問(wèn)骨髓增生異常綜合征看什么科

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• 梅杰綜合征看什么科

  梅杰綜合征，其實(shí)就是眼瞼口下頜的肌痙攣的綜合征，主要表現(xiàn)在兩個(gè)眼睛攏睜不開(kāi)，特別影響生活，然后眼睛睜開(kāi)很費(fèi)勁、很困難，有些時(shí)候會(huì)伴隨嘴的不自主的運(yùn)動(dòng)，還有一些人，會(huì)出現(xiàn)脖子的運(yùn)動(dòng)或者憋氣等各種感覺(jué)，這種叫做梅杰綜合征。梅杰綜合征剛起病的時(shí)候，其實(shí)程度比較輕的，可能就是眼睛睜開(kāi)的費(fèi)勁表現(xiàn)，這時(shí)候可以找神經(jīng)內(nèi)科的來(lái)進(jìn)行治療，神經(jīng)內(nèi)科會(huì)給藥物的治療，比如舒緩情緒的藥，幫助睡眠的藥，然后抑制神經(jīng)異常放電的藥，讓病緩解的輕一些。這時(shí)候治療效果不好，還可以進(jìn)行肉毒素的治療，也就是往臉部肌肉打一些肉毒素，把神經(jīng)臨時(shí)做個(gè)阻滯，讓眼睛可以睜開(kāi)，這種肉毒素是臨時(shí)維持的，如果藥物和肉毒素治療效果，都不好的時(shí)候。這時(shí)候就要找神經(jīng)外科的大夫來(lái)看，比如功能神經(jīng)外科的大夫，做腦深部電刺激的手術(shù)治療，手術(shù)現(xiàn)在認(rèn)為是能夠斷根的，大部分病人治療效果都是非常好的。

  

  01:38
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2021-02-20 3200次

• 干燥綜合征看什么科

  干燥綜合征是一個(gè)風(fēng)濕性疾病，也是一個(gè)累計(jì)外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，所以風(fēng)濕科是治療這個(gè)病的專科，干燥綜合征應(yīng)該掛風(fēng)濕科診治。當(dāng)然，有些病人出現(xiàn)的癥狀主要是眼干、口干，所以有些病人去看眼科，有些病人去看耳鼻喉科，有些患者可能以關(guān)節(jié)痛起病，會(huì)選擇骨科就診，還有些表現(xiàn)為血細(xì)胞減少，會(huì)選擇血液科就診，這并不會(huì)出現(xiàn)什么大問(wèn)題。因?yàn)楝F(xiàn)在各個(gè)科室的醫(yī)生都有這方面的常識(shí)，當(dāng)他發(fā)現(xiàn)這些病人出現(xiàn)眼干、口干、關(guān)節(jié)痛等問(wèn)題時(shí)，他們都會(huì)查一些免疫指標(biāo)，如果出現(xiàn)了一些免疫異常，可能是干燥綜合征，他們也會(huì)指導(dǎo)病人找風(fēng)濕科的醫(yī)生看。所以正規(guī)來(lái)說(shuō)，干燥綜合征這個(gè)病應(yīng)該掛風(fēng)濕科診治。但是在治療時(shí)，如果患者合并了嚴(yán)重的眼部受損、猖獗性的齲齒或者出現(xiàn)了肝病、間質(zhì)性肺炎等內(nèi)臟受累，風(fēng)濕科醫(yī)生會(huì)聯(lián)合眼科、口腔科、肝病科以及呼吸科來(lái)共同制定治療方案；原發(fā)性干燥綜合征屬全球性疾病，在我國(guó)人群的患病率為0.3%～0.7%，在老年人群中患病率為3%～4%；本病女性多見(jiàn)，男女比為1：9～20；發(fā)病年齡多在40歲～50歲，也見(jiàn)于兒童。

  

  02:10
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2020-01-02 4683次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細(xì)胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓性白血病轉(zhuǎn)化。臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細(xì)胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細(xì)菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導(dǎo)致出血，病人可發(fā)生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發(fā)熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:32”
  楊智駿 主治醫(yī)師銅陵市中醫(yī)院

  2018-11-29 8657次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個(gè)疾病，它是一種克隆性的造血干細(xì)胞疾病，特征是血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞儀系或者是多系，出現(xiàn)病態(tài)造血，可以向高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化的一類疾病，這個(gè)疾病的病因大部分都是不是很明確。這個(gè)疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續(xù)六個(gè)月以上，出現(xiàn)一系或多系血細(xì)胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細(xì)胞數(shù)小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導(dǎo)致血細(xì)胞減少和病態(tài)造血的一些非造血系統(tǒng)疾病，骨髓涂片當(dāng)中，可以見(jiàn)到有幼稚以及原始細(xì)胞是小于10%的，骨髓涂片當(dāng)中可以占到5%到19%。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-29 5734次

• 骨髓增生異常綜合征吧
  如果出現(xiàn)骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫(yī)院檢查一下，確定現(xiàn)在的病情，然后根據(jù)你的病情對(duì)癥治療。如果有并發(fā)癥的話要根據(jù)病情具體治療，飲食要注意營(yíng)養(yǎng)均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時(shí)要注意休息，可以適當(dāng)進(jìn)行鍛煉，增強(qiáng)體質(zhì)，定期要到醫(yī)院進(jìn)行復(fù)查。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-25 2701次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞異質(zhì)性的髓系克隆性疾病。它的特點(diǎn)就是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血，難治性的血細(xì)胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細(xì)胞分化為髓系和淋系。除了發(fā)育為淋巴細(xì)胞的祖細(xì)胞，都是髓系的祖細(xì)胞。包括發(fā)育成紅細(xì)胞的紅系，發(fā)育成中性粒細(xì)胞、嗜酸粒細(xì)胞、嗜堿粒細(xì)胞的粒系，發(fā)育成單核細(xì)胞的單核系以及發(fā)育成血小板的巨核系。當(dāng)髓系中的任何一系或多系細(xì)胞出現(xiàn)發(fā)育異常，和/或原始髓系細(xì)胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經(jīng)過(guò)治療是一定會(huì)發(fā)展為急性髓系白血病。
  章志學(xué) 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-11 4905次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機(jī)毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過(guò)一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時(shí)，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。2、接觸有機(jī)毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病（AML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問(wèn)題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次