問蠶豆病是什么遺傳病

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• 新生兒蠶豆病黃疸危害

  新生兒黃疸，通常情況下比較常見的是生理性的因素，這些孩子在出生后兩三天會出現黃疸，一般情況下在七到十天會逐漸地消退，黃疸逐漸減輕。當然也有一些病理性的因素，可能會引發病理性的黃疸。這時候黃疸出現的時間或者過早，或者過晚，黃疸程度會很嚴重，皮膚很黃，黃疸持續的時間比較長，有的會超過出生后三周。黃疸消退延遲，也提示寶寶黃疸有病理性因素的存在。那么蠶豆病，又叫G6PD缺乏，是在兩廣地區經常出現的造成寶寶新生兒黃疸的最主要的一些病理性的因素。由于這個酶的缺陷，寶寶體內發生了一些免疫反應，造成嚴重的貧血。

  

  01:37
  平莉莉 副主任醫師邯鄲市中心醫院

  2020-02-26 5720次

• 帕金森病是遺傳病嗎

  帕金森病有一定的遺傳性，但不是所有帕金森病都是遺傳來的，遺傳概率相對比較低，目前發現可能有10%的患者，是有一定的遺傳傾向的，大部分帕金森病是散發型的。帕金森病的遺傳性更多見于青少年，叫早發型的帕金森病。早發型帕金森病一定要注意是不是遺傳型的，就是年齡在五十歲以前出現震顫、僵直、行動緩慢的患者，一定要查一下病因，因為年齡越小是遺傳的概率是非常高的。對于繼發性帕金森病人，也可以排除是遺傳性的。

  

  01:27
  徐欣 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-09-20 1398次

• 蠶豆病遺傳方式
  以往認為蠶豆病是X連鎖隱性遺傳，具有傳男不傳女的遺傳規律，其實經研究發現女性雜合子也有患病的。所以確切的說蠶豆病是X連鎖不完全顯性遺傳。如果是兒子患病，一定是從母親遺傳得到，女兒患病可能是從父方，也可能是從母方，還有可能是從父母雙方遺傳而來。如果母親是純合子的患者，父親正常，則兒子一定是患者，女兒一定會攜帶致病基因。如果父親為患者，母親正常，則兒子一定正常，女兒會攜帶致病基因。如果母親為雜合子，父親正常，兒子有50%的機會患病，50%的機會正常，女兒有50%的機會攜帶致病基因。
  語音時長 01:12”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-06-28 7060次

• 蠶豆病遺傳規律
  蠶豆病是一種不完全顯性伴性遺傳的疾病。一般來說，致病基因存在于x性染色體上。所以如果是男性，因為只有x性染色體，如果x性染色體攜帶有致病基因，男性肯定是要發病的。而如果是女性攜帶有致病基因的x性染色體，則不會發病，只是致病基因的攜帶者。所以，蠶豆病的遺傳規律，男性發病的比較多一些。如果母親是蠶豆病的患者，則兒子有可能是蠶豆病，但是女兒可能會攜帶蠶豆病的致病基因。但是如果父親是蠶豆病的患者，則兒子可能是正常的，女兒可能會攜帶蠶豆病的致病基因。所以，蠶豆病的遺傳，存在著交叉遺傳的特性。
  語音時長 01:13”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-06-26 15021次

• 蠶豆病是什么
  蠶豆病是一種遺傳性疾病。它是由于紅細胞內6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PD）缺陷，以致食用蠶豆后引起溶血性貧血，故名“蠶豆病“。大多數病例在食用蠶豆后1-2天發病，少數短則幾小時，長則十幾天才發病.早期病人常出現全身不適，如胃口不佳、精神倦怠、發熱、頭昏、腹痛等酷似肝炎的癥狀。
  蘇德泉 主治醫師復旦大學附屬兒科醫院

  2018-11-28 5705次

• 蠶豆病是什么病嚴重嗎
  蠶豆病溶血常常急速、大量，貧血很嚴重。需要及時的輸血或者是輸入濃集紅細胞，多數病人經過輸血一到兩次后，病情即可得到好轉。要注意水和電解質的平衡，多飲水或者靜脈輸入液體，以防止急性腎功能衰竭和鉀中毒。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-29 5003次

• 蠶豆病是遺傳病嗎
  蠶豆病一般是遺傳病，患病后可以去醫院血液科或兒科進行就診。蠶豆病是因食用蠶豆或蠶豆制品而誘發的溶血性疾病，主要是因紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏所引起的，屬于一種遺傳性疾病。通常在進食蠶豆或蠶豆制品后可發病，患病后可導致紅細胞破壞過多，也可影響到腦部的正常血液供應，主要表現為頭暈、厭食、嘔吐等癥狀
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2023-03-29 0次

• 蠶豆病遺傳規律
  蠶豆病是一種遺傳性的疾病，是x連鎖不完全顯性遺傳。這種病主要是指人吃蠶豆之后會出現溶血性貧血，所以稱之為蠶豆病。究其原因，是因為缺少了一種酶，這種酶叫做葡萄糖-6-磷酸脫氫酶。想要預防蠶豆病，主要的方法是摸清蠶豆病的遺傳規律。既然是性染色體隱性遺傳，那么如果是母親患病，父親正常，則生了男孩一定攜帶致
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-24 9676次