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遺傳性黃斑病變是怎么回事

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遺傳性黃斑病變是一組,具有明確的基因缺陷,而導致的黃斑病變,這類疾病是與遺傳有明確關系的,大多數患者都是兒童患者,這類患者我們可以從他的基因中,檢測出明確的基因異常。主要的遺傳性黃斑疾病,有先天性的眼底黃點性疾病,比如Stargardt病;還有卵黃樣黃斑變性,叫做Best病;還有視錐細胞萎縮,主要是這幾種疾病。

一般情況都是,在兒童時期發病,患者最初表現為視力下降,患兒的家長往往以為,患兒是得了近視眼,到醫院經過檢查發現,配眼鏡不能提高視力,經過一些專業的檢查才知道,黃斑發生了問題。那么這一類疾病,目前還沒有有效的治療方法,所以這樣的患兒,往往可能到成年以后,就是一個失明的患者。

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