問嗜血綜合癥能治愈嗎

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• 干燥綜合癥能活多久

  干燥綜合征能活多久，這個問題其實有時回答起來，也是比較難，其實我覺得他要能活多久，還是要看這個疾病的嚴重程度，它應該是一個多方面的因素，一個是看病情的嚴重程度，就是治療的及時程度，病人的經(jīng)濟狀況，包括醫(yī)生的診治水平，包括他當時這種，發(fā)病的階段不一樣，其實我覺得絕大部分干燥綜合征，如果通過正確規(guī)范及時地治療，他的壽命應該是不太受影響的，只有極個別的，可能影響到很嚴重的器官，確實有的比如說我剛才說的，有的人血小板特別低了，低到甚至都腦出血了，有的人可能就出現(xiàn)生命危險了，有的可能影響到，剛才我說的視神經(jīng)脊髓炎，甚至影響到胸段以上的，甚至頸髓，出現(xiàn)呼吸困難，甚至呼吸衰竭，那這種病人那也沒辦法，可能就是他的壽命就會很短，因為他又很重，治療又不及時，那就很危險，剛才說的比如說低鉀，低鉀本身只要發(fā)現(xiàn)了也不可怕，但是有的人他鉀低到很多了，甚至低到2.5以下了，他除了出現(xiàn)腹脹頭暈之外，很重要的可以出現(xiàn)，嚴重的心律失常，甚至可以影響心臟的停跳，那也是很危險的，總而言之，干燥綜合征，它是一個比較良性的疾病，我認為是一個相對預后比較好的，一個自身免疫性疾病，特別是如果患者能夠早期的，規(guī)范地去治療，而且又比較聽大夫的話，我覺得這個病，應該是不太影響壽命的，基本他跟正常人存活的時間，是相當?shù)模挥袠O個別的情況下，特別嚴重的，病人確實很嚴重，經(jīng)濟條件又不好，那可能會影響到他的壽命。

  

  02:29
  劉堅 副主任醫(yī)師航天中心醫(yī)院

  2018-10-10 15834次

• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經(jīng)產(chǎn)生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經(jīng)，一個臂叢神經(jīng)，對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 17314次

• 嗜血綜合癥能治愈嗎
  嗜血綜合征是一種死亡率非常高的疾病，治愈率很低。主要是由于細菌、病毒或者是免疫功能受損，機體會產(chǎn)生一種嗜血細胞，吞噬血液里面的細胞，使免疫功能紊亂造成的一組綜合征。臨床表現(xiàn)主要是不明原因的發(fā)熱，高熱持續(xù)三天以上，同時可以合并有肝功能的損害，轉(zhuǎn)氨酶升高，血清膽紅素升高，同時可能會伴有鐵蛋白增高的情況，在進行骨髓穿刺細胞學檢查，可以在骨髓細胞中找到嗜血細胞，另外嚴重的還會出現(xiàn)極重度的肝功能衰竭，那么針對這個疾病治療主要是以化療為主的綜合性治療。同時治療的療程是相當長的，因為疾病容易反復，會有繼發(fā)死亡的一些風險，效果是非常差的。
  語音時長 1:16”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-05 19010次

• 嗜血細胞綜合癥治愈率
  嗜血細胞綜合癥治愈率可達60%到70%，根據(jù)具體的癥狀，進行規(guī)范的對癥治療，盡量保護器官功能，預防多器官功能衰竭，這是一個規(guī)范的治療過程。目前根據(jù)具體的情況，需要系統(tǒng)規(guī)范治療，要密切監(jiān)測生命征變化，監(jiān)測器官的功能，治愈良好，治愈率可達60%到70%。嗜血細胞綜合癥是一種以發(fā)熱伴皮疹肝脾腫大，全血細胞減少，凝血功能障礙，以及組織吞噬形態(tài)完整的紅細胞、白細胞和血小板為主要表現(xiàn)的臨床綜合征。本病前期臨床診斷較困難，而且容易誤診，特別是發(fā)病年齡小于兩歲的患兒，提示家族性，嗜血性淋巴組織細胞增生癥的可能性大，多有陽性家族史屬隱性遺傳診斷較難，該病情發(fā)展迅速，來勢兇猛，死亡率高。有研究顯示，死亡率可高達45%，嗜血細胞綜合癥一般早期發(fā)病70%發(fā)生于一歲以內(nèi)，甚至可在生前發(fā)病，出生時即有臨床表現(xiàn)，所以需要早期診斷清楚，早期給予治療，進行造血干細胞移植是唯一可治愈該疾病的手段。早期給予結(jié)合基因?qū)W、細胞功能學治療反應等，進一步判斷有無原發(fā)的可能，盡早的進行干細胞移植，治愈率可達60%到70%。
  語音時長 2:31”
  王玲玲 副主任醫(yī)師華潤武鋼總醫(yī)院

  2018-10-31 29922次

• 嗜血綜合癥能治好嗎
  嗜血細胞綜合癥目前尚無康復的方法，這是一種與EB病毒感染有關(guān)系的病癥。該病病情兇險，進展快，出現(xiàn)急劇性的三系減少，凝血功能障礙，一般死于出血，每天輸血，輸血小板和凝血因子可以延長生命。嗜血細胞綜合癥可分為原發(fā)生和反應性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等，由于噬血細胞增多，加速了血細胞的破壞。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-14 4704次

• 嗜血綜合癥能活多久
  早期的死亡率較高，經(jīng)過積極的及時的治療，大部分患者是可以長期存活的，噬血細胞綜合征的治療效果，預后情況存在一定的個體性差異，某些患者治療后可以長期存活，甚至不再復發(fā)，但有些患者反復發(fā)作，即使進行異基因造血干細胞移植，最終成活率還是比較低的，原發(fā)性的血細胞綜合癥，經(jīng)過治療可以完全康復，但存在再次復燃的可能，獲得性嗜血細胞綜合癥b細胞感染預后相對比較好，t細胞，nk細胞或混合性的感染預后會較差。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-18 9504次

• 嗜血綜合癥能治好嗎
  嗜血細胞綜合癥目前尚無康復的方法，這是一種與EB病毒感染有關(guān)系的病癥。該病病情兇險，進展快，出現(xiàn)急劇性的三系減少，凝血功能障礙，一般死于出血，每天輸血，輸血小板和凝血因子可以延長生命。嗜血細胞綜合癥可分為原發(fā)生和反應性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等，由于噬血細胞增多，加速了血細胞的破壞。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-07-27 238次

• 嗜血綜合癥能活多久
  早期的死亡率較高，經(jīng)過積極的及時的治療，大部分患者是可以長期存活的，噬血細胞綜合征的治療效果，預后情況存在一定的個體性差異，某些患者治療后可以長期存活，甚至不再復發(fā)，但有些患者反復發(fā)作，即使進行異基因造血干細胞移植，最終成活率還是比較低的，原發(fā)性的血細胞綜合癥，經(jīng)過治療可以完全康復，但存在再次復燃的
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-05-30 317次