問妥瑞氏癥會不會遺傳

為你推薦

• 脫發會不會遺傳

  脫發是會遺傳的，無論哪一種脫發，在流行病學上跟脫發研究上的都是有一定的遺傳傾向的。如果是斑脫，斑脫跟鬼剃頭這一類的，他們是跟遺傳的關系就沒有那么大，但是也是跟遺傳有關的。另外一種男性的脫發，也就是我們說的雄性脫發，他是一個基因的顯性遺傳，他是跟基因遺傳會非常大的非常密切的一個關系。

  

  00:44
  孫廣政 副主任醫師廣州市第一人民醫院

  2018-06-04 9058次

• 腦梗塞會不會遺傳

  腦梗塞是一種復雜的、多基因遺傳性疾病。有多種微小基因疊加效應和環境因素共同作用產生的。研究顯示，腦梗塞的發病危險因素，包括多方面。如我們的高血壓、遺傳、吸煙、心血管病、糖尿病和血糖濃度、血脂異常、飲酒以及其他多種影響因素。發病因素的遺傳性，也決定了腦梗塞有一定的遺傳性。

  

  01:01
  胡小軍 副主任醫師武漢市普仁醫院

  2020-05-22 2898次

• 弱視會不會遺傳
  ?高度近視已經確定與幾個基因的位點有關，其遺傳性也比較明確，而弱視遺傳性不像高度近視那么明顯，但已有文獻以及流行學查證，弱視與遺傳有一定的相關性。因為高度近視、散光等均會導致弱視，高度近視或者散光有遺傳性，所以弱視也有一定的遺傳性，因此若家族中出現高度近視、散光、遠視等，需注意觀察孩子的眼睛情況，定期到醫院進行檢查，爭取早發現早治療。
  語音時長 1:01”
  張雪雁 主治醫師濟南市第二人民醫院

  2018-10-31 2234次

• 帕金森會不會遺傳
  帕金森病的主要的病理改變是黑質多巴胺能神經元變性死亡，但是為何引起黑質多巴胺能神經元變性死亡的病因及發病機制尚未完全明了，可能遺傳因素有關系。二十世紀九十年代后期發現在意大利希臘和德國的個別家族性帕金森病患者中存在α-突觸核蛋白的基因突變常呈染色體顯性遺傳，表達產物是路易小體的主要成分，帕金森病的基因突變常呈染色體顯性遺傳。早發型帕金森病的也是是一種常染色體隱性遺傳，但是不常見，有一些未被克隆的基因，有待進一步的研究，大多數上述的基因突變未在散發病歷中發現。今年來就是全基因組連，研究出很多種基因與帕金森病有關的單核苷酸多態性，可能是帕金森病發病的易感因素。現在認為10%的患者有家族史，絕大多數的為散發史，帕金森病的患者如果有家族史的時候可能患者存在帕金森的一個遺傳因素。
  語音時長 1:34”
  刁慧芳 副主任醫師山西省中西醫結合醫院

  2018-09-01 2256次

• 妥瑞氏癥怎么回事
  病情分析：妥瑞氏癥患者多是由于鏈球菌感染所引起的，患者出現很多的不自主動作，包括抽搐、眨眼睛、撅嘴巴、搖頭晃腦以及不自主的出聲這方面的怪聲。意見建議：患有妥瑞氏癥如果病情較輕不需治療，平時要注意自己的習慣，可以稍微的控制一些，平時要保持良好的心情，如果癥狀嚴重的話可以服用氟哌啶醇這種藥物。
  陳宇飛 主治醫師國藥同煤總醫院

  2019-05-10 7003次

• 近視會不會遺傳
  近視是由遺傳因素和環境因素引起的。調查分析證明，近視眼約65％是由遺傳決定的，35％是由環境所決定，因此，可以肯定地說，近視會遺傳給下一代。病理性近視通常指近視程度在300～600度之間，有的甚至超過600度；有的雖然屈光度不一定很高，但有嚴重的眼底變性，這些都表現為高度近視。這類近視通過家系的調查證明，基本是一種常染色體隱性遺傳病，如父母雙方均為高度近視，則所生子女100％高度近視。如父母一方為高度近視，另一方為該有害基因攜帶者，則后代中近視患病率為50％。如果父母雙方都不是高度近視，只是致病基因的攜帶者，子女的發病率可能是25％。如果父母一方是高度近視，另一方正常，子女是不會出現高度近視的，有可能是致病基因的攜帶者。
  喬玉遷 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-17 2902次

• 兔唇會不會遺傳
  兔唇一般指唇裂，唇裂具有一定的遺傳傾向，有可能會導致遺傳。唇裂是由于胚胎發育早期，口腔唇部及腭部的中胚葉發育障礙所致的一類口腔頜面部常見的先天性畸形。唇裂的形成與遺傳因素、環境因素等多個因素有關。多項研究顯示，如果家族中有唇裂患者，那么其他
  景泉 副主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2023-11-08 0次

• 肝炎會不會遺傳
  肝炎不屬于遺傳性疾病。但是由于肝炎中的病毒性肝炎具有傳染性，所以有一定的家庭聚集傾向，或者例如乙肝丙肝通過母嬰垂直傳播，導致會認為肝炎具有遺傳性。但是遺傳性疾病需要有染色體方面的異常，但是病毒性肝炎并不會改變染色體，所以不具有遺傳性。避免感
  王東 主任醫師北京大學人民醫院

  2024-09-14 0次