問神經性纖維瘤會遺傳嗎

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• 神經性纖維瘤和咖啡斑的關系

  神經性纖維瘤、咖啡斑，這兩種疾病常常是連接在一起的，這主要是因為咖啡斑是神經纖維瘤病患者的一個重要表現。對于神經纖維瘤病患者，常會表現為體表有多發的咖啡斑。一般咖啡斑的數量會達到六個以上，咖啡斑的最大直徑，在青春期之前達到五毫米以上，青春期以后達到15毫米以上。同時患者體表可以有多發的神經纖維瘤，在他的椎管內和顱內，也可以發生多發的神經纖維瘤，或者神經鞘瘤。從而出現患者一系列的神經根痛、肢體肌力減退，甚至肢體的肌肉的無力、肢體癱瘓，乃至截癱、大小便失禁等一系列的功能障礙。而如果發生在顱內，患者可以有雙側前庭神經的嗜鉻細胞瘤等，主要表現為耳鳴、聽力下降、走路不穩等一系列的表現。所以對于有皮膚多發咖啡斑和體表神經纖維瘤病的患者，應及時到神經外科就診。

  

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  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2018-12-24 31481次

• 神經性耳鳴遺傳嗎

  神經性耳鳴通常我們說的，是內耳疾病引起的耳鳴，多數情況下是不遺傳的。但是極少數的病人，可能會伴有聽力下降的，有個別的人會引起遺傳。遺傳性的聽力下降通過基因檢測，有些病人是可以甄別的，多數情況下，我們不必要有這樣的憂慮。神經性耳鳴的發生率也比較高，所以如果出現了耳鳴的情況，希望大家能夠盡早就醫，來鑒別他的耳鳴的來源，來進行盡早治療。

  

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  宋海濤 主任醫師北京醫院

  2020-04-02 4662次

• 神經性纖維瘤會遺傳嗎
  一般情況下，神經性纖維瘤是由于常染色體的一種顯性遺傳病，這種疾病還是會遺傳的。不過，由于神經性纖維瘤的病因是比較復雜的，遺傳因素以及飲食因素等都是會引起神經性纖維瘤。不過，平時如果不幸患上神經性纖維瘤，也不要過于緊張，積極配合醫生的治療，病情是很快可以得到恢復控制。神經性纖維瘤病是常染色體顯性遺傳病，由22號染色體基因突變，使神經細胞發育異常，引起多系統的損害。根據臨床表現和基因定位，可以分為神經纖維瘤病一型和二型。藥物靶向療法作為新的臨床治療方向，對于治療神經性纖維瘤病也是有很大的效果。在出現神經性纖維瘤之后，患者一定要積極的配合醫生進行手術治療，同時也要在手術之后注意護理，患者應該多注意休息，保持規律的作息。
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  臧世利 主治醫師大同市第五人民醫院

  2019-03-27 7214次

• 神經性纖維瘤遺傳嗎
  神經纖維瘤也有遺傳稱為神經纖維瘤病。神經纖維瘤病的遺傳的話，就會有具有全身的癥狀。往往是一出生之后，就可以發生有神經纖維瘤病。隨著年齡地增長，生長發育，會在軀干還有四肢等等全身各個地方就出現多發的、散在分布的，可能是有無數個小結節，也就是我們說的神經纖維瘤。如果是神經纖維瘤的結節在頭面部的話，神經纖維瘤得結節可以長得很大，有的變成巨大的神經纖維瘤。在體表這些神經纖維瘤可能會有痛覺，或者是感覺異常。而如果是神經纖維瘤侵犯到全身的其他的組織神經的話，還可能比方說到額部可能會有單側或者是雙側耳聾。侵犯到眼部可能會有眼眶比較突出、視力減退甚至失明。如果是神經纖維瘤到神經系統的話，腦部可能會有智力減退、癲癇。到腹部可能有腹部疼痛。到肌肉骨骼組織的可能有肌肉骨骼組織的疼痛增生，還有是功能障礙等等。如果是神經纖維瘤病，在臨床上目前還沒有特別有效的一個治療的方法。
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  古風 副主任醫師桂林市人民醫院

  2019-01-19 8161次

• 神經性纖維瘤遺傳嗎
  神經纖維瘤是一種良性的腫瘤，與神經系統有關，大多數發生在常染色體上，是一種顯性疾病 ，是有可能遺傳給下一代的。大約是在22號染色體上發生了基因突變所導致的系統損害，需要經常到醫院進行檢查。該病發展的比較慢，但是也有惡變的可能性。晚期會有嚴重的并發癥形成，如癲癇，肺炎等。一旦發現癥狀，及時到醫院進行。治療否則后期治療沒有辦法徹底根治。
  李志明 主治醫師朝陽市第二醫院

  2019-01-23 2101次

• 神經性纖維瘤能活多久
  每個人的患病情況，腫瘤增長的快慢或者是個人因素都不一樣，所以神經性纖維瘤能活多久是不能確定的。大多數都可以活數年或者數十年。如果早期能夠發現，并且及時的控制是不會影響生命的。平時可以通過食補或者藥補的方式進行輔助治療，必要的時候及時到醫院進行手術切除，以防有惡化的可能性。
  李志明 主治醫師朝陽市第二醫院

  2019-01-29 3503次

• 神經性纖維瘤遺傳嗎
  神經纖維瘤病是一種染色體顯性的疾病，由于22號染色體突變導致神經細胞異常，導致多種系統性損害。神經纖維瘤病，具有高度遺傳性。因此，有神經纖維瘤病的人應特別注意，如果發現神經纖維瘤病的發病需要及時治療。目前，神經纖維瘤病的治療主要采用藥物治療和手術治療的方式。醫生會根據不同的檢查范圍進行確診，做出治療
  楊華 副主任醫師中日友好醫院

  2019-01-14 3742次

• 神經性纖維瘤
  神經性纖維瘤大多數為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷引起的細胞發育異常而導致的多系統的損害。根據患者的基因定位，還有臨床表現，一般分為兩個型，神經纖維瘤一型，神經纖維瘤二型。它的主要臨床表現為皮膚出現，牛奶樣的咖啡斑，周圍性多發性纖維瘤。因為它的患病率比較低，治療方法也比較局限，所以這病還是比較難治愈
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-11-30 1316次