問重癥肌無力屬于慢性病嗎
病情描述：
重癥肌無力屬于慢性病嗎
答醫生回答
劉仕翔副主任醫師
九江市第一人民醫院神經內科
2020-07-10
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許多主治醫師
福建省福州神經精神病防治院神經內科
2020-07-10
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如何診斷重癥肌無力診斷重癥肌無力主要是根據患者的臨床表現，就是晨輕暮重的骨骼肌無力。這個無力是疲勞性，是個病態的疲勞性。比如讓病人兩眼往上面看，看一分鐘，正常人堅持一分鐘沒問題，但是他就有可能眼瞼看著就掉下來，也可能幾秒鐘之內就掉下來，所以這是一個病態的疲勞現象。還表現為時好時壞，閉上眼睛休息一會兒，再一睜開就睜的挺大了。所以它是一個病態的疲勞現象，勞累后加重，休息后減輕。對正常人來講，是個晨輕暮重的骨骼肌無力，這就是它最大的一個特點。但是輔助檢查的措施，陰性的有的時候也不能完全除外重癥肌無力。
01:27
國紅
主任醫師北京醫院
2018-06-13 11745次
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重癥肌無力早期癥狀重癥肌無力早期的癥狀是分年輕人和老年人。對于年輕人來講，重癥肌無力的主要癥狀，是眼瞼下垂和視物成雙，就是得了復視，主要是因為重癥肌無力之后，眼瞼的肌肉癱瘓下垂，有一個特點就是朝輕暮重，就是睡完覺起來，或者說休息以后，他的癥狀會減輕。那么用眼之后或者是勞累以后，他的癥狀會下降。那么作為老年人來講，相對于就比較復雜了，首先可以表現為語言的障礙，主要是發音障礙，雖然能夠表達，但是發言出現問題。第二，就是飲水的嗆咳，就是喝水或者進食的時候，出現嗆咳和誤吸。第三，老年人可以以四肢無力為首發癥狀，因此老年人和年輕人的癥狀，是不完全一樣的。
01:18
邵自強
主任醫師中日友好醫院
2018-11-08 101403次
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重癥肌無力屬于哪方面重癥肌無力是一種由神經肌肉接頭傳遞功能障礙，所引起來的自身免性疾病，所以說重癥肌無力屬于是自身免性疾病，屬于是風濕免疫科疾病。臨床主要是表現為部分或者全身骨骼肌無力，容易疲勞，活動后癥狀加重，經過休息后癥狀減輕。產生的病因一類是先天遺傳，跟免疫沒關系，另一類就是由自身免性疾病。發病原因目前不明確，跟感染、藥物、環境因素都有一定的相關性。在臨床表現上，發病初期患者往往感到眼或者肢體酸脹不適，或者視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或者月經來潮時疲乏加重，還有就是重癥肌無力的有可能會出現眼瞼下垂、復視、斜視、表情淡漠、構音困難、咀嚼無力、飲水嗆咳、頸部發軟、抬頭困難這樣的表現，嚴重的有可能出現肌無力危象，患者會出現肌無力加重，吞咽困難、呼吸困難等。語音時長 1:35”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-14 1759次
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重癥肌無力屬于什么病重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或者是全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑的治療后癥狀可以減輕。我國南方發病率比較高，重癥肌無力患者常合并甲狀腺功能亢進，甲狀腺炎，系統性紅斑狼瘡，類風濕性關節炎等其他自身免疫性疾病。通常以晨起時減輕，重復活動后癥狀加重，休息后又有程度不同的緩解，因此，晨輕暮重的趨勢，此為本病主要的臨床特征。重癥肌無力發病的原因主要有兩大類一類是先天性遺傳性因素，這因素比較少見，與自身免疫無關。第二類就是自身免疫性疾病，比較常見。語音時長 1:28”
張楠
主治醫師錦州市中心醫院
2018-10-07 3314次
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重癥肌無力屬于什么科病情分析：重癥肌無力是屬于神經內科的范疇。重癥肌無力是一種神經肌接頭病變，主要是由于神經肌接頭處的膽堿酯酶清除障礙，造成乙酰膽堿分泌不足，從而導致肌肉無力的現象。意見建議：重癥肌無力的患者，需要通過腦脊液檢查、血常規、單纖維肌電圖、乙酰膽堿含量測定、新斯的明試驗明確診斷。明確診斷后，應盡早給予溴吡斯的明和糖皮質激素治療。
劉仕翔
副主任醫師九江市第一人民醫院
2021-02-20 803次
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重癥肌無力屬于罕見病嗎病情分析：重癥肌無力是一種比較罕見的疾病，但是目前隨著醫療水平的提高，重癥肌無力的死亡率已經下降到5%以下。對于重癥肌無力，只要及時的進行治療，就能夠提高患者的生存率。意見建議：建議患者如果疑似重癥肌無力，要及時去醫院進行相關檢查，同時要遵醫囑服用相關藥物。避免感染，因為一旦發生感染可能會引起肌無力危象，導致患者死亡。患者在日常生活中一定要避免過度勞累，出門應該盡量使用交通工具。
李順蘭
主任醫師吉林市人民醫院
2020-07-06 1402次
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重癥肌無力屬于什么病重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或者是全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑的治療后癥狀可以減輕。我國南方發病率比較高，重癥肌無力患者常合并甲狀腺功能亢進，甲狀腺炎，系統性紅斑狼瘡，類風濕性關節炎等其他自身免疫性疾
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-12-17 264次
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重癥肌無力屬于罕見病嗎重癥肌無力不屬于罕見病，研究顯示它的年平均發病率為每10萬人當中有8~20人發病，而且重癥肌無力在各個年齡階段均可以發病。所以說在臨床上還是經常會見到重癥肌無力的患者。重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的一種獲得性的自身免疫性疾病，它累及到了神經和肌肉之間的突觸后膜引起了突觸后膜上的信號傳遞障礙
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-12-17 237次
