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• 什么是干燥綜合征

  干燥綜合征是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細胞炎，或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現口干、眼干外，還有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累，而出現多系統損害的癥狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發性和繼發性兩類。原發性干燥綜合征屬全球性疾病，在我國人群的患病率為0.3%～0.7%，在老年人群中患病率為3%～4%。本病女性多見，男女比為1：9～20。發病年齡多在40歲～50歲，也見于兒童。預防干燥綜合癥的干擾，飲食方面盡量吃清淡的食物，避免吸煙、飲酒，別吃咸、酸、辣等刺激性食物。盡量吃多汁、多種維生素的新鮮水果和蔬菜，滋潤皮膚。干燥綜合征皮膚都會出現脫屑、瘙癢和干燥等現象，這時候就應該注意自身的清潔度，保持皮膚清潔，盡量不用堿性的護膚品或沐浴露，可以使用一些溫和型的護膚品。

  

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  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2019-12-31 6608次

• 什么是美尼爾綜合征

  美尼爾綜合征，臨床上類似于美尼爾病，這樣的一組綜合征，它不是原發的美尼爾，內耳眩暈這樣的疾病。而是比如說后循環障礙、耳石癥等等，其他引起眩暈表現的一組癥狀，它往往是由于其他疾病，比如說椎基底動脈的供血不足。如果還有腫瘤、炎癥，頸椎病等等，造成的臨床上的一種眩暈的表現，類似于美尼爾癥，但它不是原發的美尼爾癥，而是一種綜合癥狀。要由專科的大夫查明原因，對因治療，對癥治療，才能取得良好的效果。

  

  01:08
  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-12-29 289614次

• 小兒哮喘性肌萎縮綜合征
  肌肉萎縮綜合征又稱Hopkins綜合征，哮喘型的肌萎縮、急性哮喘并發脊髓灰質炎樣的損傷，指小兒哮喘發作一周后左右迅速出現類似脊髓前角灰質炎樣的肢體下運動神經元弛張性的癱瘓。多見于2-11歲的兒童，男孩多見，嬰兒期或發病前都進行過完整的脊髓灰質炎，滅毒活菌疫苗的免疫，雖對生命無威脅，但可引起肢體遲緩性的癱瘓、肢體麻痹、肌肉萎縮等。
  語音時長 1:11”
  南玄花 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-10-01 1455次

• 小兒哮喘性肌萎縮綜合征是什么?
  ?小兒哮喘性肌萎縮綜合癥也稱為急性哮喘并發脊髓灰質炎樣的損害，主要表現就是兒童在哮喘發作一周以后，可以出現類似的脊髓前角灰質炎樣的單肢癱瘓。一般這種病都建議兩到十一歲的男孩，在嬰兒期或者是發病前一般都注射過脊髓灰質炎滅毒疫苗，哮喘發作的時候使用過激素，在發作以后四到十一天，迅速的出現單側的肢體的癱瘓，表現為四肢乏力或者是受累的肢體肌張力減退，腱反射消失，比如說沒平常所說的膝跳反射等等，但是感覺是正常的。有些病例可以出現那么炎癥，對于這種疾病的發病原因目前科學上沒有明顯統一的定位，再一個就是這種病的治療一般沒有什么特效的治療，主要是以對癥治療為主，比如說有抗感染治療和營養神經，支持療法等等，以后一般這種病大部分會留有不同程度的肢體活動障礙，這個病是沒有生命危險的。
  語音時長 1:43”
  任增志 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-26 1525次

• 什么是小兒豹皮綜合征
  病情分析：小兒豹皮綜合征主要表現為小兒出現多發性黑痣，心電圖有異常，先天性心血管異常、眼異常、生殖器異常、骨骼異常、身體發育障礙、神經性耳聾、中樞神經異常、全身斑疹近似豹皮色素斑。意見建議：小兒豹皮綜合征應該根據具體的癥狀咨詢醫生的意見。應養成飲食的好習慣，不偏食，不挑食，患者應多吃些清淡的食物，多吃水果蔬菜。
  王松男 副主任醫師錦州市中心醫院

  2019-04-06 1001次

• 什么是干燥性綜合征
  病情分析：干燥綜合征是以侵犯淚腺、唾液腺為主的自身免疫性疾病。其他外分泌腺體、腮腺及全身多個臟器也可以出現損害。其血清中有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。意見建議：有嚴重口干癥的患者要避免吃松脆的食物，比如干燥或堅硬的食物，比如肉干、面包、餅干、堅果，以及黏性的食物，比如花生醬。
  李霞 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2020-06-23 701次

• 什么是小兒石膏綜合征
  小兒石膏綜合征是因在治療嚴重脊柱側彎和后凸畸形的過程當中，出現腸系膜上動脈強力壓迫十二指腸橫截面而產生的急性胃腸道疼痛癥狀為特征的綜合征。病人患有此癥常伴有腹脹、腹痛、惡心、反胃、嘔吐的癥狀出現，當腸系膜上動脈對十二指腸橫截面壓迫越強，則此相應癥狀反映越明顯，兩者具備直接聯系并呈現正比關系，也會因為
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2019-08-23 766次

• 什么是小兒馬方綜合征
  小兒馬方綜合征是一種遺傳性結締組織疾病，是一種顯性遺傳，主要是染色體發生了改變，影響大腦大血管、骨骼等多種堆積，該病與先天性蛋白質代謝異常有關，從而影響了小兒器官發育的不良及出現功能異常，任何一方攜帶此病基因，子女的發病率都在百分之50左右。小兒一般多為前期就能發現，在骨骼方面主要表現為四肢細長，上
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2019-08-16 1253次