遺傳是導致兒童聽力障礙的重要原因,其中非綜合征性聽力障礙高達70%。
根據遺傳方式不同,將非綜合征性遺傳聽力障礙分為常染色體顯性遺傳,常染色體隱性遺傳,x連鎖遺傳及線粒體遺傳。
其中以常染色體隱性遺傳聽力障礙最為多見,大約在75%到85%之間,常染色體顯性遺傳的致病基因位于1到22號染色體上,雜合時即可發病,常染色體顯性遺傳患者常為雜合子與正常人婚配后,子代的患病概率為二分之一。
簡單理解只要婚后生育就有50%的可能性生出聽障患兒。
遺傳是導致兒童聽力障礙的重要原因,其中非綜合征性聽力障礙高達70%。
根據遺傳方式不同,將非綜合征性遺傳聽力障礙分為常染色體顯性遺傳,常染色體隱性遺傳,x連鎖遺傳及線粒體遺傳。
其中以常染色體隱性遺傳聽力障礙最為多見,大約在75%到85%之間,常染色體顯性遺傳的致病基因位于1到22號染色體上,雜合時即可發病,常染色體顯性遺傳患者常為雜合子與正常人婚配后,子代的患病概率為二分之一。
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