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• 司來吉蘭抗帕金森病作用機制

  司來吉蘭，也就是現在非常新的一個藥物，它是對于左旋多巴在外周降解是有一個抑制酶。它就是單氧化酶B-抑制劑，那我們的這個抑制劑有一種A型，有一種B型。那B型對于左旋多巴的降解，效果就是更明顯一些。那司來吉蘭就是把B型的單氧化酶抑制劑給它抑制了，從而使得左旋多巴濃度提高，所以起到一個很好的效果。那司來吉蘭同時現在也是報道，就很好的腦細胞保護的作用。所以，這也是在帕金森病藥物里面，唯一的一個具有細胞保護作用的一個藥物。那用司蘭吉蘭的時候，我們一定要注意不能和一些抗精神病類的藥物同時服用，否則會導致一個惡性的高血壓，會危害到病人的生命。

  

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  孫林娟 副主任醫師中國中醫科學院西苑醫院

  2018-10-08 13334次

• 司來吉蘭抗帕金森的作用機制是什么

  司來吉蘭是我們臨床上比較常用的一種治療帕金森氏病的藥物，它是一種選擇性B型單胺氧化酶不可逆的抑制劑，可以阻斷多巴胺的代謝，抑制多巴胺的降解，另外也可以抑制突觸多巴胺再攝取，而延長多巴胺作用的時間。與左旋多巴合用，可以增強左旋多巴的作用，并且可以減輕左旋多巴引起的運動障礙，也就是開關現象。在早期帕金森氏病的患者治療顯示司來吉蘭可以減少左旋多巴使用的劑量，或者延遲左旋多巴胺使用的時間。司來吉蘭與左旋多巴合用時候，可以減少帕金森氏病癥狀的波動。與傳統的非選擇性單胺氧化酶抑制劑不同，這個產品不會引起類似腦胺類引起的高血壓的反應，所以司來吉蘭相對來講，在臨床上還是一個比較安全的藥物。

  

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  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2018-10-24 12896次

• 左旋多巴抗帕金森病的作用機制是什么
  左旋多巴口服可以治療震顫麻痹為抗震顫麻痹藥，通過血腦屏障進入腦組織，經多巴脫羧酶脫羧而轉變成多巴胺發揮作用，用于原發性震顫麻痹癥以及非藥源性震顫麻痹綜合征，對中輕度效果較好，重度和老年人效果較差。具體用法是，口服如果是震顫麻痹的癥狀，開始時0.25到0.5克一次，每日三到四次，每隔三到四日增加0.125到0.5克，維持量是三到六克每日，分三到四次口服，在劑量遞增的過程中，如果出現惡心應停止增量，等到癥狀消失以后再來繼續增量，如果與多巴脫羧酶抑制劑同時使用，劑量可降低一半。本藥的不良反應較多，主要表現在消化道，單獨用藥時胃腸道反應發生率較高，表現為厭食惡心等。
  語音時長 1:31”
  王卓 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-08-04 7357次

• 鹽酸司來吉蘭片的作用是什么
  鹽酸司來吉蘭片主要成分就是司來吉來，該藥物可以阻斷多巴胺的降解，相對增加多巴胺含量，可以補充神經元合成多巴能力的不足。臨床上主要是采用該藥物來治療帕金森病，需要在醫生的指導下進行使用。很多患者都需要禁用或者是慎用本品，比如說重度的肝腎功能不全者或者是具備不穩定性的高血壓、心律失常者或者是有重度的心絞痛、精神患者、消化性潰瘍者，用藥時都需要特別謹慎。而且該藥物與很多藥物之間存在相互作用，所以建議所有患者都應該嚴格遵醫囑口服藥物，用藥之后也需要觀察有無出現不良反應等。患者服藥之后也不要駕駛機動車輛或者是操作機器等。
  語音時長 01:16”
  叢伶男 主治醫師蓬萊市中醫醫院

  2021-09-26 3574次

• 左旋多巴抗帕金森病的作用機制是什么
  帕金森病的主要機制就是因為黑質多巴胺能神經元變性死亡，引起運動或者非運動性癥狀，造成多巴胺的分泌減少。而左旋多巴可以補充由于帕金森病所造成的多巴胺的分泌減少，提高體內當中的多巴胺含量，改善由于缺乏多巴胺所造成的癥狀。
  邵自強 主任醫師中日友好醫院

  2018-11-22 6206次

• 抗帕金森病藥物副作用是什么？
  病情分析：抗帕金森病藥物的副作用主要為口干、便秘、視力模糊、精神異常等。患者可出現精神類副作用，比如睡眠障礙、精神緊張焦慮、容易激動、注意力和記憶力下降。抗膽堿能藥物會引起口干、便秘等阿托品樣的副作用。意見建議：在服藥時要盡量從小劑量開始，根據病情變化逐漸加大劑量，做到遵醫囑，按時進行復查，堅持規律服用藥物，不要盲目自行服藥或者擅自停藥。
  吳娜 副主任醫師吉林市人民醫院

  2020-07-06 1103次

• 芐絲肼治療帕金森病的作用機制是什么
  芐絲肼是類似于左旋多巴的存在，它的主要作用機制：芐絲肼是外周多巴脫羧酶抑制劑，藥理作用與卡比多巴是相類似的。但是芐絲肼是不太容易通過血腦屏障進入到大腦里面的，同時芐絲肼口服吸收迅速，吸收率大約在58%左右，與左旋多巴合用，吸收率會稍稍的增加，但是依然不易透過血腦屏障以代謝物隨尿排出，十二個小時大約可
  邵自強 主任醫師中日友好醫院

  2021-12-03 173次

• 芐絲肼治療帕金森病的作用機制是什么
  芐絲肼是類似于左旋多巴的存在，它的主要作用機制：芐絲肼是外周多巴脫羧酶抑制劑，藥理作用與卡比多巴是相類似的。但是芐絲肼是不太容易通過血腦屏障進入到大腦里面的，同時芐絲肼口服吸收迅速，吸收率大約在58%左右，與左旋多巴合用，吸收率會稍稍的增加，但是依然不易透過血腦屏障以代謝物隨尿排出，十二個小時大約可
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 428次