肌張力障礙的最后預后怎么樣，實際上經(jīng)過我們這么多年來治療的肌張力障礙的患者，他們都會有很好的一個結果。因為它是一個長期治療的過程，它不是一次治療或者一段時間的治療就好了，它需要和醫(yī)生長期的進行一個互動和聯(lián)系，了解病人的一般情況，來進一步地采取各方面的調整。所以說我們得肌張力障礙的患者，一定不能夠著急，一定要放松心態(tài)，一定要有戰(zhàn)勝疾病的信心，這是一個長期的與疾病作斗爭的一個過程。在長期的治療過程中，最后我們都會戰(zhàn)勝疾病。
肌張力障礙預后如何
熊南翔主任醫(yī)師
華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院 神經(jīng)外科
2019-08-162367次
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肌張力障礙的治療肌張力障礙的治療，也是兩個主要的手段。第一，就是藥物治療，可以用一些藥物，來改善肌張力，來減輕這個癥狀，常用的藥物，比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇，都可能減輕一些癥狀，但是長期吃副作用會比較大，長期吃效果也往往會受到局限。第二，就是手術治療。手術治療也是兩個主要的方法：第一個方法，就是細胞刀手術，但是只能針對單側的，相對比較局限的肌張力障礙，用單側的手術，可以在頭上的一側，去做小的手術，能夠把他那個扭轉，肌張力障礙能夠緩解。第二個方法，針對于全身性的扭轉痙攣，就得做起搏器手術。起搏器手術可以雙側都做，左邊右邊同時做，就能夠把身體的左邊右邊，同時的控制住，改善它的全面的癥狀。所以對于目前來講，作為肌張力障礙治療來講，手術治療是最有效的治療。除此之外也有部分，就是對于節(jié)段性的肌張力障礙，小區(qū)域的肌張力障礙，可以打肉毒素。但這肉毒素治療效果，就相對的時間比較短一些，持續(xù)不了太長的時間。
01:32
胡永生
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2018-10-25 12299次
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結婚，避免基因相同患者的結合來避免遺傳的發(fā)生。
01:34
徐欣
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-08-23 2148次
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肌張力障礙預后如何肌張力障礙的患者預后如何，得看患者的具體情況，如果患者是因為電解質紊亂，導致出現(xiàn)低鉀血癥，比如有一些患者在暴飲暴食以后，可能會出現(xiàn)低鉀血癥或者高鈣血癥，如果將患者電解質糾正，患者出現(xiàn)的肌張力障礙癥狀，可能是可以完全消退的。還有一些患者如果是出現(xiàn)局部的肌張力的異常，比如患者只是累及局部的下頜、口部或者面部肌肉的痙攣，或者眼部肌肉的痙攣，這些患者如果和情緒相關，通過調整情緒，以及應用激素類的藥物或者肉毒素等藥物進行治療，患者的癥狀是可以得到完全改善的。還有一些是因為帕金森病導致的肌張力增高的患者，這些患者的病情可能會逐漸的加重，需要終身的服用藥物。語音時長 01:19”
陳麗平
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-05-22 1844次
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肌張力障礙如何檢查肌張力障礙的患者該如何檢查得看患者的具體情況，如果患者是懷疑存在肝豆狀核的變性，那么一般來說，患者可以出現(xiàn)反應的遲鈍，運動遲緩震顫，流口水以及出現(xiàn)智力異常，那么患者可能會合并肝功能的異常，一般來說，對于這些患者需要完善肝腎功能，血常規(guī)的檢查，已經(jīng)完善血酮以及轉酮的一些結合蛋白等檢查。如果患者出現(xiàn)了這種病，還需要完善頭顱的ct或者頭顱磁共振的檢查，以發(fā)現(xiàn)顱內基底節(jié)理解是否存在病變，如果患者是因為存在電解質紊亂導致的肌張力的障礙，那么一般來說需要完善血鉀，血鈣等抽血化驗的檢查。語音時長 01:12”
陳麗平
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-05-23 2050次
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肌張力障礙如何檢查對肌張力障礙的患者，如果要進行檢查，一般主要還是追問病史，并且通過患者具有不自主運動或異常的姿勢等特征性的臨床表現(xiàn)來進行診斷。檢查的時候可以通過檢查患者的肌張力以及肌力的情況來進行評判，并且還要與一些其他的疾病作出鑒別診斷，比如說與舞蹈病，或者是與頭部震顫，先天性斜頸等疾病進行鑒別診斷。
陳宇飛
主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院
2018-12-31 2004次
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肌張力障礙如何定位臨床上以四肢、軀干甚至全身的劇烈而不隨意的扭轉運動和姿勢異常為特征，按病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩型。癥狀可從腿、足開始，也可從上半身起病，50%患者發(fā)展至全身，各種年齡均可發(fā)病。兒童期起病者多有陽性家族史。
吳開福
主治醫(yī)師滕州市中心人民醫(yī)院
2019-01-02 1701次
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復運動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
鄶國虎
主治醫(yī)師武漢科技大學附屬天佑醫(yī)院
2019-03-05 1905次
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肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯，休息或安靜時減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發(fā)性肌張力障礙：
鄶國虎
主治醫(yī)師武漢科技大學附屬天佑醫(yī)院
2019-03-14 2310次
