問α地貧基因sea缺失雜合子怎么回事

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• 腰痛怎么回事.

  現在社會競爭壓力大，生活節奏快，精神緊張，經常加班、熬夜，過度勞累，所以，很多人都經常有腰痛的情況，腰痛除了這些生理性因素，還包括腰椎間盤病變、腰肌勞損以及泌尿生殖系統疾病等病理性因素都會導致腰痛。腰痛的患者，在平時要注意休息，避免誘因，還要及時治療原發病緩解腰痛，另外，按中醫理論來說，腰為腎之府，腎中的精氣主要集中在腰部，所以，腎虛精虧不能濡養腰府，從而引起腰痛，所以，對于腎虛引起的腰痛，應該及時補益腎精。對此，臨床上常用固精補腎的中成藥來治療，比如，常見的固精補腎丸，它的組成中既有菟絲子，可以補益腎精，又包括五味子可以收斂固澀，補腎寧心，以及山藥可以補養脾胃，這樣補腎、固精、健脾全面調理，緩解腰痛。但是，需要注意的是，外感或實熱內盛的患者需要避免服用，孕婦需要避免服用，如需使用固精補腎丸，或想要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫師或者藥師，在其指導下合理用藥。

  

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  常捷 醫師妙手互聯網醫院

  2020-08-21 2080次

• 癲癇怎么回事

  癲癇是由于大腦皮質神經元的網絡超同步化放電所致，是神經系統常見的慢性發作性疾病。癲癇發作及癲癇的病因大致可以分為結構性、代謝性、遺傳性、免疫性、感染性和不明原因。目前將癲癇發作分為4個基本類別：局灶性發作、全面性發作、未知起源的發作和未分類的發作。其中局灶性的癲癇發作可以進一步細分為，運動性癲癇發作、感覺性癲癇發作、自主神經性癲癇發作等。局灶性的癲癇也叫部分性癲癇發作，指初始起始的臨床表現和腦電圖改變，提示神經元的網絡初始激活僅局限于一側大腦半球的局部。全面性的癲癇發作指初始起始的臨床的表現和腦電圖改變，提示一開始為雙側大腦半球。不過癲癇患者只要經過正規的抗癲癇治療，其實70%的患者發作是可以得到有效控制，而其中有50%到60%的患者經過兩到五年的治療是可以痊愈的，完全可以像正常人一樣工作生活。

  

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  鄭水順 副主任醫師漳州市醫院

  2020-05-14 3410次

• a地貧基因sea缺失雜合子
  a地海貧血，靜止型患者無癥狀，紅細胞形態正常，出生時臍帶血中hbarts含量為0.01至0.02，但三個月后消失，輕型患者無癥狀，紅細胞形態有輕微改變，大小不等，中央淺染、異形等。紅細胞參透脆性降低，變性珠蛋白小體陽性，hba2和hbf含量正常或稍低，患兒臍血hbarts含量為0.0340至0.140，生后六個月時完全消失。輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療，注意休息和營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素e。
  語音時長 1:44”
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-10-23 20017次

• 地貧sea缺失雜合嚴重嗎
  對于地中海性貧血，缺失sea，α地中海性貧血基因雜合子，屬于輕度的貧血，所以是不嚴重的。如果沒有什么其他方面的疾病，對于生命是沒有威脅的。輕度的一些地中海性貧血，無需要特殊治療。而對于中間型和重型地中海型貧血應該采取一種或多種方法進行治療：第一，一般的治療，要注意休息和營養，積極的預防感染，適當的補充葉酸和維生素b12來進行治療。第二，對于中間型和重型的患者，要進行輸血和去鐵的治療，這個辦法在目前仍然是重要的治療方法之一。對于去鐵治療，一般應用的就是去鐵銨來進行治療的。對于地中海性貧血，主要是由于基因的缺失改變所造成的，所以目前沒有特殊的治療辦法的。
  語音時長 1:30”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-07 16894次

• 地貧基因檢測結果分析
  地貧基因分析可代替血紅蛋白電泳，肽鏈檢測，血常規所有的檢測，但因為設備實驗室技術人員的要求較高，一般醫院難以開展檢測，費用也比較高，如果夫妻雙方同為輕型同類，地中海貧血，需要密切進行產前診斷，如果結果顯示正常或輕型地貧，對胎兒影響不大，可放心生育，如果是重型，建議及時引產，以免造成孕婦的身心傷害。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-20 4111次

• 地貧基因檢查多少錢
  基因是引起地中海貧血的直接原因，地中海貧血是一種遺傳性肽鏈合成障礙導致的血紅蛋白異常基因，地中海貧血相關實驗室檢查，主要有以下幾項，一是紅細胞脆性實驗，二是血常規，血紅蛋白電泳血紅蛋白a2定量測定和血紅蛋白f定量測定，四是肽鏈分析，五地貧基因分析，兩種基因檢查一共是420塊錢左右，具體的價格需要咨詢相關的醫院。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-20 4507次

• a地貧基因sea缺失雜合子什么意思
  α地貧基因sea缺失雜合子一般是指-SEA基因缺失雜合子的α-地中海貧血，通常是指由于α基因缺陷使-SEA基因缺失導致的溶血性貧血。正常人α鏈參與HbA和F的珠蛋白肽鏈組成。α-地中海貧血由于各型α-地中海貧血中α基因缺陷程度不一，α-鏈合成減少至消失，未與α-鏈結合的過剩的γ和β鏈量不同，從而產生
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-04-24 2170次

• 地貧sea缺失雜合嚴重嗎
  地貧sea缺失雜合即地中海貧血SEA缺失雜合子，是不嚴重的。地中海貧血SEA缺失雜合子是地中海貧血患者的基因檢測報告結果，地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血疾病，可分為α-地中海貧血和β-地中海貧血兩類，分別由α-珠蛋白基因或β-珠蛋白基因缺失、突變等缺陷引起。這種疾病目前沒有根治的方法，只有間斷輸
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-03-23 2948次