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• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 3430次

• 先天性巨結腸常見嗎

  先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 2470次

• 先天性巨結腸的病變部位是在結腸嗎
  先天性巨結腸的病變主要是在直腸或者是結腸遠端，大部分還是在結腸，它主要是由于這一段腸管沒有神經節細胞，所以就會導致它的蠕動功能比較差，引起糞便在腸管淤積，引起腸管的肥厚，擴張。它的主要表現為胎便的排出延緩，一般是在48小時以內都沒有胎便的排出或者是僅有少量的胎便，并且會出現頑固性的便秘，甚至1~2周才排便1次，如果不灌腸則不排便。還會出現進行性的腹脹，導致腹壁的緊張，發亮，并且可以看到腹壁的靜脈曲張，還會出現反復的嘔吐和營養不良。
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  余小華 主治醫師遵義醫科大學附屬醫院

  2019-10-28 2135次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。
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  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-08-30 10601次

• 先天性巨結腸的病變部位是在結腸嗎
  病情分析：先天性巨結腸的病變部位是在結腸，乙狀結腸，直腸。主要原因在于腸道出現痙攣狹窄，無法正常蠕動，不能正常排出腸部的內容物。會導致患者出現長期便秘，不可排除胎便。意見建議：建議在確診之后盡早治療促進排便。在治療期間產婦應該多吃新鮮蔬菜水果以及各種高纖維食物，多飲水，通過母乳喂養的方式將營養物質補充給胎兒。
  王林中 主任醫師鄂州市中心醫院

  2020-06-23 1002次

• 巨結腸是先天性的嗎
  病情分析：巨結腸是先天性的，又叫做先天性無神經節細胞癥，是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便，預計在近端的結腸，使近端結腸肥厚擴張。它的臨床表現主要包括胎便排出延緩，頑固性的便秘和腹脹，引起嘔吐，嚴重的甚至會出現營養不良和發育遲緩。意見建議：當孩子出現以上這些癥狀的時候，考慮先天性的巨結腸，需要給孩子做一些輔助檢查，包括x線檢查，直腸、肛門測壓檢查等等。如果一旦確診為巨結腸，需要給孩子治療，治療包括保守治療和手術治療。
  王連珍 主治醫師吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫院）

  2020-06-25 1001次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次

• 巨結腸是先天性的嗎
  巨結腸根據原因不同，分為先天性巨結腸和繼發性巨結腸，先天性巨結腸又稱先天性無神經節細胞癥，是優于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便淤滯在近端結腸，使該段結腸肥厚擴張。本病是小兒常見的先天性的腸道畸形，繼發性巨結腸以肛門直腸末端有器質性病變，如先天性的肛門狹窄、術后瘢痕狹窄或者直腸外腫瘤壓迫使排便不暢
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2022-05-25 385次