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• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問(wèn)題，也不是一句話能說(shuō)得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40766次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 64442次

• 嬰兒地中海貧血怎么辦
  首先，輕型的地中海型貧血，無(wú)需特殊治療，對(duì)于中間型和重型的地中海型貧血，采取一種或數(shù)種方法給予治療。要注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染，適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充葉酸和維生素b12。另外，輸血是治療疾病的主要措施，最好輸入洗滌紅細(xì)胞，以避免發(fā)生輸血反應(yīng)。少量輸注法僅適用于中間型的α地中海型貧血和β地中海型貧血，不主張用于重型的β地中海型貧血的患者。重型的患者從早期開(kāi)始，給予中高量的輸血，使患兒生長(zhǎng)發(fā)育接近正常，防止骨骼病變的情況。另外，還可以用去鐵胺去除鐵負(fù)荷過(guò)多的情況，嚴(yán)重的患者，可以進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，和基因活化治療等。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:22”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-24 5704次

• 地中海貧血怎么辦
  一，一般治療，注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素b12。二，紅細(xì)胞注入，輸血是治療本病的主要措施，最好輸入洗滌紅細(xì)胞以避免輸血反應(yīng)，少量輸入法僅適用于中間型和β型地貧，不主張用重型β地貧，對(duì)于重型β地貧應(yīng)從早期開(kāi)始給予中高輸血，使患兒生長(zhǎng)發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。三，鐵螯合劑，常用去鐵胺可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對(duì)鐵的吸收，通常在規(guī)則輸注紅細(xì)胞一年至十到二十個(gè)單位后，進(jìn)行鐵復(fù)核評(píng)估，如有鐵超負(fù)荷則開(kāi)始應(yīng)用鰲合劑，去鐵胺每晚一次連續(xù)皮下注射12小時(shí)或加入等滲，葡萄糖液中靜滴8至12小時(shí)，每周五至七天，長(zhǎng)期應(yīng)用。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:45”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-23 7749次

• 地中海貧血怎么檢查
  地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查，若有異常則需進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細(xì)的遺傳基因分析才能預(yù)測(cè)下一代是中型或重型地中海貧血患者。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2018-12-10 3703次

• 怎么查地中海貧血
  病情分析：地中海貧血是由于人體內(nèi)造血所需要的珠蛋白基因突變或者是缺失，從而導(dǎo)致的一種慢性溶血性貧血。它是常染色體隱性遺傳疾病，也稱為海洋性貧血。意見(jiàn)建議：通過(guò)檢查外周血和骨髓來(lái)查地中海貧血。重型的β地中海貧血外周血象可以呈小細(xì)胞低色素性貧血，骨髓檢查以中晚幼紅細(xì)胞維多。血紅蛋白F含量明顯增高，大多大于0.4，是診斷重型β地中海貧血的重要依據(jù)。輕型的β地中海貧血，實(shí)驗(yàn)室檢查血紅蛋白電泳顯示血紅蛋白，a2含量增高F含量正常。中間型β地中海型貧血，外周血和骨髓的f含量是0.4-0.8，a2含量正?；蛘咴龈摺＆恋刂泻Ｘ氀p型患者，a2 f含量正?；蛘呱缘?。中間型阿爾法地中海貧血，包涵體生成實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性。重型阿爾法地中海貧血，血紅蛋白A2和f含量很少。
  袁紅娟 副主任醫(yī)師天津市第一中心醫(yī)院

  2019-03-27 3404次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見(jiàn)病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過(guò)輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2023-03-29 0次