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• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 3321次

• 先天性巨結腸常見嗎

  先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 2358次

• 頭胎是先天性巨結腸二胎也是嗎
  先天性巨結腸是由于腸壁缺乏神經節細胞，使腸壁持續處于痙攣狀態，導致患兒出現反復便秘，腹脹，甚至嘔吐等情況。對于先天性巨結腸的病因，目前還不是十分明確，考慮與許多因素有關，有一定的遺傳傾向，但是先天性巨結腸并不是一種遺傳病。雖然第1胎是巨結腸的患兒，并不意味著第2胎也是這個病。對于頭胎是先天性巨結腸，二胎也是本疾病的比例，現在還沒有一個明確的數據。但是確實有一些家庭中，如果孩子的父母患有巨結腸，孩子也有可能得這種疾病，有些頭胎是本病，二胎也出現這個疾病，只是這種現象的發生率并不是很高。
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  余夢楠 主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院

  2019-10-31 2383次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。
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  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-08-30 10560次

• 頭胎是先天性巨結腸二胎也是嗎
  病情分析：頭胎是先天性巨結腸，二胎不一定也有。先天性巨結腸具有一定的遺傳傾向，一般以男性居多，男女的比例為3~4:1。意見建議：如果二胎在生后出現胎便排出延緩，頑固性便秘，腹脹，嘔吐等情況，可以完善一些相關的檢查，以明確診斷。比如x線檢查，直腸肛門測壓檢查，直腸肌層活檢等等。
  王連珍 主治醫師吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫院）

  2020-06-25 1003次

• 什么是先天性巨結腸？
  病情分析：先天性巨結腸又叫腸無神經節細胞癥，是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便滯留在近段結腸，使近段結腸的腸管肥厚，擴張，從而導致寶寶胎糞排出延遲，頑固性便秘和腹脹等表現，是嬰兒常見的一種先天性腸道畸形。意見建議：先天性巨結腸的寶寶出生后不久就會有頑固性的便秘，腹脹，嘔吐，長期會使寶寶出現營養不良和發育遲緩等嚴重的問題，建議早期進行根治手術切除無神經節細胞腸段和部分擴張結腸。
  羅智英 副主任醫師井岡山大學附屬醫院

  2020-07-18 1202次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次

• 什么是先天性巨結腸？
  先天性巨結腸又叫做赫什朋病，屬于先天性的畸形，多見于直腸、乙狀結腸，受累腸管道發生痙攣和狹窄的現象，不能像正常腸道蠕動，腸道東西無法排出，堆積在腸內。先天性巨結腸可以通過手術治療，手術切除才能得到更好的效果。患者平時要注意避免吃生冷和硬性的食物，飲食也要以清淡，容易消化為主。
  劉寶胤 副主任醫師中日友好醫院

  2024-10-25 0次