很多孩子的家長知道孩子是KT綜合征之后比較擔心,然后問這種疾病是不是一種遺傳疾病,或者是有些人想要二胎的,特別擔心第二個孩子會不會也有這種KT綜合征。首先KT綜合征是一種基因突變疾病,并不是一種遺傳疾病。因為有專門的統計,超過600例的KT綜合征,他的父母都沒有KT綜合征,一些成年人的孩子也沒有KT綜合征。
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KT綜合征會遺傳嗎?
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帕金森綜合征會遺傳嗎目前來說帕金森的確切病因還不是太清楚,最常見的比如接觸殺蟲劑、除草劑,這些有機毒品是一個方面。當然后來其他的因素也有很多,很多不是這方面的職業,也不接觸這些材料或者物品等也會出現。那么還有一部分就是遺傳,遺傳是在整個發病率中占得比較少,大概在5%左右。家族可能一家幾代人都有帕金森,這種病例我們也是有的,大概占的比例也相對比較少。01:29
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什么是KT綜合征?KT綜合征是一種先天的血管畸形,KT綜合征的全稱是一個法文的翻譯,它是由兩位法國的醫學家發現的一種疾病,用他們的名字來命名的這種疾病全稱叫做Klippel-Trenaunay。它的特點是有三聯征,就是一個是葡萄酒斑,一個是患肢增粗增長,第三個是靜脈曲張,所以有這三條就可以診斷KT綜合征。01:02
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干燥綜合征會遺傳嗎目前對于干燥綜合征的研究表明,干燥綜合征受遺傳因素的影響,有明顯的家族聚集性,但是目前也沒有完全的闡明干燥綜合征,是屬于哪一類型的遺傳性疾病。所以說如果父母有干燥綜合征,后代有可能會患干燥綜合征,但是并不一定百分之百都會出現干燥綜合征。干燥綜合征產生的原因跟遺傳因素有關系,而且關系比較密切,再就是考慮跟病毒感染有很大關系。常見的病毒主要就是EB病毒、皰疹病毒、巨細胞病毒、逆轉錄病毒等,還有就是跟細胞免疫,體液免疫有很大關系,這種情況都跟遺傳因素沒有太相關性。所以說干燥綜合征有遺傳因素,但是并不一定完全是由遺傳因素導致的,所以說也不能夠確診屬于是確切的遺傳性疾病。干燥綜合征有可能會并發角膜炎、結膜炎和腮腺腫大,間質性肺炎甚至導致腎功能下降,而引發其它的一系列并發癥。所以說一定要早期發現,規范的治療,緩解癥狀,改善預后。語音時長 1:30”
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帕金森綜合征會遺傳嗎大部分的帕金森綜合征不會遺傳,只有一小部分的具備一定的遺傳特性。帕金森綜合征指的是一大類疾病,其中原發性的帕金森病占其中的絕大部分,占到了75%左右。目前認為大約10%的帕金森病患者有家族史,而絕大多數的帕金森病患者為散發性的。帕金森病又稱之為震顫麻痹,它屬于錐體外系疾病,這是一種運動障礙性疾病。患者會出現肌強直,姿勢平衡障礙,運動遲緩,靜止性震顫等癥。該疾病是隱匿起病,并且會緩慢加重的。目前尚無根治方法。語音時長 01:13”
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梅杰綜合征會遺傳嗎病情分析:梅杰綜合征是具有一定的遺傳性的,如果是遺傳性的密集綜合癥發病多在4歲到16歲之間,會表現為雙眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙、面部肌張力失調樣不自主運動。意見建議:患有梅杰綜合征是以抗精神病藥物、膽堿能受體阻滯藥物治療為主,在服藥期間要做好康復訓練,平時要注意多休息。
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干燥綜合征會遺傳嗎病情分析:干燥綜合征不會100%遺傳,但有一定的家族聚集傾向。干燥綜合征本身不屬于遺傳性疾病,但發病與遺傳有一定的關聯性,干燥綜合征的發病是遺傳、病毒感染和性激素異常等多種因素共同作用導致的。意見建議:建議有干燥綜合征家族史的人群,注意養成良好的生活習慣,平時注意多喝水,避免居住環境過于干燥,避免陽光暴曬,同時注意預防感冒和避免感染,以免誘發干燥綜合征的發病。
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kt綜合征可以治愈嗎KT綜合征一般是不可以治愈的。KT綜合征是一種多因素作用于中胚層發育異常的先天性血管畸形,可累及一個或多個肢體,主要表現為皮膚血管痣(瘤)、軟組織及骨肥大、靜脈曲張畸形三聯征。KT綜合征的一些表現,如葡萄酒色斑,在嬰幼兒時期即可發現,往往被認為是胎記,等到病變加重,出現一側肢體增長增粗時才會就診,主
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kt綜合征介入治療效果咋樣KT綜合征介入治療的效果不能確定,因為每個人具體情況不一樣,所以沒有準確的答案。KT綜合征屬于先天性周圍血管疾病,可累及一個或多個肢體,一般認為其和先天性中胚層發育異常有關,患者常見的臨床表現是葡萄酒色斑,在嬰兒期就可以發現。待病情加重后,患者可以出現一側肢體增粗,部分患者病變肢體異常增長。病變可累