問產前篩查高風險怎么辦

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• 唐氏篩查臨界高風險問題大嗎

  唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數建議進行羊水穿刺或是做無創DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發現異常，要做好平時的定期產檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統發育情況檢查，看在胎兒發育過程中有沒有異常。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-12-08 2153次

• 唐氏綜合征高風險是怎么引起的

  導致唐氏綜合征出現高風險的原因有以下幾種：第一、胎兒確實患有唐氏綜合征，從出現高風險的篩查結果。第二、孕婦的年齡比較大。第三、孕婦提供的體重以及具體孕周不準確，影響了篩查結果的準確性。第四、進行篩查期間孕婦可能患有某種疾病，比如有呼吸道感染性疾病。第五、進行唐氏篩查的時候，孕婦因為休息不好、精神緊張、壓力過大、情緒又不好等等多種因素影響了篩查結果。第六、有吸煙、酗酒等等不良嗜好也會影響唐氏篩查結果的準確性，從而出現高風險的結果。唐氏綜合征高風險只是提示胎兒患有唐氏綜合征的風險性比較高，但并不能確診胎兒患有唐氏綜合征。

  

  01:37
  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-12-08 2545次

• 早期唐篩高風險
  早期唐篩是指在12周左右，通過查血以及做b超測量nt值共同計算，胎兒患有十八三體二十一三體綜合癥的風險。它是篩查胎兒是否存在先天性疾病的重要手段。對于早期唐篩高風險應該怎么辦。一些人認為需要再次做中期唐篩或者復測早期唐篩，其實這兩種說法都不正確。早期唐篩高風險必須要進行確診性的實驗。常用的全能性的實驗包括兩個。第一，在早孕期也就是12周左右可以做絨毛活檢，但是一般風險比較大，要求比較高，很多醫院開展不了。到達16到18周以后可以選擇做羊水穿刺，因為羊水穿刺的技術要求不是特別高，準確性也能達到百分之百。因此，對于早期唐篩高風險是不能復測早期唐篩或者只做中期唐篩的，需要做絨毛活檢或者是羊水穿刺。
  語音時長 1:21”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-01-09 18385次

• 唐氏篩查結果高風險怎么辦
  目前隨著各種各樣的檢查手段的出現，很多重大的先天疾病可以在胎兒期間就被發現，從而終止妊娠避免了畸形兒的出生，提高新生兒的質量。其中有一項檢查叫做唐氏篩查，唐氏篩查是抽取孕婦的血液，經過檢測孕婦體內的一些激素再結合孕周、年齡、體重等多個因素來計算胎兒發生染色體病變以及開放性神經管畸形的風險高低。唐氏篩查結果的染色體疾病是十八三體綜合癥和二十一三體綜合癥，而我們把風險值分為三種：低風險值、臨近風險值和高風險值。如果是臨界風險值或者是高風險值，意味著發生畸形兒的幾率要比一般人高，這樣的就要進一步的來做檢查，應該做一個羊水穿刺，包括無創的DNA和羊水穿刺兩種，比唐氏差查的結果準確性高。
  語音時長 1:33”
  杜瑞霞 主治醫師太原侯麗萍風濕骨病中醫醫院

  2018-11-19 14687次

• 唐氏篩查高風險怎么辦
  病情分析：進行唐氏篩查出現高風險，說明胎兒患有唐氏綜合征的概率相對比較大，建議應該考慮去上一級醫院進一步做無創DNA或者羊水穿刺檢查。明確診斷再考慮針對性的對癥進行處理。意見建議：唐氏篩查是初步的篩查，也存在一定的個體差異，但是無創DNA和羊水穿刺準確率高達99%以上。
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-09-20 2101次

• 唐篩高風險嗎
  如果女性檢查唐氏篩查提示高風險，這時常常要考慮胎兒患有唐氏兒的風險可能性比較高，所以就需要考慮進一步做無創DNA或者羊水穿刺來進行確診。因為無創DNA和羊水穿刺的準確率比唐氏篩查高，而唐氏篩查的準確率只有80%左右。
  王一清 主治醫師成都市中西醫結合醫院

  2019-01-24 3003次

• 中期唐氏篩查高風險怎么辦
  當孕婦在中期唐氏篩查中得知胎兒存在高風險時，不必過于驚慌。針對此情況，有多種科學且專業的處理方式，具體如下：首先，調整生活方式至關重要。孕婦應保持愉悅心情，確保充足的睡眠，這有助于體質的調整和胎兒的健康發育。其次，定期的產前檢查是不可或缺的
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-08-08 0次

• 中期唐氏篩查高風險怎么辦
  孕婦中期唐氏篩查高風險，如果是21-三體或18-三體為高風險，可以行羊水穿刺來判斷，如果是開放性神經管畸形高風險，可以行系統彩超檢查判斷。1、21-三體或18-三體篩查高風險：一般表明胎兒患有染色體病的風險較高，需進一步進行產前診斷，即羊水穿刺檢查，通過羊水穿刺來判斷胎兒是否患有染色體異常，再進行下
  林彬 主治醫師上海市第一婦嬰保健院

  2021-11-10 1109次