問新生兒血液篩查查什么疾病

為你推薦

• 新生兒血液黃疸值范圍

  新生兒血中膽紅素的正常水平，實(shí)際上沒有一個(gè)嚴(yán)格的界定，因?yàn)樗秃⒆拥奶g，日齡以及當(dāng)時(shí)狀態(tài)，都有很大的關(guān)系。我們平時(shí)在臨床上有一個(gè)專門的小時(shí)膽紅素，這樣一個(gè)水平的曲線，可以供臨床醫(yī)生來查詢。這個(gè)曲線會(huì)根據(jù)不同的孩子的胎齡，比如說孩子是早產(chǎn)還是足月；那么根據(jù)他的日齡，比如說出生是10個(gè)小時(shí)，還是20個(gè)小時(shí)；以及孩子的表現(xiàn)，比如說孩子是不是合并，有其他的嚴(yán)重的并發(fā)癥，像感染、代謝性酸中毒，或者溶血等等。根據(jù)不同的情況有不同的曲線，也就是說有不同的標(biāo)準(zhǔn)范圍，來確認(rèn)這個(gè)孩子是不是有問題，或者是不是需要進(jìn)行相關(guān)的處理。所以對于新生兒的黃疸的正常范圍值，實(shí)際上沒有一刀切的標(biāo)準(zhǔn)，要根據(jù)孩子的胎齡、日齡，以及精神狀態(tài)等等來綜合判斷，最終確認(rèn)。

  

  01:16
  張曉蕊 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2020-04-26 3587次

• 新生兒遺傳代謝病篩查

  新生兒遺傳代謝病篩查，目前我們國家比較強(qiáng)制性做的，大概三到四種，主要是：苯丙酮尿癥，先天性鉀低，G6PD缺陷，這些疾病的篩查，是我們國家強(qiáng)制性的篩查。當(dāng)然，新生兒篩查目前進(jìn)展的是比較快，我們國家大概有33%左右的人，都采用了串聯(lián)質(zhì)譜來進(jìn)行，新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對來說多一點(diǎn)，一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯(lián)質(zhì)譜的篩查的話，目前大概在2000年左右，像美國，歐洲，日本，這些西方發(fā)達(dá)國家，基本上百分之百的小朋友，都進(jìn)行了串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。我們國家因?yàn)閲榈膯栴}，還有大家意識的問題，目前串聯(lián)質(zhì)譜篩查的話，范圍比較偏小一點(diǎn)，實(shí)際上按照我們國家，目前這種情況，應(yīng)該所有的小朋友，都進(jìn)行第二代的串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。當(dāng)然隨著技術(shù)的進(jìn)步，有可能新的基因篩查，也會(huì)跟提上來。所以隨著技術(shù)的發(fā)展，有可能在北京，上海，廣州，這種大一點(diǎn)的城市，可能會(huì)率先開展一些基因的篩查。

  

  01:33
  郝虎 副主任醫(yī)師中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院

  2018-12-11 47437次

• 新生兒疾病篩查查什么
  新生兒疾病篩查是指通過血液檢查對某些危害嚴(yán)重的先天性代謝病以及內(nèi)分泌病進(jìn)行一個(gè)全體的過篩，新患兒可以得到早期的診斷，早期的治療，避免因腦、肝、腎等一些損害導(dǎo)致生長發(fā)育受到一定的影響。我國的新生兒篩查主要就是包括：檢查一下先天的甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥，有的地方還會(huì)檢查一下蠶豆病，還有可能會(huì)檢查三十多種遺傳病。具體的病種因篩查地區(qū)不同而有所不同，所以，不用太擔(dān)心，也可以咨詢一下當(dāng)時(shí)檢查的醫(yī)生。
  語音時(shí)長 1:25”
  白艷輝 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-09-29 3481次

• 新生兒疾病篩查血
  新生兒疾病篩查是一種簡易、快速和廉價(jià)的血斑試驗(yàn)，通過篩查可以提早發(fā)現(xiàn)孩子是否患有先天性遺傳病，并進(jìn)行及時(shí)治療。有些先天性代謝性疾病發(fā)病率很低但嚴(yán)重影響孩子的智力發(fā)育，并且可以導(dǎo)致孩子的終身殘疾。在出生之前是無法做出診斷的，出生之后的早期又沒有任何臨床癥狀。但是一旦出現(xiàn)異常情況，神經(jīng)系統(tǒng)就已經(jīng)受到了不可逆轉(zhuǎn)的損害，失去了治療的機(jī)會(huì)，若能在出生后能早檢查、早發(fā)現(xiàn)、早治療，則可使患兒免受損害，避免出現(xiàn)智力低下。
  語音時(shí)長 1:16”
  蘇娟 主治醫(yī)師濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院

  2018-11-23 1729次

• 新生兒疾病篩查查什么
  新生兒疾病篩查是國家規(guī)定的每一個(gè)活產(chǎn)新生兒都必須要做。目前我國的新生兒疾病篩查包括以下4個(gè)疾病：先天性甲狀腺功能低下，苯丙酮尿癥，先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥，G6PD酶缺乏癥（即蠶豆病）。一般是采足底血送血濾片來進(jìn)行檢查，采血的時(shí)間為生后3天，充分哺乳6次以上。
  楊金花 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-12-18 2402次

• 新生兒眼底篩查查什么
  病情分析：新生兒眼底篩查主要是檢查玻璃體，視網(wǎng)膜，脈絡(luò)膜，視神經(jīng)疾病等。新生兒眼底篩查是能及時(shí)發(fā)現(xiàn)眼底的病變。如果檢查出眼底病變，要盡快的根據(jù)檢查結(jié)果，找專業(yè)醫(yī)生對癥治療。意見建議：新生兒出生后，家長要特別注意護(hù)理，首先要注意孩子的保暖，不要受涼。其次，喂養(yǎng)后，家長要將寶寶豎起來拍背，這樣能夠預(yù)防寶寶出現(xiàn)打嗝或者是吐奶的情況。
  童鵬 副主任醫(yī)師鄂州市中心醫(yī)院

  2020-07-26 2302次

• 新生兒兩病篩查查的是什么
  新生兒兩病篩查查的一般是是先天性的甲狀腺功能低下癥和苯丙酮尿癥。這兩種疾病是新生兒時(shí)期常見的遺傳代謝性疾病，一般通過實(shí)驗(yàn)室檢查，在新生兒早期篩查出來，早期診斷、早期治療，可以防止新生兒出現(xiàn)一些智力發(fā)育方面的問題，比如說先天性的甲狀腺功能低下，如果盡早發(fā)現(xiàn)，及時(shí)給新生兒補(bǔ)充甲狀腺素片，新生兒可以達(dá)到跟
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2022-05-23 123次

• 新生兒兩病篩查查的是什么
  新生兒兩病篩查主要檢查的是先天性代謝疾病和內(nèi)分泌疾病。這兩種疾病對新生兒的健康成長至關(guān)重要，若不及時(shí)發(fā)現(xiàn)和治療，可能會(huì)對孩子的發(fā)育造成嚴(yán)重影響。1、先天性代謝疾病篩查這類疾病通常是由于基因突變導(dǎo)致體內(nèi)某些物質(zhì)的代謝異常。新生兒兩病篩查中，常
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-12-31 0次