問什么是地中海貧血癥
病情描述:
什么是地中海貧血癥
答醫生回答
病情分析:
地中海貧血又稱海洋性貧血,是一種遺傳性疾病,不具有傳染性,發病的機制主要是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈缺失或者是減少,導致了血紅蛋白結構異常,那么這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變異型就降低,壽命就縮短,提前被人體的肝和脾破壞,就導致了貧血,甚至發育異常等,這種疾病在醫學上又叫做溶血性貧血。
意見建議:
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸的多了以后,身體里鐵比較多,所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當中,讓大夫懷疑地中海貧血的線索,主要是兩條:第一,這個人存在著貧血,從小時候就開始存在著貧血,長期存在著貧血。第二,他的貧血呈小細胞低色素,紅細胞個頭兒都比較小,這種情況下如果排除了,缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血,這些因素以后,再結合家系的調查,家里其他人也存在著小細胞的貧血,那么我們就要去進一步查,電泳和基因來進一步確診。01:09
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什么是地中海貧血癥狀地中海貧血是一種遺傳性的疾病,主要是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足,患者非常容易發生溶血性貧血。地中海貧血的患者根據病情輕重的不同癥狀也是有很大差別的。比如說輕型的地中海貧血,可以僅有輕度的貧血或者是沒有任何癥狀,可以在調查家族史的時候發現患者存在著輕型的地中海貧血。中間型的地中海貧血的患者可以有輕度至中度的貧血,患者在進行劇烈活動的時候有可能會出現頭暈,乏力,心悸,氣短等貧血的表現。重型的地中海貧血的癥狀是比較嚴重的,除了可以發生貧血的癥狀以外還可以出現肝脾腫大,黃疸,而且患者會有發育不良的表現,比如說頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出,兩頰突出或者是臀狀頭等。語音時長 01:21”
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地中海貧血癥狀是什么地中海貧血的嚴重程度不一樣,癥狀表現也不完全一樣,輕型的地中海貧血患者往往會表現為輕度貧血癥狀,表現不明顯,一般是在調查家族史的時候會發現這種疾病。對于中間型地中海貧血會出現輕度到中度的貧血,大多數可以存活至成年。其中有嚴重的就是重型地中海貧血,患者在出生數天有可能表現為貧血,肝脾進行性的增大,黃疸,病人可能會有發育不良,特殊表現有頭大,眼距增寬,再就是前額突出,兩頰突出,典型的表現是臀狀頭,長骨可以骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進,骨髓腔變寬,皮質變薄導致的,少數患者在肋骨以及脊椎之間會發生胸腔腫塊,有可能會出現膽石癥,下肢潰瘍的表現。地中海貧血的發生原因主要是跟遺傳因素有關系,主要就是基因突變,還有就是跟感染因素有一定的關系,對于這種情況的治療主要就是輸血,對癥治療,另外可以考慮進行造血干細胞移植手術。語音時長 1:39”
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什么是地中海貧血癥狀地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病,是一種基因突變的遺傳病。它在臨床上可以分為輕型,中間型,重型。臨床上常將可能會出現以下癥狀:貧血,肝脾腫大,頭大,黃疸,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出,兩頰突出,膽石癥,骨質疏松,長骨骨折等癥狀。
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地中海貧血癥能活多久病情分析:關于地中海貧血能活活多久這個問題需要依照個人自身的貧血程度情況而定,沒有一個確切的標準時間,建議患者保持一個好心態,積極地治療。若是輕度貧血患者可以采用觀察法注意保護身體即可,至于中度或重癥患者需要給予積極的臨床治療,比如采用輸血和去鐵治療。意見建議:建議患者應定時到醫院進行檢查診斷治療以免延誤病情,同時要注意飲食營養和休息,積極的預防感染,適當補充葉酸和維生素E。
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什么是地中海貧血癥狀地中海貧血是一種遺傳性的疾病,主要是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足,患者非常容易發生溶血性貧血。地中海貧血的患者根據病情輕重的不同癥狀也是有很大差別的。比如說輕型的地中海貧血,可以僅有輕度的貧血或者是沒有任何癥狀,可以在調查家族史的時候發現患者存在著輕型的地中海
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β-地中海貧血癥是什么意思β-地中海貧血癥是一組由遺傳性的原因,導致構成血紅蛋白的珠蛋白鏈的合成受到部分或完全抑制而引起的溶血性疾病。β-地中海貧血癥在臨床上一般分為輕型、中型、重型,可以通過檢查結果中的紅細胞形態來進行判斷,輕型β-地中海貧血癥患者一般不需要進行特殊的治療,中型β-地中海貧血癥患者在日常生活中要注意補充營養