問骨髓增生異常綜合征看什么科

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• 梅杰綜合征看什么科

  梅杰綜合征，其實就是眼瞼口下頜的肌痙攣的綜合征，主要表現在兩個眼睛攏睜不開，特別影響生活，然后眼睛睜開很費勁、很困難，有些時候會伴隨嘴的不自主的運動，還有一些人，會出現脖子的運動或者憋氣等各種感覺，這種叫做梅杰綜合征。梅杰綜合征剛起病的時候，其實程度比較輕的，可能就是眼睛睜開的費勁表現，這時候可以找神經內科的來進行治療，神經內科會給藥物的治療，比如舒緩情緒的藥，幫助睡眠的藥，然后抑制神經異常放電的藥，讓病緩解的輕一些。這時候治療效果不好，還可以進行肉毒素的治療，也就是往臉部肌肉打一些肉毒素，把神經臨時做個阻滯，讓眼睛可以睜開，這種肉毒素是臨時維持的，如果藥物和肉毒素治療效果，都不好的時候。這時候就要找神經外科的大夫來看，比如功能神經外科的大夫，做腦深部電刺激的手術治療，手術現在認為是能夠斷根的，大部分病人治療效果都是非常好的。

  

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  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-02-20 3359次

• 干燥綜合征看什么科

  干燥綜合征是一個風濕性疾病，也是一個累計外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，所以風濕科是治療這個病的?？疲稍锞C合征應該掛風濕科診治。當然，有些病人出現的癥狀主要是眼干、口干，所以有些病人去看眼科，有些病人去看耳鼻喉科，有些患者可能以關節痛起病，會選擇骨科就診，還有些表現為血細胞減少，會選擇血液科就診，這并不會出現什么大問題。因為現在各個科室的醫生都有這方面的常識，當他發現這些病人出現眼干、口干、關節痛等問題時，他們都會查一些免疫指標，如果出現了一些免疫異常，可能是干燥綜合征，他們也會指導病人找風濕科的醫生看。所以正規來說，干燥綜合征這個病應該掛風濕科診治。但是在治療時，如果患者合并了嚴重的眼部受損、猖獗性的齲齒或者出現了肝病、間質性肺炎等內臟受累，風濕科醫生會聯合眼科、口腔科、肝病科以及呼吸科來共同制定治療方案；原發性干燥綜合征屬全球性疾病，在我國人群的患病率為0.3%～0.7%，在老年人群中患病率為3%～4%；本病女性多見，男女比為1：9～20；發病年齡多在40歲～50歲，也見于兒童。

  

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  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2020-01-02 4907次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現病態造血，可以向高風險向白血病轉化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續六個月以上，出現一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態造血的一些非造血系統疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-29 5801次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉化。臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語音時長 01:32”
  楊智駿 主治醫師銅陵市中醫院

  2018-11-29 8766次

• 骨髓增生異常綜合征吧
  如果出現骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫院檢查一下，確定現在的病情，然后根據你的病情對癥治療。如果有并發癥的話要根據病情具體治療，飲食要注意營養均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時要注意休息，可以適當進行鍛煉，增強體質，定期要到醫院進行復查。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-25 2701次

• 骨髓增生異常綜合征吃什么
  骨髓異常增生綜合征患者的飲食中有些苦味食物是比較好的。這是因為苦味食物中所含的物質有一些藥理作用，在熱天吃一些苦瓜、苦菜治療的苦味食品，不僅可以提神醒腦，還可以增強食欲。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-02 2003次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-16 6677次