問什么叫嗜鉻細胞瘤

為你推薦

• 什么叫膠質瘤

  腦膜瘤、神經鞘瘤，它們屬于中樞神經系統，良性腫瘤的一大類。另一類就是惡性腫瘤了，惡性腫瘤當中，膠質瘤是占第一位的，它的發生率在中樞神經腫瘤里面，占40%多一點。它是來源于神經上皮細胞的一種腫瘤，膠質瘤就相當我們說的癌癥，只是在中樞系統，它不叫癌癥，它叫膠質瘤。它的生長方式跟吹氣球一樣，是個浸潤性生長，有尾足，就像咱們說的三葉蟲那樣的，它有好多尾足長出去，那么我們看見主體，可尾足早跑得很遠了，所以膠質瘤的預后不是很好。

  

  01:08
  黃輝 主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院

  2019-11-27 13173次

• 什么是神經母細胞瘤

  神經母細胞瘤是身體多個部位未成熟的神經細胞發展而來的一種惡性腫瘤，一般發病率并不高，常見于兒童。神經母細胞瘤始于成神經細胞，大多數情況下成神經細胞會隨著嬰兒神經系統的發育成熟發育為神經細胞，但在患病的嬰兒中突變的成神經細胞是無法正常成熟的，而是不斷分裂，最終導致神經母細胞瘤。神經母細胞瘤的體征和癥狀因起源的部位不一樣而不同，常見的癥狀包括腹脹、腹痛、便秘、腹瀉、嘔吐、厭食、體重減輕、呼吸困難、疲勞和骨痛等，由于起病比較隱匿，癥狀多缺乏特異性，所以很多病人就醫時就可能出現腫瘤遷移的現象。因此，孩子如果出現不明原因的腹痛、胸痛、眼眶淤青等癥狀，建議帶孩子去醫院進行檢查就診，以免耽誤進一步治療。

  

  01:28
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-06-29 8797次

• 什么叫嗜鉻細胞瘤
  嗜鉻細胞瘤是一種長在腎上腺髓質或者是腎上腺外嗜鉻組織的腫瘤，可以分泌去甲腎上腺素腎上腺素以及多巴胺，因此嗜鉻細胞瘤也與腎上腺髓質增生一起統稱為兒茶酚胺增多癥，可導致患者出現難治性高血壓，血壓的急劇變化以及代謝紊亂，心律失常等。嗜鉻細胞瘤是比較少見的，平均每100個高血壓的患者之中有不到1個有嗜鉻細胞瘤，當然嗜鉻細胞瘤可以發生在任何的年齡階段之中，應該盡早診治。
  語音時長 01:12”
  劉曄 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2019-12-21 2845次

• 嗜鉻細胞瘤
  嗜鉻細胞瘤分泌兒茶酚胺，典型臨床表現為高血壓，頭痛，心悸，多汗，發作數分鐘后癥狀緩解，化驗檢查24小時尿香草基扁桃酸及兒茶酚胺代謝物的定量測定，明顯高于正常值。嗜鉻細胞瘤多起源于腎上腺髓質，常為單側發病，以右側多見，嗜鉻細胞瘤又稱為10%腫瘤，10%腫瘤位于發生在腎上腺外及其他部位，例如后腹膜，交感神經節，主動脈膨體或者膀胱等，即可偶見于胸腔陰道肛門以及精索，10%為雙側多發，10%為惡性腫瘤，10%與VHL綜合征，多發性內分泌腺瘤綜合征，多發性神經纖維瘤以及結節性硬化癥等，常染色體顯性遺傳性疾病相關，腫瘤有完整薄膜，生長較快，容易發生腫瘤內出血。
  語音時長 1:46”
  欒秀華 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-05 13179次

• 嗜鉻細胞瘤是什么
  嗜鉻細胞瘤是起源于神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤。患者可以出現高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態、高血糖等癥狀。某些患者可因長期高血壓導致嚴重的心、腦、腎損害，或因突發嚴重高血壓而導致危象，危及生命，但是如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的疾病。
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2019-01-08 2405次

• 嗜鉻細胞瘤掛什么科
  病情分析：通常情況下，患有嗜鉻細胞瘤的病人可以掛普外科或者內分泌科來進行詳細的檢查。在臨床上患者經常會出現頭痛、高代謝狀態、高血糖、心悸、多汗、高血壓等表現。意見建議：建議病人可以及時到正規醫院做磁共振顯像，B超或者腎上腺CT掃描的檢查來進行診斷，然后應該及時的進行手術切除腫瘤的治療。
  陳建富 副主任醫師朝陽市第二醫院

  2020-02-03 2103次

• 嗜鉻細胞瘤
  嗜鉻細胞瘤大多發生在腎上腺，約占80-90%左右，多為一側發病。臨床以高血壓、休克、心臟改變以及代謝亢進為主要特點，很多患有高血壓的患者都可能出現本病。臨床診斷主要依靠臨床癥狀以及血、尿兒茶酚胺及其代謝物的測定和影像學檢查。輕癥的患者經過手術切除可以治愈，但如果發展為惡性腫瘤的話，治療比較困難，一般
  王世平 副主任醫師萊蕪市人民醫院

  2018-12-07 9221次

• 嗜鉻細胞瘤危象
  嗜鉻細胞瘤危象表現為反復交替出現高血壓與低血壓。腫瘤分泌大量兒茶酚胺使血管強烈收縮，血壓上升，隨即由于血管持續收縮導致組織缺氧，毛細血管通透性增加，加上機體多汗，導致有效循環血量驟減，血壓又下降甚至測不到，而血壓下降又使兒茶酚胺反射性分泌增多，血壓再次升高，如此反復。需要鑒別的情況：一，是高血壓危象
  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2021-12-01 332次