問唐氏兒哭聲特點什么樣
病情描述:
唐氏兒哭聲特點什么樣
答醫(yī)生回答
病情分析:
唐氏綜合征是最常見的一種染色體病,唐氏綜合癥的兒童一般哭聲比較尖細,比一般的小孩哭聲小一些,且所有的唐氏兒的智力都比較低下,并且會出現(xiàn)眼間距寬、外而小等面容上的畸形,少哭鬧,發(fā)育也較遲緩,由于免疫力低下容易患有各種疾病。
意見建議:
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雙心室強光點是唐氏兒嗎心室強光點在胚胎篩查的時候,是一個超聲的軟指標。所謂超聲的軟指標,就是在超聲期間發(fā)現(xiàn)的心室光點,表明他并不一定是有問題。那么從各種數(shù)據(jù)和文獻看,有一部分會跟遺傳有關,所以需要做遺傳學的篩查。但是心室強光點跟唐氏兒之間,是沒有直接關系的,并不是說心室光點,就一定是有遺傳問題。而且心室光點出現(xiàn)有問題的概率,也是相當?shù)偷?,所以通常不需要太緊張和擔憂,通常做一個遺傳的篩查,就能解決問題和達到目的。01:04
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唐氏兒寶寶哭鬧特點第一,唐氏兒不會比正常孩子更愛哭鬧,唐氏兒比正常孩子在很多方面會有障礙,不過如果沒有伴隨著疾病出現(xiàn)的唐氏兒,不會比正常孩子更愛哭鬧。第二,如果唐氏兒伴隨著白血病等疾病,身體出現(xiàn)病痛折磨就會比一般的孩子更愛哭,甚至,唐氏兒比起正常孩子不那么哭鬧,因為唐氏兒發(fā)育遲緩,智商低,對于外界環(huán)境和情緒的感知沒有一般孩子敏感。唐氏兒剛出生的時候由于呼吸系統(tǒng)對空氣產(chǎn)生一系列的自然反應同樣會出現(xiàn)哭鬧,但是和正常新生兒相比唐氏兒智商低,對外界反應比較緩慢,所以在新生兒出生后,針對唐篩的常規(guī)檢查中都可以明顯的看出。語音時長 1:32”
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唐氏兒看什么科看遺傳代謝科。唐氏綜合征是一種染色體異常的先天性疾病。它的表現(xiàn)有:1、特殊面容,比如頭顱小而圓,頭發(fā)細軟而較少,眼距寬,眼裂小,外眼角上翹,鼻梁低平,外額小,唇厚舌大,常張口伸舌,流口水。2、智力低下,是本病最突出也是最嚴重的臨床表現(xiàn)。3、體格發(fā)育遲緩,比如身材矮小,四肢短,出牙延遲,手指粗短,小指向內彎曲。4、伴發(fā)畸形,比如先天性心臟病,先天性消化道畸形,視力障礙等。該病目前沒有有效的治療方法,可以進行一些體能訓練和促進智能發(fā)育的鍛煉。語音時長 01:27”
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什么是唐氏兒篩查病情分析:唐氏篩查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查的檢查,是通過化驗孕婦的血清,結合孕婦的年齡,體重,孕周判斷胎兒患有唐氏綜合征,神經(jīng)管缺陷的危險系數(shù),不能作為臨床診斷,如果檢查高風險需要做進一步的無創(chuàng)DNA或是羊水穿刺。意見建議:唐氏篩查的最佳時間是16~20周,22~26周需要做四維彩超排畸檢查,注意休息,不要過度勞累,飲食多樣化,多喝溫水,多吃新鮮水果蔬菜,不要吃辛辣刺激性的食物,4個月后適當補充鈣劑。
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腦癱是唐氏兒嗎病情分析:腦癱絕對不是唐氏兒。唐氏兒是指患者的染色體存在基因缺陷,進而患者兒童出現(xiàn)的早期智力缺陷。而患者患有腦癱,指的是患者有輕微的癱瘓現(xiàn)象,無論出現(xiàn)哪種問題都要及時去醫(yī)院檢查。意見建議:父母在觀察到兒童早期行為不對時,要及時帶兒童進行全方位的體檢,一定要盡早解決問題。
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唐氏兒特征唐氏兒即唐氏綜合征即21-三體綜合征,又稱先天愚型或Down綜合征的患兒,是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病,60%的胎兒會流產(chǎn),而存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形,表現(xiàn)為明顯的特殊面容體征眼距寬,鼻根低平,眼裂小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,頭圍小于
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