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• 腎病綜合征怎么引起

  腎病綜合征是各種腎病發展到一定階段，引起的一組綜合性的臨床癥狀，它不能作為一種最終的診斷病變，我們還是要追究一下，腎病綜合征的具體病因。它的具體病因大體分為兩類，原發性的腎病綜合征，和繼發性的腎病綜合征。原發性的腎病綜合征，它的引起主要是由于一些原發性的腎小球疾病，比如說微小病變、IgA腎病、系膜增生性腎炎、膜性腎病，包括一些局灶階段性腎小球硬化癥，在疾病發展過程當中，某個階段會引起腎病綜合征。另外，還有一些繼發性的因素，像年輕人、中青年容易繼發一些。比如說狼瘡性腎炎，還有過敏性紫癲性腎炎，或者是乙肝病毒感染性相關性腎炎，這些繼發的引起的腎病綜合征。還有一些老年人，往往會由于一些繼發性因素，像糖尿病腎病、淀粉樣病變和多發性骨髓瘤，這些都可以引起繼發性的腎病綜合征。

  

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  張麗芬 副主任醫師北京中醫藥大學第三附屬醫院

  2019-08-14 10404次

• 干燥綜合征

  干燥綜合征，是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產生一些自身抗體，但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。

  

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  周文煜 副主任醫師武漢市普愛醫院

  2018-12-21 21353次

• 骨髓增生異常綜合征由什么引起
  骨髓增生異常綜合征是造血干細胞的克隆性疾病。血細胞的生成除了量的異常之外，還存在著質的異常。臨床上表現為難治性的，程度不等的，不同系列的或者是三系血細胞減少。骨髓有核細胞增生，有病態造血，大概有30%的病例可以轉化為急性髓系白血病。病因非常的復雜，主要考慮可能和以下因素有關系。第一是接觸大劑量的放射線，頻繁的接觸大劑量的放射線，有可能會導致惡性細胞克隆性的增生和染色體的突變，容易引起骨髓增生異常綜合征。第二是長期接觸苯，甲醛等有害物質。一些特殊工種，比如說油漆工，橡膠工等，得骨髓增生異常綜合征的幾率也會比較大。第三是一些藥物，比如說環磷酰胺，氮芥等，有可能會導致骨髓增生異常綜合征。另外，遺傳因素，染色體突變，也有可能是骨髓增生異常綜合征的原因之一。
  語音時長 01:29”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-07-04 3369次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現病態造血，可以向高風險向白血病轉化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續六個月以上，出現一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態造血的一些非造血系統疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-29 5999次

• 什么會引起骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征，是一種造血干細胞的惡性克隆性疾病。多種因素可以導致該病的發生，如病毒感染、接觸有毒的氣體和有毒的化學物質、接觸電離輻射和放射性物質、某些化療藥物、遺傳相關因素，骨髓增生異常綜合征是多種因素多步驟所導致的。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-02-06 1902次

• 骨髓增生異常綜合征吧
  如果出現骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫院檢查一下，確定現在的病情，然后根據你的病情對癥治療。如果有并發癥的話要根據病情具體治療，飲食要注意營養均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時要注意休息，可以適當進行鍛煉，增強體質，定期要到醫院進行復查。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-25 2901次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-16 6677次