問吉蘭巴雷綜合征是什么病
病情描述:
吉蘭巴雷綜合征是什么病
答醫生回答
病情分析:
這種疾病是一種周圍神經炎性脫髓鞘疾病,也屬于神經內科的常見疾病,與自身免疫功能紊亂是有關系的。自身的抗體攻擊了正常的周圍神經,導致患者出現了感覺異常,出現了遲緩性的癱瘓。
意見建議:
這種病是比較重的。一旦發病,一定要盡快就診,注意完善腰椎穿刺、神經傳導速度等方面的輔助檢查。在治療上需要使用免疫球蛋白治療,需要配合使用B族維生素。
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梅杰綜合征是什么病梅杰綜合征,它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙,就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉,出現異常的運動。這個病是在十九世紀的時候,叫梅杰的醫生,他首先描述的,所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征,以紀念這位醫生。那么主要的表現也是特殊的肌張力障礙,表現在眼睛和口部的肌肉。
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x綜合征是什么病x綜合征是冠心病的一種特殊類型,主要表現有以下幾個方面:有典型的勞累性心絞痛的癥狀;冠脈造影未見異常;活動以后心電圖出現陽性,也是運動實驗陽性;患者麥角新堿激發試驗陰性;左室功能正常,符合這五個條件就診斷x綜合征。x綜合征因為冠狀動脈造影未見異常,所以大血管沒有問題,主要病變部位在冠狀動脈遠端,小血管、微血管病變,這種病人不適合做介入治療,常常需要藥物治療,要消除冠心病的危險因素比如高血壓、高血脂、高血糖、吸煙、飲酒等;過去常用的藥物,比如說硝酸酯的藥物,或者他汀類藥物,或者營養心肌的曲美他嗪等藥物,以及中藥效果都比較差,目前應用烏拉地爾或萘哌地爾等藥物進行治療。
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吉蘭巴雷綜合征是什么病吉蘭巴雷綜合征又稱格林巴利綜合征,是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病。經典型的GBS稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病。臨床表現為急性、對稱性、弛緩性肢體癱瘓,病因尚未充分闡明,約70%的GBS患者發病前八周內有前齲感染史,通常見于病檢一到兩周。少數患者有手術史和疫苗接種史,空腸彎曲菌感染最常見,約占30%。腹瀉為前驅癥狀的GBS患者,CJ感染率高達85%,常與急性運動軸索型神經病有關,CJ感染潛伏期為24-72小時,腹瀉,水樣便,以后出現膿血便,高峰期24-48小時,一周左右恢復。語音時長 1:44”
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吉蘭巴雷綜合征吉蘭巴雷綜合征也就是所說的格林巴利綜合征,是一種單向性急性炎癥性脫髓鞘性多發神經病。它的病因與周圍神經的表面抗原免疫是有關系的,會導致周圍神經局灶性的階段性脫髓鞘,這是它的病理基礎。這種疾病通常都是以快速進展型的上升性癱瘓起病,有的可伴有中毒神經的麻痹,或者是呼吸肌的無力,腱反射消失,感覺的缺失與異常。不像其他的這種神經病一樣,近段的肌肉受累多重于遠端。無力的癥狀進展可達7到21天,約20%的患者會因為呼吸衰竭需要急性的氣管插管,甚至部分的患者可能出現一些自主神經異常,像高血壓、尿潴留、心律失常等問題。通常情況下需要做一些腰椎穿刺來進行腦脊液的檢查,典型表現為蛋白質細胞的分離。一般治療都是需要血漿置換以及免疫球蛋白的靜脈。一般來說,格林巴利綜合征需要3到5周的時間,逐漸的緩解。語音時長 1:34”
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什么是吉蘭巴雷綜合征吉蘭-巴雷綜合征又稱急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病、急性感染性變態反應性多發性神經病,進展迅速。大多數有可恢復的四肢對稱性遲緩性癱瘓,可侵犯腦神經及呼吸肌,腦脊液常有蛋白一細胞分離現象。主要臨床表現為四肢對稱性遲緩性癱瘓,嚴重者可出現呼吸肌麻痹。
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吉蘭-巴雷綜合征怎么治現在臨床上最常用的就是免疫球蛋白,大劑量靜脈注射,連用五天,另外也可以用皮質類固醇療法,血漿置換療法等。在治療過程中,對有可能發展為呼吸肌癱瘓者,應注意及早采用呼吸機,甚至氣管切開。此外應該預防肺部感染,防止電解質紊亂,吞咽困難患者及早采用鼻飼,予以充足的營養。
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什么是吉蘭巴雷綜合征吉蘭巴雷綜合征一般是指吉蘭-巴雷綜合征。吉蘭-巴雷綜合征是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病。吉蘭-巴雷綜合征由免疫反應引起的急性炎癥性周圍神經病,多由于機體免疫反應引起,通常無傳染性和遺傳性。吉蘭-巴雷綜合征的患者表現為肢體遠端感覺異常,如燒灼、麻木
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吉蘭-巴雷綜合征怎么治吉蘭-巴雷綜合征的治療方包括對癥治療、藥物治療和免疫治療、康復治療。吉蘭-巴雷綜合征是一種自身免疫介導的周圍神經病,主要損害多數脊神經根和周圍神經,也常累及腦神經。臨床特點為急性起病,癥狀多在2周左右達到高峰。當患者出現肌無力、肢體感覺異常、面癱等相應癥狀,需要及時就醫。醫生通常先對患者進行體格檢查
