問甲亢合并重癥肌無力是什么病
病情描述:
甲亢合并重癥肌無力是什么病
答醫生回答
病情分析:
甲亢合并重癥肌無力是指由于甲狀腺機能亢進,而引發患者出現了重癥肌無力的表現。此時患者應該積極的治療甲亢,避免合成過多的甲狀腺激素,引起交感神經興奮,代謝亢進。
意見建議:
建議患者應該遵醫囑服用藥物,同時要注意保證充足的睡眠生活,不要過度勞累,適度進行體育鍛煉。有任何異常變化,及時去醫院就診。要在家中設置防滑墊和扶手,避免摔倒。
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病,它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產生一些抗體,這些抗體對神經肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發生了攻擊,就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力,這種無力不是持續性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動性的無力,是一種疲勞現象。對于一般人來說,就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經系統免疫性疾病,它的初期的表現,可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強,可以有疲勞、乏力,最后發展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現。01:23
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甲亢合并重癥肌無力是什么病這兩種疾病都與機體免疫功能紊亂是有關系的。甲亢合并重癥肌無力,在臨床上比較常見,這兩者同時發病,并沒有一個特定的疾病名稱,一般都是要進行單獨的診斷和治療。重癥肌無力屬于神經內科的典型疾病,因為體內免疫功能紊亂,產生了異??贵w,會影響到突觸后膜上乙酰膽堿的受體,因此神經沖動的傳遞受到了障礙。在治療方面通常是給患者應用糖皮質激素、免疫抑制劑等進行治療,預后還是可以。也有些患者合并胸腺瘤,需要進行手術干預。甲亢也是因為免疫功能紊亂產生了異??贵w,導致了甲狀腺的破壞所引起的疾病。語音時長 01:09”
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肺癌合并重癥肌無力肺癌是指發生于呼吸系統的惡性腫瘤,它的主要癥狀包括咳嗽、咳痰、痰中帶血等。部分患者可能會有除腎性肺炎的表現,如發熱,納差等,頑疾患者可能還會出現轉移等相應癥狀。另外就是肺癌的神經內分泌功能可能會分泌一些激素,而引起重癥肌無力的表現。對于這類患者需要加強對癥治療,可以使用新斯的明等來改善患者的癥狀,同時我們需要積極的抗腫瘤治療,根據病理類型和分期的不同,選擇手術、放療、化療、靶向藥物治療等,通過綜合的治療來改善患者的生存時間,延長壽命。語音時長 01:11”
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胸腺瘤是否合并重癥肌無力病情分析:如果患者存在胸腺瘤,這些患者容易合并重癥肌無力,因為胸腺可以產生攻擊自身細胞的抗體,導致患者出現全身骨骼肌的無力,有些患者在進行手術切除治療之后,重癥肌無力的癥狀會改善。意見建議:建議此類患者需要積極配合醫生規范的用藥,患者平時要有健康的生活方式和規律的作息時間,不能熬夜也不能過度的勞累,要清淡飲食,多吃蔬菜和水果。
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重癥肌無力是什么病病情分析:重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,主要與突觸后膜的乙酰膽堿受體損害有關?;颊叩闹饕Y狀表現為骨骼肌的無力和易疲勞感,膽堿酯酶抑制劑治療有效。意見建議:重癥肌無力的患者需要在神經內科進行檢查和治療。患者需要完善重復神經電刺激,單纖維肌電圖,胸部CT,血常規,尿常規,乙酰膽堿受體抗體滴度等檢查。
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甲亢重癥肌無力甲亢的患者,因為存在自身免疫性的異常,有可能會使患者出現重癥肌無力,因為甲亢和重癥肌無力都屬于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的異常,有可能會使患者產生攻擊自己細胞的一些抗體,尤其是出現了乙酰膽堿受體抗體的患者,可以出現神經遞質傳遞功能障礙,導致患者出現骨骼肌無力,如果患者有甲亢,出現重癥肌無力的風
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重癥肌無力是什么病重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,通??沙霈F眼皮下垂、視力模糊、復視、斜視、苦笑容等癥狀。其病情嚴重時可影響運動系統,可累及心臟功能。一般可以進行新斯的明試驗、胸腺CT、MRI、重復點刺激試驗、單纖維肌電圖、乙酰膽堿受體抗體滴度的檢測等進行確診。一般可酌情采用藥物