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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運(yùn)動。這個病是在十九世紀(jì)的時候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀(jì)念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。

  

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  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 14483次

• 白塞氏綜合征是什么病

  白塞氏綜合征，實(shí)際上就是一種自身免疫性的疾病，它的病理基礎(chǔ)，實(shí)際上是一種小血管炎、血管炎為病理改變的。這個病的發(fā)病機(jī)制，目前來講還不是特別的清楚，那么現(xiàn)在醫(yī)學(xué)上認(rèn)為，可能跟遺傳，還有環(huán)境的污染，或者是一些特異性的、非特異性的感染，或者是一些化學(xué)物質(zhì)的接觸，還有包括自身免疫的損傷，這些原因可以導(dǎo)致這個疾病的發(fā)生。那么白塞氏病它的表現(xiàn)，主要是反復(fù)的口腔潰瘍，伴發(fā)一些其它的皮膚、眼睛，還有外陰生殖器的潰瘍?yōu)橹饕憩F(xiàn)特征。

  

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  陶燕 副主任醫(yī)師湖北省新華醫(yī)院

  2018-12-29 44307次

• 小兒黃疸肝臟色素沉著綜合征是什么
  黃疸肝臟色素沉著綜合征，是一種臨床上以間歇性黃疸為主要表現(xiàn)特征的疾病，該病是常染色體顯性遺傳病，有明顯的家族史。又稱先天性非溶血性黃疸、先天性非溶血性黃疸一型、先天性非溶血性黃疸、直接膽紅素增高一型、黑色肝黃疸綜合征等。小兒黃疸肝臟色素沉著綜合征治療前需要注意盡量避免黃疸加重的誘因，如過度疲勞、飲酒、感染、妊娠及口服避孕藥等。本病癥為遺傳性疾病，有家族史，應(yīng)重點(diǎn)做好遺傳性疾病的咨詢工作。小孩黃疸肝臟色素沉著綜合征，應(yīng)吃清淡易消化的食物，忌酸辣、重味的食品。
  語音時長 01:25”
  張云朝 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-05-29 1853次

• 庫欣綜合征為什么色素沉著
  庫欣綜合征，因?yàn)槠べ|(zhì)醇分泌過多，會于下腹部，大腿內(nèi)外側(cè)出現(xiàn)皮膚紫紋，色素沉著，這是因?yàn)槠つw過于薄，肥胖，蛋白質(zhì)分解亢進(jìn)，皮膚彈性纖維斷裂所引起。很多庫欣綜合征的患者會出現(xiàn)滿月臉?biāo)１常槇A而呈暗紅色很多患者在頸背部和腹部脂肪異常的堆積，庫欣綜合征的病因比較多，比較常見的就是垂體瘤引起的庫欣病，這種情況我們需要采用手術(shù)治療的方法，垂體微腺瘤可以通過微創(chuàng)手術(shù)，徹底治愈，而垂體大腺瘤就需要通過開顱手術(shù)的方法，但是手術(shù)很難清除干凈手術(shù)后還需要做放射治療。
  語音時長 01:12”
  韓昕健 副主任醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院

  2019-11-08 3772次

• 庫欣綜合征為什么色素沉著
  病情分析：庫欣綜合征患者之所以出現(xiàn)色素沉著，主要與皮質(zhì)醇分泌過多有關(guān)。皮質(zhì)醇激素會造成蛋白質(zhì)分解亢進(jìn)，加上皮膚過于薄、肥胖和皮膚彈性纖維斷裂，就很容易引起微血管破解和色素沉著。意見建議：建議庫欣綜合征患者高度重視該疾病，盡早去正規(guī)醫(yī)院就診。此外，庫欣綜合征患者在日常生活中一定要注意多休息，減少劇烈活動，避免長期熬夜。飲食方面也要注意清淡，適當(dāng)多吃些高蛋白食物，像肉、蛋奶、等，忌煙、酒，忌辛辣。
  任冬梅 副主任醫(yī)師中國人民解放軍第88醫(yī)院

  2022-08-24 1602次

• 腸道易激綜合征是什么病
  腸道易激綜合癥是持續(xù)或者間斷反復(fù)發(fā)作的功能性腸道疾病。一般主要表現(xiàn)為腹痛、腹脹、腹瀉、便秘、反酸、噯氣、惡心嘔吐等。常規(guī)的檢查比如胃鏡、血分析、肝腎功能都沒有明顯異常。多見于20到30歲的女性，以精神因素有關(guān)。這種病一般對身體健康沒有太大影響，注意保持心情愉悅，放松情緒，如果生活方式改善沒有緩解，可以通過服用適當(dāng)藥物調(diào)理。
  曾斌 主治醫(yī)師贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院

  2019-01-21 2304次

• alport綜合征是什么病
  Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現(xiàn)血尿，伴或不伴感音神經(jīng)性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現(xiàn)，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
  趙虹 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-12-31 1032次

• 尿道綜合征是什么病
  尿道綜合征是指有尿頻、尿急和尿痛的癥狀，但是膀胱和尿道檢查沒有明顯的器質(zhì)性病變的一種非特異性疾病，多見已婚的中青年的女性。常見于尿道外口的解剖異常，比如小陰唇融合、尿道處女膜融合、處女膜傘等，尿道遠(yuǎn)端的梗阻、泌尿系統(tǒng)的感染以及局部化學(xué)性機(jī)械性刺激因素所導(dǎo)致。尿道綜合征的癥狀主要是有尿頻、尿急和尿痛，
  王建龍 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2022-04-08 218次