問肌無力綜合征怎么治
病情描述:
肌無力綜合征怎么治
答醫(yī)生回答
病情分析:
肌無力綜合征首先需要確定是由什么原因而導(dǎo)致的肌無力綜合征,需要積極的藥物治療,如抗膽堿酯酶藥,還可以考慮應(yīng)用免疫抑制劑,血漿交換和免疫球蛋白沖擊治療。平時注意休息,清淡飲食,避免情緒輕易波動。
意見建議:
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肌張力障礙綜合征怎么治肌張力障礙怎么治療,這個治療是有很多方法的。第一我們還是先通過藥物治療,用一些松弛肌張力的藥物,改善神經(jīng)的功能和神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性。第二個是可以通過局部用肉毒素治療,肉毒素它可以松弛肌肉神經(jīng)相連處的興奮性,從而控制肌肉的異常的抽動。第三個就是手術(shù)治療,那么肌張力障礙的手術(shù)治療,它可以分為肌肉的切除,還有就是神經(jīng)調(diào)控治療,就是因為肌張力障礙的患者,多數(shù)原發(fā)性的肌張力障礙,都是因為腦部的神經(jīng)調(diào)節(jié)出現(xiàn)了紊亂。我們通過神經(jīng)調(diào)控的腦起搏器手術(shù),來使神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)達到一個新的平衡。01:22
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多囊卵巢綜合征怎么治首先多卵巢綜合征,隨著我們的生活方式的改變和污染等等原因。多囊卵巢綜合征,在我們的育齡期婦女當中越來越多見,首先要明確多囊卵巢綜合征診斷是成立的,而且要在專科醫(yī)院的診斷當中,區(qū)分該患者的多囊卵巢綜合征,是以什么臨床特征為主。總體來說有以下幾種類型:首先,以高胰島素血癥為主的,就要針對高胰島素血癥,使用減重、降胰島素、高胰島素血癥的藥物,有些患者,還伴有高血糖,就要降血糖。第二,同時有多囊卵巢,表現(xiàn)為閉經(jīng)為主,多高雄激素,那我們可以用降雄激素的藥物,比如達英-35就可以恢復(fù)月經(jīng),也可以降高雄,還可以降LH。而且多囊卵巢的治療,不光是根據(jù)臨床分型,而且要根據(jù)患者的年齡,她生育要求,比如青春期的多囊卵巢綜合征,18歲和育齡期的婦女,以及非育齡期婦女、絕經(jīng)期的婦女治療的策略是不一樣的。最主要的治療方式,是要在專科醫(yī)生的指導(dǎo)下,進行區(qū)分而不斷地調(diào)整。01:45
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什么是肌無力綜合征肌無力綜合征,是一種突觸前膜釋放異常導(dǎo)致類似重癥肌無力臨床表現(xiàn)的綜合征,多與惡性腫瘤,尤其是小細胞肺癌有關(guān),也可為某種自身免疫病。本病主要發(fā)病機制為自身免疫性,作用于突觸前膜電壓依賴性鈣通道的抗體導(dǎo)致乙酰膽堿釋放減少,當肌肉短時間內(nèi)持續(xù)收縮可以遞質(zhì)累積,從而造成肌肉先收縮后無力的現(xiàn)象,大部分患者伴有惡性腫瘤,其中80%研究表明,小細胞肺癌誘導(dǎo)了自身抗體的產(chǎn)生并與突觸前膜兒發(fā)生了交叉免疫反應(yīng)。語音時長 1:14”
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肌無力綜合征的臨床表現(xiàn)肌無力可發(fā)生于任何年齡,與腫瘤相關(guān)者多于四十歲以后起病,而非腫瘤相關(guān)者則多在二十到四十歲之間起病,發(fā)病無明顯性別差異。臨床表現(xiàn)以近端肌受累為主,下肢重于上肢,短暫收縮后肌力可獲改善,但持續(xù)時間較久后卻出現(xiàn)病態(tài)疲勞,腦神經(jīng)支配肌肉也可受累,但癥狀輕且短暫,較少出現(xiàn)呼吸肌無力,部分患者伴有肌痛,靜止狀態(tài)下腱反射減弱或消失,但重復(fù)收縮后可以出現(xiàn)反射加強,可伴有口干、眼干、陽痿以及體位性低血壓等自主神經(jīng)功能障礙,新斯的明試驗可陽性,但改善程度遠不及重癥肌無力。語音時長 1:11”
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預(yù)激綜合征怎么治病情分析:預(yù)激綜合征的患者如果癥狀輕微或者是偶有心動過速,可以不需要特殊治療的。如果心動過速頻繁并伴有明顯的臨床癥狀,應(yīng)積極給予治療。意見建議:預(yù)激綜合癥的治療方法包括藥物治療導(dǎo)管消融術(shù),外科治療,首選的藥物治療主要有腺苷、維拉帕米,如果效果不佳的話可以改用胺碘酮、普萘洛爾。
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特納綜合征怎么治特納綜合征卵巢先天發(fā)育不良,無法青春期發(fā)育,更無法生育,治療身高矮小以外最重要的就是雌孕激素長期人工替代模擬月經(jīng)周期,促進第二性征發(fā)育,改善生活質(zhì)量,今后可以有性生活,但最主要的替代目的是預(yù)防骨質(zhì)疏松和潛在的早發(fā)心血管疾病的風(fēng)險。
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肌無力綜合征與重癥肌無力區(qū)別肌無力綜合征與重癥肌無力區(qū)別一般有疾病性質(zhì)不同、發(fā)病原因不同、診斷方式不同等,確診之后需要注意保持良好的生活習(xí)慣,加強生活護理。1、疾病性質(zhì)不同:肌無力綜合征屬于先天性疾病,而重癥肌無力則屬于獲得性自身免疫性疾病。2、發(fā)病原因不同:肌無力綜合征一般是由神經(jīng)肌肉接頭的遺傳缺陷所致。而重癥肌無力的發(fā)病原
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什么是中間期肌無力綜合征?中間期肌無力綜合征簡稱中間綜合征,主要發(fā)生在急性有機磷農(nóng)藥中毒的患者,發(fā)生率是7%左右,癥狀多發(fā)生在急性中毒后24到96小時,個別可以短到10小時長達七天。臨床上可以分為:輕癥可以表現(xiàn)為四肢近端肌力弱以及部分腦神經(jīng)支配的肌肉力量弱,表現(xiàn)為不能抬頭、睜眼、張口和咀嚼、上下肢抬舉、吞咽和申舌困難,聲音嘶