問代謝性肌病能治好嗎
病情描述：
代謝性肌病能治好嗎
答醫(yī)生回答
董征副主任醫(yī)師
錦州市中心醫(yī)院骨科
2019-07-21
病情分析：
意見建議：
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遺傳代謝病能治好嗎遺傳代謝病主要是因為遺傳缺陷，或者是基因缺陷導致的問題。絕大部分，我們如果要是不能把他的基因編輯回原來正常基因的話，絕大部分是不能治好的。所以我們這種遺傳缺陷的遺傳代謝病的小朋友，臨床上很多就需要終身的治療。但是我們這些小朋友，很多遺傳代謝病的小朋友，通過藥物治療，我們可以叫做臨床治愈，就是他這個小朋友在臨床上表現(xiàn)的跟正常人完全一樣。像我們比較常見的一些苯丙酮尿癥的一些小朋友，甲基丙二酸血癥的一些遺傳代謝病的小朋友，甚至是那種全羧化酶缺乏癥。這種小朋友，實際上我們通過適當?shù)乃幬镏委煟L期的終生的一個治療，他可以跟正常的小朋友完全一模一樣，可以健康地存活成長。但是他的基因，因為他這個缺陷，目前的技術沒辦法完全徹底修復。所以，他在基因層面是不能治愈的，但是在臨床層面，我們有很多遺傳代謝病是可以治愈的。
01:25
郝虎
副主任醫(yī)師中山大學附屬第六醫(yī)院
2018-12-11 15780次
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肌張力障礙能治好嗎肌張力障礙只有少數(shù)部分能治好，大部分患者是可以改善癥狀的，要根據(jù)肌張力障礙的原因來看治療效果。肌張力障礙分為原發(fā)性和繼發(fā)性，通常原發(fā)性指的是先天遺傳所導致的，多見于7-15歲的兒童或少年，而繼發(fā)性肌張力障礙是有明確病因的，比如服用藥物、有中毒、出血或者腦炎、腦外傷，這些因素都可能會導致繼發(fā)性肌張力障礙。DBS是治療原發(fā)性肌張力障礙很好的一種方式，通過腦深部電刺激，也就是DBS的治療，可以很好改善先天性遺傳的肌張力障礙。對于繼發(fā)性的肌張力障礙，DBS的效果可以達到50%以上，所以目前肌張力障礙的腦深部電刺激，也就是DBS的治療，是治療肌張力障礙比較好的辦法。患者在平時的生活中還是要注意幾點：不要生氣，保持愉快的心情，不要緊張，因為緊張可以加重肌張力障礙，保持平穩(wěn)的情緒。飲食方面也可能需要高維生素、高蛋白、易消化的食物。對于肌張力障礙患者來說，如果發(fā)現(xiàn)身體有不適的情況下，要及時去醫(yī)院就診，根據(jù)病因給予對癥的治療。
01:58
徐欣
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-09-24 2810次
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代謝性肌病能治好嗎如果患者存在代謝性的肌病，這些患者往往是因為肌肉細胞內存在能量供應的障礙，患者會出現(xiàn)全身骨骼肌的無力，這些患者一定要到醫(yī)院進行治療，患者可以到骨科或者神經(jīng)內科進行治療，有一些患者有可能是因為遺傳因素等導致，還有患者可能和糖原的代謝等因素有關，這些患者一般來說治療效果可能不好。但是患者通過對癥的應用營養(yǎng)雞肉，營養(yǎng)神經(jīng)，補充能量等藥物的治療，患者癥狀可以稍微緩解，也可以延緩患者病情的進展，但是大部分代謝性疾病預后不好，患者往往這種病程是不可逆轉。語音時長 01:11”
陳麗平
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-10-21 3439次
