問肌萎縮側索硬化怎么治療

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• 肌萎縮側索硬化癥是什么病

  肌萎縮側索硬化癥俗稱漸凍癥，是一類運動神經元病，患者由于其漸進性肌無力和肌肉萎縮，最后肢體完全不能活動和進食困難，說話困難，所以民間俗稱“漸凍人”。漸凍癥患者一般會經歷癥狀開始期、工作困難期、生活困難期、吞咽困難期、最終呼吸困難期這幾個時期。患者從最開始的手指不靈活，到后面會漸漸的感覺到肢體無力、僵直、動作不協調、行走困難，如果不重視治療，最終會導致呼吸肌的麻痹而死亡。在現代醫學中，漸凍癥還是一種無法治愈的疾病，但仍可選用藥物治療、病因治療、對癥治療、各種非藥物治療等多種方法，提高臨床療效、改善患者的生活質量。目前可以延緩病情發展的藥物包括利魯唑片等，利魯唑片是治療漸凍癥的專用藥，可以有效的控制病情的進展，延緩肌肉惡化的速度和病程，提高病人的存活率，從而達到延長漸凍癥患者生命的作用。建議平時應心胸開闊，定期檢查，注意病情變化，適當休息，及時遵醫囑服藥，積極治療。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫師或藥師，在其指導下合理用藥。

  

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  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-01-06 6035次

• 肌萎縮原因

  肌萎縮的病因有多種，如常見的原因有營養障礙、缺血和中毒等等，另外運動神經元任何部位損害后，交感神經營養作用減弱也會導致肌萎縮，如漸凍癥。漸凍癥是一類運動神經元病，患者在遺傳因素的基礎上使得運動神經元受到損害，從而影響到了人體細胞的結構和功能，進而影響肌肉的功能，出現漸進性肌無力和肌肉萎縮，最后會出現呼吸肌萎縮，呼吸肌受累，甚至呼吸困難、衰竭而死亡。目前可以延緩漸凍癥肌肉萎縮發展的藥物，包括利魯唑片等。利魯唑片其主要成份為利魯唑，可以延緩肌肉惡化的速度，延緩病程，提高病人的存活率，從而達到延長漸凍癥患者生命的作用。對于漸凍癥的患者，需要遵醫囑長期服用利魯唑片。需要注意不僅要重視身體因素，更要重視精神因素的影響。隨時了解自身的心理狀態，保持樂觀、松弛的精神狀態，避免緊張、焦慮，情緒激動或發怒。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫師或藥師，在其指導下合理用藥。

  

  01:24
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-01-06 5978次

• 肌萎縮側索硬化癥怎么回事
  肌萎縮性側索硬化癥是最常見的無形進展型的運動神經元病，是一種典型的神經退行性疾病，也可以說是最具有破壞性的神經退行性疾病，像這種運動神經元退行性疾病的病理學標志主要就是下運動神經元，上運動神經元的一些直接的細胞死亡，下運動神經元包括脊髓的前角細胞以及支配延髓肌的腦干部位類似細胞，而上運動神經元則起源于皮質的第五層，通過錐體束下行與下運動神經元直接形成突觸或者是通過中間神經元間接形成一些突觸遞質。本身這種情況的壞死一次就會造成神經細胞的一些缺失，由于它是一種無形進展性的疾病，最終都會導致肌肉的麻痹，甚至會出現一些呼吸吸的麻痹而造成死亡，一般中位的生存期在3到5天左右，由于其萎縮性側索硬化的臨床表現是多種多樣的，一般都還要取決于相應受累的神經元，主要是上運動神經元還是下運動神經元。
  語音時長 1:38”
  趙騫康 主治醫師天津市職業病防治院

  2019-01-09 3270次

• 肌萎縮側索硬化癥狀怎么辦
  由于目前還沒有一種有效的方式，能夠阻止肌萎縮性側索硬化的病理學的進展，所以來應用相應的一些對癥藥物還是比較主要。目前應用利魯唑就被批準，用于治療肌萎縮型側索硬化癥。它能在一定程度上可以延長生存的時間，這是非常重要，利魯唑的生存率為18個月。雖然對之前的一些實驗中安慰劑藥物的一些15個月相似，但是來說相應的一些治療方式，目前來說也是比較有必要。利魯唑可以通過減少過氨酸的釋放減少這種興奮性的毒性，可以使得它相應的藥物耐受性也比較好。只是偶爾會出現一些惡心、頭暈，體重減輕，甚至有肝功的一些酶學異常情況，但是來說目前還是應用比較廣泛一些，就是價格相對昂貴。除了利魯唑之外，各種康復手段也是能夠很好的幫助肌萎縮性側索硬化患者，像足下垂的夾板以及手指的牽引夾板等等，都可以增強相應的能力。
  語音時長 1:34”
  趙騫康 主治醫師天津市職業病防治院

  2019-01-09 2480次

• 肌萎縮側索硬化屬于腎痹嗎
  病情分析：肌萎縮側索硬化不屬于腎痹，肌萎縮側索硬化又稱為漸凍癥，是由于運動神經元受累而表現為進行性的肌萎縮、肌無力、肌束震顫等癥狀，該病是由于遺傳導致的。腎痹是中醫科常見的一種癥狀，以腰背不能伸、腰痛、下肢拘攣、遺精為主要表現。意見建議：由于漸凍癥目前臨床上沒有很好的治療方法，但是可能通過中醫中藥的方法緩解其臨床癥狀，因此建議患者可以去正規醫院的中醫科或中醫院，在專業醫師指導下治療，不要相信偏方以免，耽誤治療。
  李順蘭 主任醫師吉林市人民醫院

  2020-07-28 801次

• 肌萎縮側索硬化癥怎么回事
  肌萎縮側索硬化是運動神經元病中經典的類型，也是最多見的類型。男性多于女性發病，年齡在30歲到60歲左右。常見的癥狀是開始于一側或雙側的手指活動不靈活，無力，手部肌肉萎縮（少數患者可以從下肢無力開始）。逐漸累及前臂，上臂及軀干和頸部肌肉，最后可以累及咽喉部肌肉。病變部位的肌肉可以有肌束顫動，肢體腱反射亢進，巴彬斯基征陽性，可有主觀的麻木感。
  桑川 主治醫師佳木斯大學附屬口腔醫院

  2019-01-14 2402次

• 肌萎縮側索硬化癥的表現
  第一點，患者會出現肌肉的無力，在一開始主要表現為遠端的肌肉無力，比如手部的力量下降，進行精細活動比較笨拙，也可能出現下肢的無力，表現為行走困難。隨著疾病的進展，無力的范圍逐漸擴大，會出現全身的肌肉無力。第二點，會有比較明顯的肌肉萎縮，特別是遠端的肌肉萎縮比較明顯，比如手部的肌肉通常是早期出現萎縮。第
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-01-25 42次

• 肌萎縮性側索硬化癥手部皮膚有一層灰怎么回事?
  肌萎縮性側索硬化癥手部皮膚有一層灰可能是局部代謝異常造成的。肌萎縮性側索硬化癥是一種運動神經疾病中比較典型的類型，一般是由于遺傳以及接觸毒物所導致的，通常會出現肌肉萎縮、無力的癥狀，也可能會刺激局部組織，導致局部代謝出現異常，從而引發手部皮膚呈灰色的情況。可以在醫生的指導下服用免疫抑制劑潑尼松、環磷
  遲慧彥 主任醫師中國中醫科學院西苑醫院

  2022-09-20 50次