問唐氏兒會發育遲緩嗎
病情描述:
唐氏兒會發育遲緩嗎
答醫生回答
病情分析:
唐氏兒,也就是21三體綜合癥,會出現發育遲緩。唐氏兒比正常兒童多出一條21號染色體,細胞分裂異常,導致神經系統發育出現異常,智力低下,語言發育和動作發育都比同齡兒童遲緩、落后。
意見建議:
減少和預防唐氏兒的出生,一定要注意避免近親結婚。做好產前檢查,在懷孕早期可以做NT檢查,了解頸后透明層厚度。懷孕中期還可以做羊水穿刺,染色體檢查。如果發現有明顯異常,要及時終止妊娠。
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唐氏胎兒為什么會發育遲緩唐氏胎兒的意思,就是唐氏綜合征,這樣的疾病,就是因為21對染色體上,有三條染色體,多了一條染色體,導致大腦智力發育落后,先天性的遺傳性疾病。所以通常講的唐氏兒,就是叫做唐氏綜合征,它的核心就是因為遺傳的,21對染色體上第三條染色體,導致他的發育異常,而且這種發育異常,主要是大腦和智力的發育落后。所以通常情況下,唐氏兒在產前診斷以后,應該要選擇終止妊娠,來進行優生優育的干預措施。01:07
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雙心室強光點是唐氏兒嗎心室強光點在胚胎篩查的時候,是一個超聲的軟指標。所謂超聲的軟指標,就是在超聲期間發現的心室光點,表明他并不一定是有問題。那么從各種數據和文獻看,有一部分會跟遺傳有關,所以需要做遺傳學的篩查。但是心室強光點跟唐氏兒之間,是沒有直接關系的,并不是說心室光點,就一定是有遺傳問題。而且心室光點出現有問題的概率,也是相當低的,所以通常不需要太緊張和擔憂,通常做一個遺傳的篩查,就能解決問題和達到目的。01:04
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唐氏胎兒發育遲緩首先需要明確,一般情況下孕婦16~20周左右都需要進行唐氏篩查。對于年輕的孕婦一般情況下進行唐篩,普通的唐篩就可以初步的對唐氏綜合癥的風險進行評估;對于年齡比較大的孕婦超過30歲就可以考慮進行羊水穿刺或者無創DNA檢查,對于判斷是否有唐氏綜合癥的風險會有很大的幫助。如果考慮胎兒有唐氏綜合癥的可能,需要考慮去醫院進行遺傳咨詢,看是否需要留下這個孩子,還是需要進行引產治療。如果是唐氏綜合征,有可能會出現比較明顯的發育落后,而且有可能會對以后的正常生活、家庭的負擔造成很大的影響。所以如果有唐氏綜合征導致胎兒發育遲緩,需要及時去醫院看是否需要進行引產的手術。因為如果孩子出生以后出現唐氏綜合征,會對整個家庭、對孩子本身產生非常大的影響。語音時長 1:31”
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為什么會發育遲緩致使兒童生長發育緩慢的因素很多,有的是自然生長緩慢,有的是遺傳所致,還有的是因為患了某種疾病。其中大概八九成情況正常生長過程中的變異,比如身材矮小,這些和先天性的遺傳原因或者是子宮內發育不好有聯系。只要是生長速度正常,就不需要進行特殊的治療。一般情況下,子女生長發育的特征、體質,都會受到來自父母的遺傳原因的影響。比如皮發皮膚發色,對于這些孩子,父母還是需要給孩子創造好的外部條件,比如讓孩子多補充營養高蛋白,高維生素類的,可以促進生長潛力得到最好的發揮。語音時長 1:33”
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唐氏兒會早產嗎病情分析:唐氏兒不一定會早產,因為是否出現早產跟寶寶的染色體情況沒有直接的關系。懷孕期間出現早產的原因是多方面的,比較常見的原因有宮腔過度的擴張,懷孕期間宮內感染,妊娠合并癥等等。而唐氏兒一般在懷孕期間發現之后是沒有任何辦法能夠治療的,所以發現之后多決定放棄此次妊娠而選擇引產。意見建議:懷孕期間女性一定要注意定期的到醫院進行產前檢查。飲食上注意適當增加蛋白質含量比較高的食物的攝入,不要暴飲暴食,不要進食辛辣刺激性的食物。
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腦癱是唐氏兒嗎病情分析:腦癱絕對不是唐氏兒。唐氏兒是指患者的染色體存在基因缺陷,進而患者兒童出現的早期智力缺陷。而患者患有腦癱,指的是患者有輕微的癱瘓現象,無論出現哪種問題都要及時去醫院檢查。意見建議:父母在觀察到兒童早期行為不對時,要及時帶兒童進行全方位的體檢,一定要盡早解決問題。
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唐氏兒特征唐氏兒即唐氏綜合征即21-三體綜合征,又稱先天愚型或Down綜合征的患兒,是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病,60%的胎兒會流產,而存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形,表現為明顯的特殊面容體征眼距寬,鼻根低平,眼裂小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,頭圍小于
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先心病孩子會發育遲緩嗎?前不久姐姐家的孩子總是容易疲倦,稍微活動一下就氣喘吁吁,嘴唇也時不時發紫,這些癥狀讓全家人都感到不安,于是我和姐姐決定帶孩子去醫院做全面檢查,經過一系列檢查,包括心電圖、超聲心動圖等,醫生確診孩子患有先天性心臟病,也就是先心病,這一消息讓姐姐難以接受,同時她也擔心這種疾病是否會影響孩子的發育。通過詢