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代謝性肌病能治嗎代謝性肌病為一大類疾病，多由于糖原，脂肪酸，線粒體代謝通路中某些酶缺乏引起代謝障礙，是糖原，脂肪酸，線粒體等在肌細胞內貯存所致。如糖原貯積病二型是由于骨骼肌和心肌細胞溶酶體內酸性α葡糖苷酶缺乏，糖原不能被分解而在溶酶體內貯積使溶酶體破壞及釋放過多的溶酶體酶造成肌細胞損害，當肌細胞損害達一定數(shù)量時則引起肌萎縮和肌無力。治療如果能在肌細胞損害早期補充酸性α葡糖苷酶，使糖代謝通路通暢，使溶酶體內的糖原及時分解為葡萄糖，則可減輕或消除糖原在肌細胞溶酶體內的貯積，使肌細胞恢復正常功能。因此在疾病早期糖原貯積病二型的臨床癥狀是可逆的，及時治療可獲得良好的臨床效果，而疾病進展至中晚期肌細胞大量破壞和壞死，結締組織增生，出現(xiàn)明顯肌萎縮，此時補充酸性α葡糖苷酶也不能達到理想效果。語音時長 02:16”
高勇
主治醫(yī)師棗莊市中醫(yī)醫(yī)院（北京中醫(yī)藥大學棗莊醫(yī)院、北京中醫(yī)藥大學第四臨床醫(yī)學院）
2019-09-30 2110次
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肌源性損害能治好嗎肌源性損害是一個太大的疾病概念，它幾乎沒有一個好的治療方法。治療肌源性損害必須調節(jié),興奮激活恢復神經(jīng)功能才能支配調節(jié)肌肉血供調節(jié)恢復肌肉功能達早日的恢復改善.可以看看中醫(yī)醫(yī)生。早期干預和治療，會對患者有幫助的。
董征
副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-24 5907次
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線粒體腦肌病能治好嗎線粒體腦疾病目前的話無法治愈。因為線粒體腦肌病的發(fā)病原因目前主要考慮是由遺傳基因缺陷導致的，患者的線粒體上有著各種不同的功能異常，臨床表現(xiàn)多樣，對于線粒體腦肌病的治療目前沒有特效的治療手段，一般情況下都是對癥治療為主，目的就是緩解癥狀。 一般所用的藥物主要有以下四類： 1.清除氧自由基、輔酶Q10、維生素c、維生素e等。 2.減少毒性產(chǎn)物主要是二甲基甘氨酸。 3.通過旁路傳遞電子輔酶q10，琥珀酸鹽維生素k等。 4.補充代謝輔酶主要是肌酸、肉堿、核黃素等。 再就是輔酶Q10和維生素c可以使維生素e保持活性狀態(tài)輔酶Q10又可以促進能量代謝，一般情況下應用以上藥物能夠緩解這種疾病的發(fā)展，另外還可以應用L精氨酸再就是采用運動療法，運動療法主要是采用耐力訓練，再就是飲食療法，飲食療法對于不同缺陷的這種疾病采用不同的飲食方案。
劉博
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-24 2003次
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腺肌病能治好嗎腺肌癥指子宮腺肌癥，是子宮內膜向基層良性侵潤，并在其中彌漫性的生長。患了本病的主要癥狀有痛經(jīng)，月經(jīng)失調。主要原因是機體出的高雌激素的狀態(tài)，所以子宮內膜增生過長，導致出血量增多，子宮內膜異位灶。子宮腺肌癥疾病是目前為止世界上難治病之一，傳統(tǒng)的治療方法是手術，以摘除子宮和卵巢為代價。切除子宮，不僅可造成
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-06-22 80次
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先天性肌病能治好嗎先天肌疾病很難治好，先天肌疾病跟先天遺傳有一定的關系，這種情況往往以多種表現(xiàn)，有可能會表現(xiàn)為多個系統(tǒng)治療方面，目前還沒有特效的治療手段，一般情況下對于這種情況只能是對癥處理，因為屬于是遺傳性疾病，先天肌疾病是一組單基因遺傳性骨骼肌疾病，臨床上多以新生兒或者幼年，表現(xiàn)為肌無力，有可能會伴有肌張力低下，
陳堅
主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2022-01-25 163次
