問肌營養(yǎng)不良有什么癥狀

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• 肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說的肌營養(yǎng)不良，叫進行性肌營養(yǎng)不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現(xiàn)在認為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營養(yǎng)不良。進行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側索硬化導致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現(xiàn)在一個更新的技術，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。

  

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  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院

  2020-04-07 27620次

• 營養(yǎng)不良性脫發(fā)是什么

  愛美的男士和女士，特別是在減肥之后，長時間地不吃主食，體重下降比較快的情況下，很多人會出現(xiàn)脫發(fā)，這就屬于營養(yǎng)不良性脫發(fā)。這個時候我們建議要合理地飲食，特別是谷類食品不能太少，比如說面粉、米飯，盡量每天主食不要少于半斤，同時盡量多吃一些粗糧。粗糧對于減重后的這種脫發(fā)，是有很好的幫助的。所以我們減肥的方式要合理，不能不吃主食，只吃蔬菜水果，這樣是一種不健康的減肥方式。

  

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  楊頂權 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2019-08-05 6848次

• 小兒肌營養(yǎng)不良癥狀
  癥狀如下：一、鴨步。走路慢，腳尖著地，易摔跤，走路呈典型的鴨步，易被誤認為缺鈣或體質弱而忽視。二、站立困難。患者仰臥位站起需要先翻至俯臥位，在用手支撐才能緩慢站起，稱典型癥。三、游離肩、翼狀肩。由于肩胛帶肌及前鋸肌無力，可呈現(xiàn)游離肩和翼狀肩胛。四、肌肉假性肥大。百分之九十的患兒肌肉假性肥大，觸之堅硬，尤其是腓腸肌最明顯。五，臟器功能障礙。心肌的平滑肌等出現(xiàn)受損進而導致臟器功能出現(xiàn)在障礙，多數(shù)在十五歲左右，既不能行走。六、肌肉萎縮，心力衰竭。晚期患者肌肉萎縮，呼吸困難，衰竭，死亡。
  語音時長 1:43”
  南玄花 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-16 2861次

• 肌營養(yǎng)不良的癥狀
  肌營養(yǎng)不良影響到面肩肱型肌，會導致面肌無力，常常不對稱，不能露齒、突唇、閉眼以及皺眉等現(xiàn)象。如果影響到骨盆帶肌群以及腰大肌的時候，就會影響到行走困難，不能上樓，容易跌倒，步態(tài)搖擺、緩慢，呈特殊的鴨步狀態(tài)，有的則累及到肱四頭肌，病程進展比較慢一些。
  語音時長 1:01”
  朱芳 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-10-22 2198次

• 杜氏肌營養(yǎng)不良有什么癥狀
  杜氏肌肉營養(yǎng)不良癥會導致肌肉纖維無力萎縮，主要是進行性的肌肉無力和萎縮，多數(shù)是在四歲以前發(fā)病，比如開始出現(xiàn)孩子走路搖搖擺擺，之后就發(fā)現(xiàn)上臺階特別費勁，他起身也很困難，如果要是想抱起他或者是側身起來主要是肌肉無力，少部分還會連累心臟，還有的病人會影響智力。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-25 2704次

• 營養(yǎng)不良有什么癥狀
  小兒矮小、消瘦，皮下脂肪消失，皮膚推動彈性，頭發(fā)干燥易脫落、體弱乏力、萎靡不振，周身水腫，眼瞼和身體低垂部位水腫，皮膚干燥萎縮，角化脫屑，或有色素沉著，頭發(fā)脆弱易斷和脫落，指甲脆弱有橫溝，無食欲，肝大、常有腹瀉和水樣便。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-12-07 1803次

• 假肥大肌營養(yǎng)不良癥狀有什么
  假肥大肌營養(yǎng)不良在臨床上是指假性肥大型肌營養(yǎng)不良癥，癥狀一般有走路緩慢、腳尖著地、站立困難等。1、走路緩慢：假性肥大型肌營養(yǎng)不良癥屬于遺傳性肌肉變性疾病，其中包括Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥、Becker型肌營養(yǎng)不良癥。患病早期會因為肌肉無力而出現(xiàn)走路速度緩慢的情況，甚至無法蹦跳和跑步。2、腳尖著
  邵自強 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2023-07-24 0次

• 小孩肌營養(yǎng)不良
  小兒肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉變性疾病，主要表現(xiàn)為進行性肌無力和肌萎縮。針對這一病癥，現(xiàn)代醫(yī)學已經形成了綜合治療方案，旨在延緩病情進展，提高患兒生活質量，具體內容如下：藥物治療是肌營養(yǎng)不良治療的重要手段，常用的藥物包括維生素D、鈣劑以及激素
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2025-01-11 0次