問丙酮酸過高有什么影響？

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• 孕婦膽汁酸高對胎兒有什么影響

  孕婦膽汁酸過高可能會危及胎兒的健康。如果孕婦出現膽汁酸增高，要嚴密地監測胎兒的宮內狀況。如果出現胎動減少、胎動頻繁，要及時檢查胎兒有沒有發生宮內缺氧，嚴重的膽汁酸淤積癥甚至可能會引起胎兒胎死宮內，所以一定要積極治療，必要時可提前終止妊娠。孕婦膽汁酸增高的臨床表現就是孕婦可以出現皮膚瘙癢，肝內膽汁淤積是妊娠期特發性的疾病，應該做好正規的產前檢查，采用正規的藥物進行治療。一般常用的藥物就是熊去氧膽酸，是通過促進膽汁酸的排泄來降低孕婦血液當中的膽汁酸濃度，所以要按時產檢。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2022-03-01 2308次

• 腦梗死有什么影響

  腦梗死的特點呢，就是發病率高，復發率高，致殘率高，死亡率也很高，給社會還有家庭帶來一個嚴重的一個負擔。腦梗死以后呢，會喪失勞動能力長期的臥床需要家屬，甚至護工的陪伴，對社會是一個沉重的負擔，腦梗死最主要是重在預防。那平時呢，生活要規律，早睡早起，加強鍛煉，清淡飲食，控制好血糖跟血壓。還有減少脂肪高、能量高、食物的攝入。那在生活中呢，應該邁開腿、管住嘴，那要多運動。腦梗死一旦發生以后呢，那我們就應該，腦梗死一旦發生以后，那我們應該到正規的醫院，進行一個有效的治療影響，影響腦梗死最后的恢復，有很多先天性的因素，還有一些后天性的因素。

  

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  易婷玉 副主任醫師漳州市醫院

  2020-05-14 2614次

• 苯丙酮酸尿癥
  苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝性疾病，是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶的缺陷，使得苯丙氨酸不能轉變為酪氨酸，導致苯丙氨酸和酮酸的堆積從而尿中大量的排出。本病在遺傳性氨基酸代謝缺陷疾病當中比較常見，其遺傳方式為常染色體隱性遺傳，臨床表現不一。且主要的表現為：智力低下、精神神經癥狀、濕疹、皮膚抓痕征以及色素脫失和腦電圖異常。如果能夠得到早期的診斷和早期的治療，臨床表現可以不發生，智力也可以達到正常，腦電圖異常也可以得到恢復。
  語音時長 1:08”
  吳光秀 副主任醫師重慶市涪陵中心醫院

  2018-10-10 17875次

• 什么是紅細胞丙酮酸激酶
  紅細胞丙酮酸激酶是糖酵解過程中的主要限速酶之一，其中L型同工酶主要存在于肝腎和紅細胞內，紅細胞丙酮酸缺酶缺乏是一種紅細胞酶病，發生率僅次于紅細胞葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏癥，其它的相關項目檢查包括紅細胞計數、血圖片檢查、網織紅細胞計數、總膽紅素、血紅蛋白、紅細胞葡萄糖、六磷酸脫氫酶，標準要求是靜脈采血，參考區間是10.1到二十個單位。臨床主要用于檢測非球形紅細胞性溶血性貧血，研究家族丙酮酸激酶活性缺乏癥，判斷遺傳模式和遺傳咨詢，本實驗可以用于確定貧血者的紅細胞丙酮酸激酶水平篩查溶血性貧血攜帶者，病人如果近期接受過輸血，則血中輸入的正常細胞可以掩蓋該酶的缺乏，該酶水平減低見于遺傳性紅細胞丙酮酸激酶缺乏癥，某些獲得性紅細胞丙酮酸激酶缺陷，比如說粒細胞白血病、骨髓增生異常綜合癥等等。
  語音時長 1:35”
  于姍 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-21 3079次

• 酮體過高有什么影響
  病情分析：酮體偏高可能會對消化系統產生影響，也會影響到酸堿平衡。糖尿病的患者出現酮體偏高，考慮糖尿病酮癥酸中毒。嚴重的會危及到患者的生命。如果患者血糖正常的情況下查出尿酮體偏高，考慮有可能是飲食結構不當引起。可以適當的增加碳水化合物飲食。意見建議：如果是糖尿病的患者出現酮體偏高的情況，需要適當的大量飲水，通過尿液，盡量的將多余的酮體排出體外，需要馬上到醫院就診。要將血糖控制平穩。
  劉云濤 副主任醫師三峽大學附屬仁和醫院

  2020-07-04 1903次

• 催乳素過高有什么影響
  病情分析：催乳素過高會導致非哺乳期的泌乳、閉經、月經紊亂、流產、不孕癥、性欲減退、陰道壁變薄或萎縮、陰道干燥。如果是垂體微腺瘤或者大腺瘤引起的催乳素過高還可能出現垂體腫瘤的壓迫癥狀，比如眼花、嘔吐、頭痛、視野缺損。意見建議：患者要積極治療原發病，減少或避免使用導致催乳素升高的藥物。不要穿過緊的內衣，要清淡飲食，少吃高蛋白、高脂肪食物。每1~2年做核磁共振復查，大腺瘤患者每三個月復查一次。
  陳皓 主治醫師華潤武鋼總醫院

  2020-07-25 1701次

• 丙酮酸鈣副作用
  丙酮酸鈣副作用一般有過敏反應、頭暈、食欲下降、失眠、血糖升高等，如果身體出現了不適癥狀，建議去正規醫院就診。1、過敏反應：部分易過敏人群可能對丙酮酸鈣中的成分產生過敏反應。當這些過敏原進入人體后，會觸發機體的免疫系統，導致皮膚瘙癢、紅斑、皮疹等過敏癥狀，嚴重者可能還會伴有呼吸道癥狀如呼吸困難等。2、
  楊書文 主任醫師北京醫院

  2024-12-12 0次

• 苯丙酮酸尿癥
  苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝性疾病，是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶的缺陷，使得苯丙氨酸不能轉變為酪氨酸，導致苯丙氨酸和酮酸的堆積從而尿中大量的排出。本病在遺傳性氨基酸代謝缺陷疾病當中比較常見，其遺傳方式為常染色體隱性遺傳，臨床表現不一。且主要的表現為：智力低下、精神神經癥狀、濕疹、皮膚抓痕征以及色
  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2021-12-01 208次