問肌無力綜合征怎么治
病情描述：
肌無力綜合征怎么治
答醫(yī)生回答
李志明主治醫(yī)師
朝陽市第二醫(yī)院普外科
2019-01-16
病情分析：
意見建議：
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肌張力障礙綜合征怎么治肌張力障礙怎么治療，這個治療是有很多方法的。第一我們還是先通過藥物治療，用一些松弛肌張力的藥物，改善神經的功能和神經系統(tǒng)的興奮性。第二個是可以通過局部用肉毒素治療，肉毒素它可以松弛肌肉神經相連處的興奮性，從而控制肌肉的異常的抽動。第三個就是手術治療，那么肌張力障礙的手術治療，它可以分為肌肉的切除，還有就是神經調控治療，就是因為肌張力障礙的患者，多數原發(fā)性的肌張力障礙，都是因為腦部的神經調節(jié)出現了紊亂。我們通過神經調控的腦起搏器手術，來使神經系統(tǒng)的調節(jié)達到一個新的平衡。
01:22
熊南翔
主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院
2019-08-16 3231次
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多囊卵巢綜合征怎么治首先多卵巢綜合征，隨著我們的生活方式的改變和污染等等原因。多囊卵巢綜合征，在我們的育齡期婦女當中越來越多見，首先要明確多囊卵巢綜合征診斷是成立的，而且要在專科醫(yī)院的診斷當中，區(qū)分該患者的多囊卵巢綜合征，是以什么臨床特征為主。總體來說有以下幾種類型：首先，以高胰島素血癥為主的，就要針對高胰島素血癥，使用減重、降胰島素、高胰島素血癥的藥物，有些患者，還伴有高血糖，就要降血糖。第二，同時有多囊卵巢，表現為閉經為主，多高雄激素，那我們可以用降雄激素的藥物，比如達英-35就可以恢復月經，也可以降高雄，還可以降LH。而且多囊卵巢的治療，不光是根據臨床分型，而且要根據患者的年齡，她生育要求，比如青春期的多囊卵巢綜合征，18歲和育齡期的婦女，以及非育齡期婦女、絕經期的婦女治療的策略是不一樣的。最主要的治療方式，是要在專科醫(yī)生的指導下，進行區(qū)分而不斷地調整。
01:45
王敏
副主任醫(yī)師中南大學湘雅醫(yī)院
2019-02-19 8640次
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什么是肌無力綜合征肌無力綜合征，是一種突觸前膜釋放異常導致類似重癥肌無力臨床表現的綜合征，多與惡性腫瘤，尤其是小細胞肺癌有關，也可為某種自身免疫病。本病主要發(fā)病機制為自身免疫性，作用于突觸前膜電壓依賴性鈣通道的抗體導致乙酰膽堿釋放減少，當肌肉短時間內持續(xù)收縮可以遞質累積，從而造成肌肉先收縮后無力的現象，大部分患者伴有惡性腫瘤，其中80%研究表明，小細胞肺癌誘導了自身抗體的產生并與突觸前膜兒發(fā)生了交叉免疫反應。語音時長 1:14”
郭玉強
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-09 5787次
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肌無力綜合征的臨床表現肌無力可發(fā)生于任何年齡，與腫瘤相關者多于四十歲以后起病，而非腫瘤相關者則多在二十到四十歲之間起病，發(fā)病無明顯性別差異。臨床表現以近端肌受累為主，下肢重于上肢，短暫收縮后肌力可獲改善，但持續(xù)時間較久后卻出現病態(tài)疲勞，腦神經支配肌肉也可受累，但癥狀輕且短暫，較少出現呼吸肌無力，部分患者伴有肌痛，靜止狀態(tài)下腱反射減弱或消失，但重復收縮后可以出現反射加強，可伴有口干、眼干、陽痿以及體位性低血壓等自主神經功能障礙，新斯的明試驗可陽性，但改善程度遠不及重癥肌無力。語音時長 1:11”
郭玉強
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-09 1718次
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馬尾綜合征怎么治病情分析：馬尾綜合征主要是因為馬尾神經受到牽拉損傷而導致的，這首先要檢查確定原因，針對病因治療。意見建議：其中最常見的是脊柱裂和脊髓栓系，如果是有這些情況的話，那是需要通過手術處理的，通過手術將終絲切斷解除栓系，能夠促進癥狀的消退，另外可以用一些營養(yǎng)神經的藥物，比如小鼠神經生長因子，維生素b1和甲鈷胺等，也對于改善癥狀有幫助。
趙文禮
副主任醫(yī)師濰坊市第二人民醫(yī)院
2019-03-10 2003次
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卵巢綜合征怎么治病情分析：卵巢綜合征一般就是指多囊卵巢綜合征，通常情況下就是由于卵巢內分泌功能失調，導致長期不排卵而引起月經周期推后甚至是閉經的表現。所以通常這時候就應該考慮服用雌孕激素聯(lián)合制劑來進行對癥治療，一般都可以服用優(yōu)思明、優(yōu)思悅、媽富隆等進行調理。意見建議：患者在治療期間需要注意避免食用辛辣、刺激性的食物，比如辣椒、花椒、芥末等。可以多吃些新鮮的水果以及蔬菜，比如蘋果、香蕉、冬瓜、芹菜等。
王一清
主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2019-01-17 1402次
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肌無力綜合征與重癥肌無力區(qū)別肌無力綜合征與重癥肌無力區(qū)別一般有疾病性質不同、發(fā)病原因不同、診斷方式不同等，確診之后需要注意保持良好的生活習慣，加強生活護理。1、疾病性質不同：肌無力綜合征屬于先天性疾病，而重癥肌無力則屬于獲得性自身免疫性疾病。2、發(fā)病原因不同：肌無力綜合征一般是由神經肌肉接頭的遺傳缺陷所致。而重癥肌無力的發(fā)病原
孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2022-11-29 58次
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什么是中間期肌無力綜合征？中間期肌無力綜合征簡稱中間綜合征，主要發(fā)生在急性有機磷農藥中毒的患者，發(fā)生率是7%左右，癥狀多發(fā)生在急性中毒后24到96小時，個別可以短到10小時長達七天。臨床上可以分為：輕癥可以表現為四肢近端肌力弱以及部分腦神經支配的肌肉力量弱，表現為不能抬頭、睜眼、張口和咀嚼、上下肢抬舉、吞咽和申舌困難，聲音嘶
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-05-24 176次
