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• 新生兒遺傳代謝病篩查

  新生兒遺傳代謝病篩查，目前我們國家比較強制性做的，大概三到四種，主要是：苯丙酮尿癥，先天性鉀低，G6PD缺陷，這些疾病的篩查，是我們國家強制性的篩查。當然，新生兒篩查目前進展的是比較快，我們國家大概有33%左右的人，都采用了串聯質譜來進行，新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對來說多一點，一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯質譜的篩查的話，目前大概在2000年左右，像美國，歐洲，日本，這些西方發達國家，基本上百分之百的小朋友，都進行了串聯質譜的篩查。我們國家因為國情的問題，還有大家意識的問題，目前串聯質譜篩查的話，范圍比較偏小一點，實際上按照我們國家，目前這種情況，應該所有的小朋友，都進行第二代的串聯質譜的篩查。當然隨著技術的進步，有可能新的基因篩查，也會跟提上來。所以隨著技術的發展，有可能在北京，上海，廣州，這種大一點的城市，可能會率先開展一些基因的篩查。

  

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  郝虎 副主任醫師中山大學附屬第六醫院

  2018-12-11 48085次

• 新生兒黃疸怎么辦

  如果孩子新生兒黃疸，首先要問一問孩子的父母是什么血型。如果媽媽是O型血，孩子的父親是A型血或者是B型血，或者孩子爸爸是AB型血，我們首先要除外新生兒ABO溶血病。還有比較少見的溶血，像RH溶血，就是看媽媽是RH陰性，和爸爸是不是RH陽性。然后看孩子有沒有發燒，因為有一些孩子黃疸是因為感染引起的，所以我們要判斷這孩子有沒有發燒。我們要經常要注意監測孩子膽紅素的變化，如果孩子就是黃疸越高的情況下，我們就要及時到醫院就診。新生兒黃疸有的時候是跟吃母乳有關系，這種情況下要停母乳，要繼續觀察。

  

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  郝貴竹 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2020-04-21 4325次

• 新生兒聽力篩查未通過怎么辦
  新生兒聽力篩查是通過耳聲發射，自動聽性腦干反應等電生理學檢測，對新生兒聽力進行的一項重要的檢查，分為初篩和復篩兩次。檢查結果顯示未通過或未通過兩種情況，初篩結果受到各種因素的影響，有可能未通過，如果復篩未通過的嬰兒，在出生后三至六個月內進行診斷性檢查，根據檢查結果制定相應的治療措施。
  語音時長 1:25”
  張亞麗 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-20 9981次

• 新生兒聽力篩查未通過怎么辦
  一般來說，未通過初篩的孩子要在產后一個月或四十二天左右進行復篩，復篩哪位通過的，要在三個月大時轉診，即兒童聽力診斷中心進行診斷性檢查。不過由于聽力篩查受多種因素的影響，因此沒通過篩查未必是孩子聽力有問題，有可能是因為新生兒外耳道和中耳腔有羊水、胎脂等，而隨著吃奶哭鬧等帶動軟骨的運動，可使部分殘疾物排除，因此很多孩子在滿月或產后42天復查的時候能順利通過，另外早產和低體重聽力傳導和神經系統發育可能不成熟，隨著身體各器官的發育，產后42天復查時，也會通過的。
  語音時長 01:45”
  張亞麗 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-20 35334次

• 新生兒聽力篩查未通過怎么辦
  寶爸寶媽不要過于擔心，要在日常生活中善于觀察寶寶。看寶寶在睡著的時候是否對聲音很敏感。等到寶寶2個半月的時候再去篩查，這個時間是篩查聽力最準確的時候。如果寶寶是早產的寶寶，兩個半月神經方便會長好。如果剖腹，等到兩個半月的時候，耳朵內的羊水也會被吸收。
  孔琦 主治醫師大連市婦女兒童醫療中心

  2018-11-26 5002次

• 新生兒聽力篩查未通過怎么辦
  聽力篩查沒有通過的，家長首先不能慌張，應當積極按照醫師的指示進行復篩、轉診和干涉醫治。有以下幾點：①初篩未經過者，準時到指定地址復篩；②復篩未經過者，準時轉診到指定組織進行聽力確診；③確診為聽力妨礙者，及時承受干涉醫治。
  蘇德泉 主治醫師復旦大學附屬兒科醫院

  2018-11-26 4704次

• 新生兒聽力篩查未通過怎么辦
  新生兒聽力篩查未通過一般可以在孩子滿月后到醫院進行復查，如果檢查仍然沒有通過，可以在孩子滿三個月后，到正規的醫院通過聽力學等相關的檢查，來排除孩子是否患有先天性聽力異常。在平時要注意多觀察孩子，同時也要注意寶寶的耳朵衛生，要避免用手掏孩子的耳朵，同時也要避免孩子耳朵進水。
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-11-20 0次

• 新生兒聽力篩查通過率
  醫生的新生兒聽力篩查通過率是80%，這是初篩的通過率，真正有聽力問題的寶寶在3%左右，這就說明，初查沒有通過的寶寶，再復查的時候有些可以通過，可以受到外耳道的積液、胎糞等影響。新生兒聽力篩查，是新生兒聽力損失，早發現，早診斷，早治療的有效手段。新生兒出生48到72小時內，就接受初次篩查，最早的初篩不
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2021-11-30 794次