?chē)窠?jīng)病，多由于機(jī)體免疫反應(yīng)引起，通常無(wú)傳染性和遺傳性。吉蘭-巴雷綜合征的患者表現(xiàn)為肢體遠(yuǎn)端感覺(jué)異常，如燒灼、麻木
  劉強(qiáng) 副主任醫(yī)師上海市精神衛(wèi)生中心

  2023-03-01 0次

• 吉蘭-巴雷綜合征怎么治
  吉蘭-巴雷綜合征的治療方包括對(duì)癥治療、藥物治療和免疫治療、康復(fù)治療。吉蘭-巴雷綜合征是一種自身免疫介導(dǎo)的周?chē)窠?jīng)病，主要損害多數(shù)脊神經(jīng)根和周?chē)窠?jīng)，也常累及腦神經(jīng)。臨床特點(diǎn)為急性起病，癥狀多在2周左右達(dá)到高峰。當(dāng)患者出現(xiàn)肌無(wú)力、肢體感覺(jué)異常、面癱等相應(yīng)癥狀，需要及時(shí)就醫(yī)。醫(yī)生通常先對(duì)患者進(jìn)行體格檢查
  邵自強(qiáng) 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2023-03-01 0次