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• 再生障礙性貧血

  再生障礙性貧血，顧名思義就是造血發生了障礙，也就是我們的骨髓正常的造血功能衰竭掉了，造不出血來了。它表現出來三系細胞，白細胞、紅細胞、血小板，三系都減少。所以這種病病情上比較嚴重，尤其是急性再生障礙性貧血，病死率非常高，要及時的到醫院去進行，診斷和治療。慢性的或者輕型的，就可以用藥物治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 19737次

• 重型再生障礙性貧血

  重型再生障礙性貧血，我們臨床上是有具體的指標的，臨床癥狀來講他就是起病急，病情的重。那么從血常規指標來講，血紅蛋白比較低，一般都是在六七十以下，白細胞尤其是中性粒細胞，都是在五百以下，中性粒細胞絕對值在五百以下，血小板在兩萬以下，網織紅細胞也在0.5%以下。所以這種指標，如果符合這些指標的話，我們就可以確診是重型再生障礙性貧血。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 53070次

• 再生障礙性貧血遺傳嗎
  再生障礙性貧血簡稱為再障，通常指的是原發性的骨髓造血功能衰竭綜合征，病因是不明確的。主要表現是骨髓的造血功能低下，血細胞減少，貧血，出血和感染的發生。病毒多數在于病毒感染，特別是肝炎病毒，還有微小病毒b19等，還有一些化學因素，比如氯霉素類的抗生素，磺胺類藥物，殺蟲劑也會引起再生障礙性貧血。它與計量的關系是不大的，但是與個人的敏感體質是有關系的。它有造血干細胞的缺陷，一般伴有CD3和CD4細胞比正常人要減少，它能夠啟動原始細胞的增殖能力，在微環境的改變，還有免疫機制的一些改變，都是有關系的，和遺傳的關系是不大，所以說疾病是不遺傳的。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-05 1657次

• 再生障礙性貧血遺傳幾率
  再生障礙性貧血的患者當中，有一類再生障礙性貧血，稱做先天性的再生障礙性貧血，也稱作范可尼貧血，范可尼貧血，它是一種常染色體隱性遺傳性疾病，和遺傳因素有關系，但是它的發病率是非常低的，大概是在十幾萬分之一，所以，再生障礙性貧血的患者當中，范可尼貧血是比較少見的，遺傳幾率也不大。發生范可尼貧血時，多數的患者是在兒童期發病。父母大概有百分之10到30%為近親結婚。患者除了有貧血的表現以外，還可以有皮膚色素的沉著，通常伴有先天性的骨骼畸形，比如說拇指缺如或者是畸形，第一掌骨發育不全等。有的患者還可以有小頭畸形。
  語音時長 01:12”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-08-30 2081次

• 再生障礙性貧血遺傳嗎
  再生障礙性貧血分兩類，成人多見為后天獲得性再生障礙性貧血，并不遺傳。兒童常見為先天性再生障礙性貧血，也稱范可尼貧血，由于基因突變導致，屬于常染色體隱性遺傳病。后天獲性再生障礙性貧血常見致病因素如下： 1、藥物：如氯霉素，部分患者服用后會出現再生障礙性貧血； 2、化學毒物：如苯，對骨髓有傷害； 3、電離輻射； 4、病毒感染：細小病毒B19、肝炎病毒、EB病毒等可導致再生障礙性貧血。
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-25 2404次

• 再生障礙性貧血是否會遺傳
  再生障礙性貧血確切病因尚未明確，已知再障發病與化學藥物、放射線、病毒感染及遺傳因素有關。不過一般情況下再生障礙性貧血是不會遺傳的，再生障礙性貧血患者要好好休息，多注意保養，多吃水果蔬菜，不要吃油膩辛辣的食物。要保持心態的平和，不要內心有壓力，要好好休息。一般是不會遺傳的，因為這種病是后天得的，沒有遺傳因子的發生。
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2019-01-14 1901次

• 再生障礙性貧血
  再生障礙性貧血是一種臨床常見的血液系統疾病，主要是由多種原因引起的骨髓功能異常，不能正常的進行造血，引起其功能衰竭的綜合征，其發病可能與病毒感染、化學因素、抗腫瘤藥物、放射線以及遺傳因素有關。本病可以發生于任何年齡階段，以老年人發病率最高，男女無明顯差別再障如果經過積極的治療，多數可以緩解，僅有少數
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2018-12-26 4823次

• 急性再生障礙性貧血
  急性再生障礙性貧血是引起骨髓造血功能衰竭的一類疾病，患者應積極的配合臨床上的治療，通過環孢素或雄激素等藥物，如環孢素軟膠囊、他克莫司膠囊、羥甲雄酮片等等，去提升血細胞水平。急性再生障礙性貧血的發病比較迅猛，治療方式比較復雜，對患者的傷害相對比較大。在治療期間患者一定要臥床休息，另外在飲食上要進行相應
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-06-27 289次